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TAO

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5

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

重组蛋白

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153752
    TAO Kinase inhibitor 2

    		Ser/Thr Protease Cancer
    TAO Kinase inhibitor 2 (Example 49) 是 TAO 激酶 抑制剂 (IC50=50-500 nM)。TAO Kinase inhibitor 2 还抑制 KIAA1361 和 JIK，IC50s 为 50-500 nM。
    <em>TAO</em> Kinase inhibitor 2
  • HY-112136
    TAO Kinase inhibitor 1
    1 篇文献验证

    CP 43

    		 MAP3K Cancer
    TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
    <em>TAO</em> Kinase inhibitor 1
  • HY-139439
    SBI-581

    		Ser/Thr Protease Cancer
    SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。
    SBI-581
  • HY-P99165
    Teprotumumab

    		IGF-1R TSH Receptor Endocrinology
    Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
    Teprotumumab
  • HY-124059
    SW-034538

    		Others Others
    SW-034538 是 TAO2 的抑制剂，其 IC50 值为 300 nM。
    SW-034538

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