Search Result

Results for "

Tyk2 inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Ack1 (1) AMPK (1) Apoptosis (4) Cathepsin (1) Cytochrome P450 (2) Drug Isomer (1) FGFR (1) FLT3 (1) GSK-3 (1) HIV (3) IFNAR (5) IKK (1) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (109) JNK (1) LRRK2 (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) PROTACs (1) Reference Standards (3) STAT (11) Syk (5) Tyrosinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (69) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

112

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144031S

Tyk2-IN-8	Isotope-Labeled Compounds JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-101762

TyK2-IN-2	JAK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 *TYK2* 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC₅₀ 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。

HY-163303

Tyk2-IN-15	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀* 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-163304

Tyk2-IN-16	JAK	Cancer
Tyk2-IN-16 是一种选择性且有效的 *TYK2* 抑制剂，对于 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 <10 nM。Tyk2-IN-16 在 NK92 细胞中抑制 pSTAT4，IC₅₀ 为 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。

HY-168269

Tyk2-IN-20	JAK	Cancer
Tyk2-IN-20 (Example 289) 是一种有效的 *Tyk2* 抑制剂，其 IC₅₀ 值 <5 nM。Tyk2-IN-20 还抑制 JAK1、JAK2 和 JAK3，IC₅₀ 值 <100 nM。Tyk2-IN-20 可用于研究炎症疾病。

HY-18709

Tyk2-IN-3	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂，其 IC₅₀ 值为 485 nM。

HY-169984S

Tyk2-IN-22-d3	Isotope-Labeled Compounds STAT JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1* 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

HY-163305

Tyk2-IN-17	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-17 (compound 185) 是一种有效的 TYK2 抑制剂。

HY-168339

Tyk2-IN-22	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1* 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

HY-143884

JAK2/TYK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 *TYK2，JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9 和 157 nM。JAK2/TYK2-IN-2 还具有抗炎活性。

HY-111745

Tyk2-IN-5	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2* 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 K_i 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC₅₀ 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。

HY-161683

Tyk2-IN-19	JAK	Neurological Disease
Tyk2-IN-19 (Compound 1) 是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的 *Tyk2* 抑制剂。Tyk2-IN-19 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-126242S

Tyk2-IN-7	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

HY-158692

Tyk2-IN-18	JAK	Cancer
Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2，其 IC₅₀* 为＜10 nM。

HY-144032

Tyk2-IN-9	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-9 (Compound 26) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC₅₀ 分别为 0.076 和 1.8 nM。Tyk2-IN-9 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-144087

TYK2-IN-11	JAK	Inflammation/Immunology
TYK2-IN-11 (Compound 5B) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC₅₀ 分别为 0.016 和 0.31 nM。TYK2-IN-11可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-150720

TYK2-IN-12	JAK IFNAR	Inflammation/Immunology
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 *TYK2* (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，K_i 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ，IC₅₀ 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。

HY-161019

JAK1/TYK2-IN-4	JAK	Inflammation/Immunology
JAK1/TYK2-IN-4 是 JAK 和 TYK2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 21 nM。JAK1/TYK2-IN-4 具有口服活性。

HY-163312S

Tyk2-IN-18-d5	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 *TYK2* 抑制剂，靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-145336

JAK1/TYK2-IN-1	JAK	Cancer
JAK1/TYK2-IN-1 是一种 *TYK2* 和 JAK1 的双重抑制剂（IC₅₀ = 29 和 41 nM）。

HY-163314S

Tyk2-IN-18-d3	JAK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-18-d3 (Compound 18) 是一种 *Tyk2* 抑制剂, 其对 IL-23 和 IFNα 的IC₅₀ 值均为 < 30 nM。Tyk2-IN-18-d3 可以用于自身免疫疾病的研究。

HY-175983

JAK1/TYK2-IN-5	JAK	Cancer
JAK1/TYK2-IN-5 (compound A1) 是一种 JAK1/TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2、JAK1 JH2、JAK1 JH1、JAK2 JH1、JAK3 JH1 和 TYK2 JH1 的 K_i 值分别为0.0044 nM、0.02 nM、6.9 μM、0.79 μM、0.21 μM 和 0.55 μM。 JAK1/TYK2-IN-5 抑制 IFNα 诱导的 TYK2/JAK1 介导的 STAT 激活。

HY-150096

Zasocitinib NDI-034858; TAK-279	JAK	Inflammation/Immunology
Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 *Tyk2* 抑制剂，靶向 *Tyk2* 的 JH2 结构域，结合常数 K_d <200 pM。

HY-172596

TYK2 activator-1	JAK	Inflammation/Immunology
TYK2 activator-1 (16b) 是一种 *TYK2* 活化剂，EC₅₀ 值为1.78 μM。TYK2 activator-1 抑制 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 6.8 μM 和 6.3 μM。

HY-143885

JAK1/TYK2-IN-3	JAK	Inflammation/Immunology
JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC₅₀=140 nM) 和 JAK3 (IC₅₀=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。

HY-175310S

Voderdeucitinib	JAK	Inflammation/Immunology
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 *TYK2* 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。

HY-149892S

TYK2 JH2-IN-1-d3	JAK	Cancer
TYK2 JH2-IN-1-d₃ 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h)，靶向 JH2 结构域 (IC₅₀=0.1 nM)。

HY-156409

ABBV-712	JAK	Inflammation/Immunology
ABBV-712 是一种选择性的和口服有效的酪氨酸激酶 2 (*TYK2) 抑制剂。ABBV-712 对 TYK2* JH2、TYK2 细胞和人全血中的 EC₅₀ 分别为 0.01、0.19 和 0.17 μM。ABBV-712 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-120469

2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide	JAK	Inflammation/Immunology
GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *TYK2* 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 K_i 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。

HY-177130S

Socrodeucitinib	JAK	Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (*TYK2) 抑制剂，IC₅₀* 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。

HY-138317

Tyk2-IN-10	JAK	Cancer
Tyk2-IN-10 (化合物 17.5) 是一种可参与炎症调节的酪氨酸激酶 2 介导的信号通路抑制剂。

HY-117287

Deucravacitinib 最多引用文献 30 篇文献验证 BMS-986165	JAK Interleukin Related IFNAR Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 *TYK2* 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-160144S

Lomedeucitinib BMS-986322	Isotope-Labeled Compounds JAK	Inflammation/Immunology
Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*TYK2*) 抑制剂。

HY-18316

RO495	JAK	Inflammation/Immunology
RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (*TYK2* kinase) 的有效抑制剂。

HY-156466

QL-1200186	STAT Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 *TYK2* 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC₅₀=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC₅₀=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-160144S2

(rac)-Lomedeucitinib (rac)-BMS-986322	Drug Isomer	Others
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2* 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。

HY-18710

BMS-066	IKK JAK	Inflammation/Immunology
BMS-066 是 IKKβ/Tyk2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9 nM，72 nM。

HY-101024

PF-06263276	JAK STAT	Inflammation/Immunology
PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC₅₀ 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。PF-06263276 抑制 pSTAT3 和 *TYK2* 通路。PF-06263276 对耳部皮肤炎症有保护作用。

HY-160144S1

(S)-Lomedeucitinib (S)-BMS-986322	JAK	Inflammation/Immunology
(S)-Lomedeucitinib ((S)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib (HY-160144S) 的 S 型异构体。Lomedeucitinib 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*TYK2*) 抑制剂。

HY-100895

SAR-20347 1 篇文献验证	JAK	Cancer
SAR-20347 是 *TYK2，JAK1，JAK2* 和 JAK3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。

HY-16640

TCJL37	JAK	Inflammation/Immunology
TCJL37 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *TYK2* 抑制剂，K_i 为 1.6 nM。TCJL37 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-163653

Zemprocitinib	JAK	Cancer
Zemprocitinib (Compound 1) 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 的IC₅₀ 值分别为 5.95、141.3 和 119 nM。

HY-12469

Decernotinib 4 篇文献验证 VX-509; VRT-831509	JAK	Inflammation/Immunology
Decernotinib 是一种有效的，可口服的 JAK3 抑制剂，对 JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的 K_i 值分别为 2.5，11，13 和 11 nM。

HY-109053A

Delgocitinib ethanolate JTE-052 ethanolate	JAK	Inflammation/Immunology
迪高替尼乙醇盐 Delgocitinib ethanolate 是一种特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。

HY-111750

JAK-IN-3	JAK	Inflammation/Immunology
JAK-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 JAK 抑制剂，其对 JAK3、JAK1、TYK2 和JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM、5 nM、34 nM 和 70 nM。

HY-15270

BMS-911543 2 篇文献验证	JAK	Cancer
BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM，对 JAK1，JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 75，360 和 66 nM。

HY-109053

Delgocitinib 2 篇文献验证 JTE-052	JAK	Inflammation/Immunology
迪高替尼 Delgocitinib (JTE-052) 是一种特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。

HY-13034

Gandotinib 3 篇文献验证 LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-18300S

Filgotinib-d4 GLPG0634-d₄	JAK	Cancer
Filgotinib-d₄ 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC₅₀ 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

HY-173357

TYD-68	PROTACs JAK STAT	Inflammation/Immunology
TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 *TYK2* PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.42 nM。TYD-68 能显著抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 磷酸化，从而阻断 *TYK2* 依赖性信号通路。 TYD-68 可用于银屑病的研究。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-173359); Black: Linker (HY-W007732B); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); E3 连接酶配体 + Linker (HY-173358))。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-144031S

Tyk2-IN-8
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-126242S

Tyk2-IN-7
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

HY-117287

Deucravacitinib

25 篇以上引用文献

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-160144S

Lomedeucitinib
Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*TYK2*) 抑制剂。

HY-169984S

Tyk2-IN-22-d3
Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (*Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1* 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

HY-163312S

Tyk2-IN-18-d5
Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 *TYK2* 抑制剂，靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-163314S

Tyk2-IN-18-d3
Tyk2-IN-18-d3 (Compound 18) 是一种 *Tyk2* 抑制剂, 其对 IL-23 和 IFNα 的IC₅₀ 值均为 < 30 nM。Tyk2-IN-18-d3 可以用于自身免疫疾病的研究。

HY-175310S

Voderdeucitinib
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 *TYK2* 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。

HY-149892S

TYK2 JH2-IN-1-d3
TYK2 JH2-IN-1-d₃ 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h)，靶向 JH2 结构域 (IC₅₀=0.1 nM)。

HY-177130S

Socrodeucitinib
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (*TYK2) 抑制剂，IC₅₀* 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。

HY-160144S2

(rac)-Lomedeucitinib
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2* 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。

HY-160144S1

(S)-Lomedeucitinib
(S)-Lomedeucitinib ((S)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib (HY-160144S) 的 S 型异构体。Lomedeucitinib 是一种酪氨酸蛋白激酶 (*TYK2*) 抑制剂。

HY-18300S

Filgotinib-d4
Filgotinib-d₄ 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC₅₀ 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

HY-131968

BMS-986202

BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC₅₀ 为 0.19 nM，K_i 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC₅₀ 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。

HY-103018S

Gusacitinib-d4

Gusacitinib-d₄ (ASN-002-d₄) 是氘标记的 Gusacitinib (HY-103018)。Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 双激酶抑制剂，对 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 5、46、4、11 和 8 nM。Gusacitinib 能够快速显著地抑制与特应性皮炎发病机制相关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和基底细胞癌等癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172596

TYK2 activator-1		炔烃
TYK2 activator-1 (16b) 是一种 *TYK2* 活化剂，EC₅₀ 值为1.78 μM。TYK2 activator-1 抑制 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 6.8 μM 和 6.3 μM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Tyk2 inhibitor

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z