UPS

By Targets:	Apoptosis (1) AUTACs (2) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Drug Derivative (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (3) Epigenetic Reader Domain (1) GLP Receptor (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) Microtubule/Tubulin (1) Molecular Glues (1) NAMPT (1) NEKs (1) p97 (1) PROTACs (8) Proteasome (2) Raf (1) Ser/Thr Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Inflammation/Immunology (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147942

MS9449	PROTACs EGFR	Cancer
MS9449 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 K_d 分别为 17 nM 和 10 nM。MS9449 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径有效诱导突变型 EGFRs 降解。MS9449 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9449 可用于抗癌研究。

HY-147941A

MS9427 TFA	PROTACs EGFR	Cancer
MS9427 TFA 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 K_d 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 TFA 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 TFA 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 TFA 可用于抗癌研究。

HY-W054146

RAMB4 1 篇文献验证	Proteasome	Cancer
RAMB4 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 *(UPS)* 应激源。RAMB4 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

HY-152154

Nampt degrader-2	PROTACs NAMPT	Cancer
Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC，可有效降解 NAMPT，IC₅₀ 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物，随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD⁺ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。

HY-RS18945

Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hmbs (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06224

HMBS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HMBS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HMBS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HMBS Human Pre-designed siRNA Set A HMBS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-N10332

Leptosphaerodione	Proteasome	Cancer
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (*UPS*) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC₅₀ 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-147941

MS9427	PROTACs EGFR	Cancer
MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 K_d 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究。

HY-158985

Amino-PEG3-2G degrader-1	AUTACs Autophagy	Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 (compound ) 是一种 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，该标签用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。

HY-139606

VCP/p97 inhibitor-1	p97	Cancer
VCP/p97 inhibitor-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC₅₀ 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。

HY-158985A

Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride	Autophagy AUTACs	Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 Amino-PEG3-2G degrader-1 (HY-158985) 的盐酸盐形式。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，可以用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。

HY-172562

BTR2004	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
BTR2004 是一种选择性 BET 家族 (BRD2/3/4) 蛋白 PROTAC 降解剂。BTR2004 与 BRD 蛋白和 KLHL20 形成三元复合物，通过 UPS 途径诱导泛素化和蛋白酶体降解。BTR2004 有望用于 PC3 前列腺癌和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的研究。粉色：(+)-JQ1-OH (HY-161125)；蓝色：BTR2000 (HY-172563)；黑色：Linker (HY-W015236)。

HY-170574

CQ627	Molecular Glues Ser/Thr Kinase Apoptosis	Cancer
CQ627 是一种靶向降解 RIOK2 的分子胶 (Molecular Glues)。CQ627 能有效地通过招募 E3 泛素连接酶 RNF126，在 MOLT4 白血病细胞系中通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 RIOK2 的降解，其 DC₅₀ 值为 410 nM。CQ627 剂量依赖性地诱导 MOLT4 白血病细胞系凋亡 (Apoptosis)，在 G2/M 阶段阻断其细胞周期，且在多种癌症细胞系中展示出抗增殖活性。CQ627 也在 MOLT4 异种移植小鼠模型中展示出体内抗癌活性。

HY-172162

LC-04-045	NEKs Interleukin Related	Inflammation/Immunology
LC-04-045 是一种 NEK7 (NIMA 相关激酶 7) 分子胶降解剂 (MGD)。LC-04-045 在 MOLT-4 细胞中表现出强效 NEK7 降解活性，其 DC₅₀ (半数最大降解浓度) 为 7 nM，D_max (最大降解率) 为 90%。LC-04-045 在蛋白质组范围内对 NEK7 具有高度选择性。LC-04-045 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导降解 NEK7，并依赖于 NEK7 中包含甘氨酸 57 (G57) 的降解基序。LC-04-045 有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的分泌，IC₅₀ 值分别为 33.03 nM 和 32.99 nM。LC-04-045 可用于炎症性疾病研究。

HY-137487

PROTAC BRAF-V600E degrader-1	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (compound 23) 是一种有效的 PROTAC BRAF-V600E 降解剂，对 WT 型无降解活性。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 K_d 分别为 2.4 nM 和 2 nM。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解 BRAF-V600E，可抑制黑色素瘤细胞的生长。（分子结构中，靶蛋白配体：BI-882370 (HY-107779)，red part；E3 泛素酶配体：Pomalidomide (HY-10984)，blue part；PROTAC linker：G007-LK (HY-12438)，black part。

HY-W009001

Cholesteryl chloride	Biochemical Assay Reagents Drug Derivative	Others
Cholesteryl chloride 是 Cholesterol (HY-N0322) 的有机氯衍生物。Cholesteryl chloride 可用于一些染发剂、化妆品和一些其他化妆品制剂。

HY-162362

MS8709	PROTACs GLP Receptor	Cancer
MS8709 (compound 10) 是具有抗癌活性的 G9a/GLP PROTAC 降解剂。MS8709 是基于 G9a/GLP 抑制剂 UNC0642 和 VHL E3 连接酶配体合成的 (Red: G9a/GLP inhibitor UNC0642 (HY-13980); Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-131911

PROTAC IDO1 Degrader-1	PROTACs Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology
PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC₅₀=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。

HY-139999

LCL-PEG3-N3	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139999A

LCL-PEG3-N3 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库	377 compounds
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。 MCE 提供独特的 377 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

377 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 377 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10332

Leptosphaerodione	Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Proteasome
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (*UPS*) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC₅₀ 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70269

	HMBS/Porphobilinogen deaminase Protein, Human (HEK293, His) rHuPorphobilinogen deaminase/HMBS, His; Porphobilinogen Deaminase; PBG-D; Hydroxymethylbilane Synthase; HMBS; Pre-Uroporphyrinogen Synthase; HMBS; PBGD; UPS	Human	HEK293
	HMBS 蛋白/Porphobilinogen deaminase 蛋白 HMBS（胆色素原脱氨酶）是血红素生物合成的关键，催化四个胆色素原分子顺序聚合形成羟甲基联苯。该过程始于源自胆色素原或前尿卟啉原并由脱辅基酶促进的二吡咯甲烷辅助因子组装。HMBS/Porphobilinogen deaminase Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HMBS/胆色素原脱氨酶蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70269Y

	HMBS/Porphobilinogen deaminase Protein, Human (HEK293, His, solution) rHuPorphobilinogen deaminase/HMBS, His; Porphobilinogen Deaminase; PBG-D; Hydroxymethylbilane Synthase; HMBS; Pre-Uroporphyrinogen Synthase; HMBS; PBGD; UPS	Human	HEK293
	HMBS 蛋白/Porphobilinogen deaminase 蛋白 HMBS（胆色素原脱氨酶）是血红素生物合成的关键，催化四个胆色素原分子顺序聚合形成羟甲基联苯。该过程始于源自胆色素原或前尿卟啉原并由脱辅基酶促进的二吡咯甲烷辅助因子组装。HMBS/Porphobilinogen deaminase Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 HMBS/胆色素原脱氨酶蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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性状
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83316

	HMBS Antibody (YA3061) UPS; PBGD; PORC; PBG-D; HMBS; Hydroxymethylbilane synthase	WB	Human, Mouse, Rat
	HMBS Antibody (YA3061) is a non-conjugated IgG antibody, targeting HMBS, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 42 kDa). HMBS Antibody (YA3061) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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反应物种
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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-139999

LCL-PEG3-N3		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139999A

LCL-PEG3-N3 hydrochloride		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS18945

Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Hmbs Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hmbs (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06224

HMBS Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HMBS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HMBS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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