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VCP

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25

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157508
    VCP Activator 1
    1 篇文献验证

    p97 Others
    VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂,可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外,VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。
    VCP Activator 1
  • HY-128870

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 ADC linker (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin (HY-13442) 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 是一种基于 Eribulin 的抗体偶联剂。
    Mal-PEG2-VCP-Eribulin
  • HY-128871

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    VCP-Eribulin 由 ADC linker (VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。
    VCP-Eribulin
  • HY-113608

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。
    VCP171
  • HY-174984

    p97 Caspase p62 Cancer
    VCP/p97 IN-3 是一种 VCP/p97 变构抑制剂。 VCP/p97 IN-3 对 VCP 显示出抑制活性,IC50 为 9 nM,对突变型 VCP 蛋白的 IC50 分别为 12 nM (N660K) 和 19 nM (V474A/D649A)。VCP/p97 IN-3 增加 K48 泛素化水平和 caspase-3 的含量。VCP/p97 IN-3 激活内质网应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。VCP/p97 IN-3 在 RPMI-8226 细胞皮下异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-3 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    VCP/p97 IN-3
  • HY-174847

    p97 Cancer
    VCP/p97 IN-2 (Compound V13) 是一种 VCP/p97 抑制剂,对 p97 的 IC50 为 32 nM。VCP/p97 IN-2 具有优异的抗肿瘤活性,在 Molm-13 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    VCP/p97 IN-2
  • HY-139606

    p97 Cancer
    VCP/p97 inhibitor-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48,CDC-. 48,或 Ter94) 抑制剂,IC50 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。
    VCP/p97 inhibitor-1
  • HY-RS15623

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Vcp Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vcp (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Vcp Rat Pre-designed siRNA Set A
    Vcp Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15622

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Vcp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vcp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Vcp Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Vcp Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15621

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    VCP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VCP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    VCP Human Pre-designed siRNA Set A
    VCP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-130084

    ADC Linker Cancer
    Mal-PEG2-VCP-NB 是一种可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,2 单元 PEG 和 VCP NB。
    Mal-PEG2-VCP-NB
  • HY-160981

    ADC Linker Cancer
    Mal-PEG4-VCP-NB (Compound 17) 是一种可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,4 个 PEG 单元和 VCP NB。
    Mal-PEG4-VCP-NB
  • HY-160982

    ADC Linker Cancer
    Mal-PEG3-VCP-NB (Compund 25c) 是一种可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,3 个 PEG 单元和 VCP NB。
    Mal-PEG3-VCP-NB
  • HY-124776

    p97 Cancer
    NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97,它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
    NPD8733
  • HY-12861
    CB-5083
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    p97 Cancer
    CB-5083 是一种首创的,有效的,具有口服活性的,选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2,IC50 为 11 nM。
    CB-5083
  • HY-15714

    p97 Cancer
    NMS-859 是一种有效的,共价的 VCP (p97) 抑制剂,细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下,对野生型 VCPIC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。
    NMS-859
  • HY-177414

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
    BB-1701
  • HY-15713
    NMS-873
    10 篇以上引用文献

    p97 Cancer
    NMS-873 是一种有效,选择性的 VCP/p97 变构抑制剂,IC50 值为 30 nM。
    NMS-873
  • HY-168325

    p97 Neurological Disease
    UP12 增强 ATPase 活性,激活含缬酪肽蛋白 (VCP),EC50 为 2.57 μM。
    UP12
  • HY-168324

    p97 Others
    UP158 可增强 ATPase 的活性,并激活含缬酪肽蛋白 (VCP),EC50 为 2.57 μM。
    UP158
  • HY-138233

    p97 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KUS121 是一种具有显著神经保护作用的 valosin-containing protein (VCP, p97) 调节剂,通过抑制内质网应激来减轻缺血性视网膜细胞死亡。
    KUS121
  • HY-168323

    p97 Others
    UP163 可增强 ATPase 的活性,并激活含缬酪肽蛋白 (VCP),EC50 为 9.0 μM。UP163 可减少 MG-132 (HY-13259) 诱导的 TDP-43 聚集。
    UP163
  • HY-148122

    p97 Cancer
    NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域,抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 Kd 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。
    NW 1028
  • HY-123872
    MSC1094308
    1 篇文献验证

    p97 Cancer
    MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂,其对 VPS4Bp97IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合,来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
    MSC1094308
  • HY-116006

    PROTAC Linker 36

    PROTAC Linkers Cancer
    Bis-PEG5-acid (PROTAC Linker 36) 属于聚乙二醇 (PEG) 的 PROTAC linker。Bis-PEG5-acid (PROTAC Linker 36) 可用于合成 CP5V。CP5V 是一种 PROTAC,专门降解 Cdc20。
    Bis-PEG5-acid

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