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抑制剂 & 激动剂

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2

荧光染料

2

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47

多肽产品

7

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3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108462
    ML-SA1
    3 篇文献验证

    		 Dengue Virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-D0166
    Neutral Red

    		Fluorescent Dye Others
    Neutral Red 是一种含氮 pH 指示剂，其 pKi 值为6.8，是类囊体内部酸化的指示剂。Neutral Red 可将溶酶体染成红色。
    Neutral Red
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    10 篇以上引用文献

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    		 Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-W010162
    H-Ala-Ala-OH

    L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala

    		 Amino Acid Derivatives Others
    L-丙氨酰-L-丙氨酸 H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 是一种非极性二肽，能够被人肠 Caco-2 细胞吸收。其中对丙氨酸 (Ala) 的转运与质子/氨基酸同向转运一样，能够导致胞质酸化。
    H-Ala-Ala-OH
  • HY-N14423
    Concanamycin D

    		Proton Pump Inflammation/Immunology
    Concanamycin D 是一种溶酶体酸化 (lysosomal acidification) 抑制剂，IC50 值为 0.085 nM。
    Concanamycin D
  • HY-N14425
    Concanamycin E

    		Proton Pump Inflammation/Immunology
    Concanamycin E 是一种溶酶体酸化 (lysosomal acidification) 抑制剂，IC50 值为 0.085 nM。
    Concanamycin E
  • HY-122077
    NS5818

    		Chloride Channel Metabolic Disease
    NS5818 是一种有效的氯离子通道 (chloride channel) 抑制剂。NS5818 可抑制酸化和骨吸收。NS5818 具有研究骨质疏松症的潜力。
    NS5818
  • HY-N8530
    Conodurine

    		Others Inflammation/Immunology
    Conodurine 是一种单萜吲哚生物碱。Conodurine 具有抑制溶酶体酸化的作用。Conodurine 是从天然Tabernaemontana corymbosa 中分离出来的。
    Conodurine
  • HY-169210
    ECDD-S18

    		Apoptosis Cancer
    ECDD-S18 (compund ECDD-S18) 以剂量依赖的方式诱导凋亡 (apoptosis)，有效靶向液泡 ATP 酶 (V-ATPase)，损害溶酶体酸化。
    ECDD-S18
  • HY-170404
    KF-52

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1)抑制剂，其 IC50 值为2.1 μM。KF-52显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。
    KF-52
  • HY-168122
    Apoptosis inducer 29

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 29 (compund Y9) 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，在非小细胞肺癌中展现出抗肿瘤效果。Apoptosis inducer 29 能选择性酸化溶酶体并诱导溶酶体功能障碍，具有优于 Gboixn (HY-111651) 的体内外效力。
    Apoptosis inducer 29
  • HY-125540
    Saussureamine C

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Saussureamine C 对大鼠中酸化乙醇诱导的胃粘膜损伤具有胃保护作用。Saussureamine C 能抑制 H274Y 和 N294S 突变体，可用于流感病毒感染的研究。Saussureamine C 可以从藏红花 (Saussurea lappa) 的干根中提取。
    Saussureamine C
  • HY-164532
    NS3736

    		Chloride Channel Metabolic Disease
    NS3736 是一种口服有效的氯离子通道抑制剂，可用于骨质疏松的研究。NS3736 靶向骨细胞中的 CIC-7 通道，在体外阻断破骨细胞酸化和再吸收，IC50=30 μM。NS3736 在大鼠卵巢切除骨质疏松模型中，可增强骨强度和骨密度。
    NS3736
  • HY-D1560
    FG 488 DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素，已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
    FG 488 DHPE
  • HY-100558
    Bafilomycin A1
    最多引用文献
    599 篇文献验证

    BafA1

    		 Proton Pump Autophagy Antibiotic Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素， 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-138896
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid

    9E,11E-9-Nitro CLA

    		 Endogenous Metabolite Others
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸，是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid
  • HY-119497
    SB251023

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    SB251023 是一种 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂，对 β3a- 和 β3b 肾上腺素能受体的 pEC50 分别为 7.14 和 6.91。SB251023 能够调节细胞的环状 AMP 水平和细胞外酸化速率 (EAR)。SB251023 在心血管疾病和代谢相关疾病的研究中具有潜在应用价值。
    SB251023
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    		Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-110169
    (E/Z)-3PO

    		Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    (E/Z)-3PO 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂。(E/Z)-3PO 能抑制糖酵解过程，降低细胞外酸化速率，抑制毛细血管的形成、内皮细胞的迁移和主动脉芽的形成，从而抑制血管生成。(E/Z)-3PO 有望用于癌症、急性肺损伤、肺纤维化、动脉粥样硬化等疾病的研究。
    (E/Z)-3PO
  • HY-W010162R
    H-Ala-Ala-OH (Standard)

    L-Alanyl-L-alanine (Standard); Ala-Ala (Standard)

    		 Amino Acid Derivatives Reference Standards Others
    L-丙氨酰-L-丙氨酸 (Standard) H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) (Standard)是 H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 是一种非极性二肽，能够被人肠 Caco-2 细胞吸收。其中对丙氨酸 (Ala) 的转运与质子/氨基酸同向转运一样，能够导致胞质酸化。
    H-Ala-Ala-OH (Standard)
  • HY-P5894
    human GALP (3-32)

    Galanin-like peptide (3-32)

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种有效的 galanin receptor 激动剂，在竞争性结合实验中对 GalR1 (IC50=33 nM) 和 GalR2 (IC50=15 nM) 具有高亲和力。human GALP (3-32) 对转染 GalR2 (EC50=360 nM) 的 SH-SY5Y 细胞的胞外酸化率有较高的影响。
    human GALP (3-32)
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    		Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-128892
    EN6
    4 篇文献验证

    		 Autophagy Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
    EN6
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-P10218
    MANS peptide

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-P10876
    mcK6A1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-151406
    hCAIX-IN-13

    		Apoptosis Cancer
    hCAIX-IN-13 (Pt2) 是 CAIX (arbonic anhydrase IX) 的抑制剂，IC50 值为 6.57 μM。hCAIX-IN-13 对癌细胞具有细胞毒性，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
    hCAIX-IN-13
  • HY-175209
    Nrf2-IN-4

    		Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 Cancer
    Nrf2-IN-4 是一种 Nrf2 抑制剂。Nrf2-IN-4 通过抑制 NRF2 诱导铁死亡 (ferroptosis)。Nrf2-IN-4 破坏细胞铁稳态，促进铁蛋白降解，并最终触发铁死亡。Nrf2-IN-4 通过促进铁依赖性活性氧 (ROS) 产生和溶酶体酸化来诱导溶酶体激活。Nrf2-IN-4 显示出显著的抗肿瘤效果。Nrf2-IN-4 可用于乳腺癌研究。
    Nrf2-IN-4
  • HY-W127770
    Pararosaniline hydrochloride

    Basic red 9

    		 Fluorescent Dye Infection
    Pararosaniline hydrochloride (Basic red 9) 是一种 pH 敏感的碱性染料，可作为一种跟踪特定蛋白质的生物染料。酸化后的 Pararosaniline hydrochloride 试剂的 pH 对反应体系的颜色和最大吸收波长 (λmax) 有显著影响，其最佳 pH 为 0.48，λmax 为 549 nm。Pararosaniline hydrochloride 也是 RNA 剪接的强修饰物。Pararosaniline hydrochloride 已用于 SO2 和甲醛的分析，以及细菌或其他生物体的染色。Pararosaniline hydrochloride 广泛用于纺织、印刷、造纸、化妆品和皮革等行业。
    Pararosaniline hydrochloride
  • HY-169089A
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-N2532
    Diphyllin

    		VSV HIV Proton Pump Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二叶草素 Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC50=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC50=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC50=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。
    Diphyllin
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-124309
    NHI-2

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis)，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
    NHI-2
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P0014B
    Liraglutide TFA
    25 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Liraglutide TFA
  • HY-P0014A
    Liraglutide acetate

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide acetate 是 Liraglutide (HY-P0014) 的乙酸盐形式，Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P0014
    Liraglutide
    25 篇以上引用文献

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Cancer
    利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide
  • HY-P10318
    SHR-2042

    		GLP Receptor Endocrinology
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
    SHR-2042
  • HY-P10869
    dCNP

    		Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Inflammation/Immunology Cancer
    dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。
    dCNP
  • HY-P10200
    CP7-FP13-2

    		Bacterial Infection
    CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
    CP7-FP13-2
  • HY-P3291
    Dapiglutide
    1 篇文献验证

    ZP7570

    		 GCGR Metabolic Disease
    Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。
    Dapiglutide
  • HY-P11233
    Acmopatide

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    Acmopatide (Compound E-153) 是一种双效 GIP/GLP-1 受体激动剂。Acmopatide 可用于抗糖尿病的研究。
    Acmopatide
  • HY-P0041A
    F992 TFA

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-P0041
    F992

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-P10975
    P9R

    		SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus Infection
    P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
    P9R
  • HY-P3462A
    Cagrilintide acetate
    3 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
    Cagrilintide acetate
  • HY-P3462
    Cagrilintide
    3 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
    Cagrilintide
  • HY-P5161
    FC382K10W15

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15

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