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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-161743A
HY-161458
GSK-3
Tau Protein
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 16 (compound 7c) 是 GSK-3β 抑制剂,其 IC50 值为 4.68 nM。GSK-3β inhibitor 16 减少过度磷酸化Tau蛋白聚集形成,并对 Scopolamin (HY-N0296) 诱导的小鼠认知障碍具有改善作用。
HY-113434B
HY-150049
HY-150050
Amyloid-β
Neurological Disease
gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种可以通过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs ),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生,其 IC50 值为 60 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-101855
Anle138b
Amyloid-β
Neurological Disease
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
HY-176130
HY-158204
Lipoxygenase
Neurological Disease
CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX ) 抑制剂,可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平,并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P10674
HY-139166
HY-D2864
Fluorescent Dye
Others
Aza-CyBz 是一种选择性 NaCl 响应型荧光探针。Aza-CyBz 通过与 NaCl 诱导形成有序聚集体,引发近红外荧光信号减弱,从而实现对植物盐胁迫的可视化监测。Aza-CyBz 利用阳离子菁染料与 NaCl 的静电相互作用形成 J-聚集体,导致荧光淬灭,对 NaCl 的检测限低至 170 μM。
HY-151554
Amyloid-β
Others
SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki =39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18 F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
HY-W750960
Antibiotic
Others
Biotinylated isoxazole 是 Isoxazole (HY-W010649) 的生物素化衍生物。Biotinylated isoxazole 能够触发与 RNA 颗粒相关的聚集体的形成。
HY-134879
HY-138643
HY-P99405
HY-134880
HY-161744
HY-P9967
HY-156842
HY-W127703
Fluorescent Dye
Biochemical Assay Reagents
Others
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针,兼具膜结合能力与荧光特性,在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色,进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm,荧光显著猝灭。
HY-N6806
HY-N2092
Bacterial
Infection
Cancer
苍术素醇
Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV (猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
HY-103242
HY-50001
Influenza Virus
Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂,能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚,从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒体外复制。
HY-N3380
HY-134939
Drug Derivative
Others
thio-Miltefosine 是膜组织中筏的调节剂。筏是不同脂质和蛋白质的纳米级聚集体,深刻影响细胞功能。thio-Miltefosine 能够调节细胞源性巨型质膜囊泡上的膜相行为。
HY-N10306
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-148495
Amyloid-β
Neurological Disease
Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine , Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 Aβ 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
HY-168323
p97
Others
UP163 可增强 ATPase 的活性,并激活含缬酪肽蛋白 (VCP ),EC50 为 9.0 μM。UP163 可减少 MG-132 (HY-13259) 诱导的 TDP-43 聚集。
HY-173291
Tau Protein
Neurological Disease
Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中,Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力,平衡解离常数 (KD ) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
HY-D0873
HY-109116A
Leukomethylene blue dihydrobromide; LMTM dihydrobromide
Tau Protein
Neurological Disease
Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用,阻止其形成具有神经毒性的聚集体,从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。
HY-P10037
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
HY-161743
HY-157225
α-synuclein
Metabolic Disease
Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成,减轻细胞毒性,并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
HY-161745
AUTOTACs
p62
Autophagy
Cancer
PBA-1105b 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC), 可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105b 可增加 Ub 结合聚集体的自噬通量。PBA-1105b 是一种比 PBA-1105 更长的 PEG 基连接体。
HY-101181
HY-103442
HY-N2936
Others
Others
Bi-linderone 是从中药植物 Lindera aggregata 中分离得到的外消旋体。Bi-linderone浓度为 1 μg/mL 时,对葡萄糖诱导的 HepG2 细胞胰岛素抵抗具有显著活性。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-15917A
HY-101182
HY-123985
Mitochondrial Metabolism
Others
MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2 ) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”(静态线粒体聚集体的形成)并恢复线粒体运动性。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体,可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
HY-163057
Others
Inflammation/Immunology
2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 是一种三价半抗原。2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 可与单克隆抗 2,4-DNP IgG (IgGDNP) 聚合。
HY-D1684
Amyloid-β
Neurological Disease
DCDAPH (Compound 2c) 是一种新型的智能近红外探针,用于检测 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 斑块 (在 PBS 中 λex /λem =597/665 nm)。DCDAPH 对 Aβ 表现出高亲和力 (Ki =37 nM, Kd =27 nM)。DCDAPH 具有良好的血脑屏障渗透性并可满足在体外和体内 Aβ 检测的大部分要求。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-D2189
IRDye 700DX NHS ester
Fluorescent Dye
Others
IRDye 700DX (IRDye 700DX NHS ester) 是一种光稳定性极高且荧光强度高的近红外 (NIR) 酞菁染料。IRDye 700DX 与生物分子结合。IRDye 700DX 具有优异的水溶性、大消光系数、高产率荧光量子,且在高离子强度缓冲液中不聚集。IRDye 700DX 可作为高度灵活的光敏剂。
HY-161723
HY-155021
α-synuclein
Neurological Disease
PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC ),DC50 为 7.51 μM,最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体,可用于神经系统疾病的研究。
HY-157382
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-145785
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-149763
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。
HY-Y1878
Cupric sulfate
Biochemical Assay Reagents
Others
硫酸铜(II),无水, 试剂级
Copper(Ⅱ) sulfate (Cupric sulfate) 是一种铜离子源无机化合物。Copper(Ⅱ) sulfate 通过铜离子与配体的配位作用形成配位化合物,例如用于合成阴离子硫酸铜聚集体和链以开展磁性研究。同时,Copper(Ⅱ) sulfate 可在动物营养学中作为铜补充剂用于评估生物利用度,或参与酶促反应及材料合成。
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-D2639
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料,具有阳离子和脂溶性特征,能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR),使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域,特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究,有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-169268
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ-IN-10 (Compound Alz -5) 是一种双功能铜螯合剂,也是 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 的抑制剂,可与 Aβ 聚集体相互作用并降低其神经毒性。Aβ-IN-10 具有抗氧化功效,在 CuCl2 存在的条件下表现出对 SH-SY5Y 和 HepG2 细胞中等的细胞毒性,IC50 为 65.5、31.2 μM。Aβ-IN-10 可降低 Aβ 引起的细胞刚性增加。
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Huntingtin
Parasite
Infection
Neurological Disease
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针,用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm,发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
HY-P991073
Amyloid-β
Neurological Disease
MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体,靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽,从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-145785A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-149764
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-128892
Autophagy
Neurological Disease
EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy ) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号的抑制,增加溶酶体酸化,并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-147658
HY-147659
HY-125172
Polyglutamine Aggregation inhibitor III
Huntingtin
Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂(重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50 s 分别为 25 和 0.05 μM)。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集,并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)(100 和 200 mg/kg)可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2
Androgen Receptor
HSP
Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 ),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR ),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-105321A
PBT 2 hydrochloride
Bacterial
Neurological Disease
PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
HY-105321R
HY-105321
HY-N7046
Silibinin B
Amyloid-β
Apoptosis
JNK
p38 MAPK
Neurological Disease
Cancer
水飞蓟宾B
Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-N15353
Bacterial
Infection
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油 (DAG) 类脂质信号分子,可在苏铁(Cycas revoluta )的珊瑚状根中被发现,是植物分泌的激发菌丝体诱导因子 (hormogonium-inducing factor, HIF) 的主要活性成分之一。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 能够以 1 nmol/disc (约 0.6 µg)的浓度显著诱导蓝藻属 (Nostoc ) 丝状聚集体分化为具运动能力的菌丝体 (hormogonia),从而促进蓝藻向宿主根部的趋化与共生建立。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 具有在植物微生物互作、根际信号通路及固氮共生机制等领域的重要研究和应用潜力。
HY-N7046S
Silibinin B-d3
Isotope-Labeled Compounds
Amyloid-β
Apoptosis
JNK
p38 MAPK
Neurological Disease
Cancer
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-N7046R
Silibinin B (Standard)
Reference Standards
JNK
Amyloid-β
p38 MAPK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
水飞蓟宾B (Standard)
Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-149430
HY-L0124V
13,082 compounds
The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane, the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators .
HY-L085
1,816 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病,以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止,没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚,但大量证据表明氧化应激(Oxidative Stress)、神经炎症(Neuroinflammation)、细胞凋亡(Apoptosis)、线粒体功能障碍(Mitochondrial Dysfunction)和蛋白酶体功能障碍(Proteasome Dysfunction)在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1,816 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127703
Fluorescent Dyes/Probes
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针,兼具膜结合能力与荧光特性,在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色,进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm,荧光显著猝灭。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-D2189
IRDye 700DX NHS ester
Dyes
IRDye 700DX (IRDye 700DX NHS ester) 是一种光稳定性极高且荧光强度高的近红外 (NIR) 酞菁染料。IRDye 700DX 与生物分子结合。IRDye 700DX 具有优异的水溶性、大消光系数、高产率荧光量子,且在高离子强度缓冲液中不聚集。IRDye 700DX 可作为高度灵活的光敏剂。
HY-D2639
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料,具有阳离子和脂溶性特征,能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR),使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域,特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究,有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针,用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm,发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
HY-D2864
Fluorescent Dyes/Probes
Aza-CyBz 是一种选择性 NaCl 响应型荧光探针。Aza-CyBz 通过与 NaCl 诱导形成有序聚集体,引发近红外荧光信号减弱,从而实现对植物盐胁迫的可视化监测。Aza-CyBz 利用阳离子菁染料与 NaCl 的静电相互作用形成 J-聚集体,导致荧光淬灭,对 NaCl 的检测限低至 170 μM。
HY-D1684
Fluorescent Dyes/Probes
DCDAPH (Compound 2c) 是一种新型的智能近红外探针,用于检测 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 斑块 (在 PBS 中 λex /λem =597/665 nm)。DCDAPH 对 Aβ 表现出高亲和力 (Ki =37 nM, Kd =27 nM)。DCDAPH 具有良好的血脑屏障渗透性并可满足在体外和体内 Aβ 检测的大部分要求。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-167044
PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-VS (PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167008
PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG1000-VS (PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167041
PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-VS (PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167055
PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-VS (PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167034
PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG1000-VS (PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167029
PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG1000-VS (PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167009
PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG2000-VS (PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167010
PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG3000-VS (PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167052
PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-VS (PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167033
PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG5000-VS (PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167058
PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-VS (PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167026
PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG3000-VS (PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167020
PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG1000-VS (PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167049
PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-VS (PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167057
PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-VS (PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167056
PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-VS (PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167027
PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG5000-VS (PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167050
PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-VS (PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167019
PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG5000-VS (PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167013
PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG5000-VS (PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167047
PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-VS (PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167061
PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-VS (PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167060
PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-VS (PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167062
PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-VS (PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167037
PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG3000-VS (PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167039
PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-VS (PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167048
PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-VS (PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167054
PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-VS (PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167046
PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-VS (PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167018
PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG3000-VS (PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167014
PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG1000-VS (PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167059
PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-VS (PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167053
PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-VS (PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167030
PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG2000-VS (PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167051
PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-VS (PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167032
PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG3000-VS (PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167035
PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG2000-VS (PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167023
PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG2000-VS (PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-167038
PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG5000-VS (PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
HY-D0873
EPPS
Buffer Reagents
HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液,其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性,可穿透血脑屏障。
HY-15917A
Carbohydrates
L-二硫苏糖醇
L-Dithiothreitol (DTT)是一种还原剂,常用于各种生化应用,以破坏蛋白质中的二硫键,从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质,可以裂解二硫键中的硫-硫键,从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10954
p38 MAPK
Others
Link N peptide 是一种细胞外基质中的蛋白聚糖聚集体 (proteoglycan aggregates ) 激活剂。Link N peptide 能够选择性激活 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路,促进人椎间盘细胞中 I 型和 II 型胶原蛋白的表达。Link N peptide 有望用于椎间盘退变相关疾病的研究。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P0306
Heparin Binding Peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
纤连蛋白粘附促进肽
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P10674
HY-P4844
Peptides
Others
Ac-Phe-Phe-OH 是一种带负电荷的二苯丙氨酸肽类似物,当与 NH2 -Phe-Phe-OH 肽结合时形成大量聚集物。
HY-P10037
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-P0306A
Heparin Binding Peptide TFA
Peptides
Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-K6012
MCE 组织消化液能够温和且高效地将正常组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续类器官的构建。
HY-K6011
MCE 肿瘤组织消化液能够温和且高效地将肿瘤组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续肿瘤类器官的构建。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99405
HY-P9967
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体,可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-P991073
Amyloid-β
Neurological Disease
MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体,靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽,从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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HY-N7046S
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
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