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airway smooth muscle

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By Targets:	Adenosine Receptor (7) Adrenergic Receptor (5) Akt (2) AMPK (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (7) Calcium Channel (7) DNA Methyltransferase (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (6) GABA Receptor (2) Glutathione S-transferase (4) HDAC (7) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (9) Isotope-Labeled Compounds (3) Leukotriene Receptor (1) mAChR (9) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NF-κB (6) NO Synthase (1) P2X Receptor (1) Phosphodiesterase (PDE) (7) Phospholipase (2) PI3K (2) PKC (1) Potassium Channel (4) Reference Standards (8) Sigma Receptor (4) TNF Receptor (7) TRP Channel (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (8)

By Targets:

Adenosine Receptor (7)

Adrenergic Receptor (5)

Akt (2)

AMPK (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Apoptosis (7)

Calcium Channel (7)

DNA Methyltransferase (3)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (6)

GABA Receptor (2)

Glutathione S-transferase (4)

HDAC (7)

Histamine Receptor (1)

Interleukin Related (9)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Leukotriene Receptor (1)

mAChR (9)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

NF-κB (6)

NO Synthase (1)

P2X Receptor (1)

Phosphodiesterase (PDE) (7)

Phospholipase (2)

PI3K (2)

PKC (1)

Potassium Channel (4)

Reference Standards (8)

Sigma Receptor (4)

TNF Receptor (7)

TRP Channel (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (9)

Endocrinology (3)

Inflammation/Immunology (24)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101044

PPADS tetrasodium 5 篇文献验证	P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger	Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2 交换逆模式的抑制剂。

HY-B0809

Theophylline 最多引用文献 8 篇文献验证 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-134004

Pentoxyverine Carbetapentane	Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-137311A

(S)-Albuterol	Calcium Channel Phospholipase mAChR	Neurological Disease
(S)-沙丁胺醇；右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。

HY-134092

N-Methyl Leukotriene C4 N-Methyl-LTC4	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
N-Methyl Leukotriene C4 可刺激动物气道平滑肌收缩，效力因组织和物种而异。例如可刺激牛蛙肺收缩。

HY-124950

Picumeterol GR114297A	Adrenergic Receptor	Others
Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。

HY-107909

Theophylline sodium glycinate 1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate	Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W747594

SDZ PCO 400	Potassium Channel	Neurological Disease
SDZ PCO 400 是钾通道 (potassium channel) 调节剂，可以放松气道平滑肌并逆转由于静脉注射气道痉挛剂而引起的气道阻塞。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3 1,3-Dimethylxanthine-d₃; Theo-24-d₃	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HDAC TNF Receptor Interleukin Related Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
茶碱-d₃ Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B1055

Pentoxyverine citrate Carbetapentane citrate	Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
枸橼酸喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-134004R

Pentoxyverine (Standard) Carbetapentane (Standard)	Reference Standards Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喷托维林(Standard) Pentoxyverine (Standard)是 Pentoxyverine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-B1055R

Pentoxyverine citrate (Standard) Carbetapentane citrate (Standard)	Reference Standards Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
枸橼酸喷托维林 (Standard) Pentoxyverine (citrate) (Standard)是 Pentoxyverine (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-14915A

Bedoradrine sulfate MN-221; KUR-1246	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛，通过扩张气道平滑肌细胞，减少气道炎症，从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。

HY-115877

GDC-0334	TRP Channel	Others
GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-176525

PLC-β-IN-1	Phospholipase	Inflammation/Immunology
PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种 PLCβ 抑制剂。PLC-β-IN-1 通过抑制 PLCβ 及其下游信号通路发挥抗气道收缩活性，且可增强 β-激动剂的气道舒张作用。PLC-β-IN-1 可用于哮喘的研究。

HY-113040

(17S,18R)-Epoxyeicosatetraenoic acid 17(S),18(R)-EETeTr	Drug Metabolite	Neurological Disease
17(18)-EpETE 是一种 17(18)-环氧二十碳四烯酸，是 Eicosapentaenoic acid (HY-B0660) 的代谢产物。17(18)-EpETE 可刺激钾离子外向电流。17(18)-EpETE 对人肺动脉和气道平滑肌有舒张作用。

HY-123461

Sul-121 hydrochloride	NF-κB	Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。

HY-N0081R

(±)-Praeruptorin A (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)-白花前胡甲素 (Standard) (±)-Praeruptorin A (Standard) 是 (±)-Praeruptorin A (HY-N0081) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-A0083C

Methacholine iodide Acetyl-β-methylcholine iodide	mAChR	Cardiovascular Disease
Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-A0083

Methacholine chloride 1 篇文献验证 Acetyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Others
醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。

HY-A0083B

Methacholine bromide Acetyl-β-methylcholine bromide	mAChR	Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-105762A

Etamiphyllin camsylate Etamiphylline camsylate	Others	Cardiovascular Disease
Etamiphyllin camsylate (Etamiphylline camsylate) 是一种具有口服活性的心脏刺激剂，可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂，Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌，从而打开呼吸道，缓解慢性阻塞性肺病。

HY-N0284

Esculetin 4 篇文献验证	PI3K Akt	Inflammation/Immunology Cancer
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-115314

Mequitamium iodide LG 30435	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。

HY-A0083R

Methacholine chloride (Standard) Acetyl-β-methylcholine chloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Others
醋甲胆碱 (Standard) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。

HY-B1640

Ethacrynic acid 4 篇文献验证 Etacrynic acid	Wnt Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

HY-174257

RCD405	Others	Inflammation/Immunology
RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC₅₀ 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC₅₀ 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-A0084A

Procainamide 5 篇文献验证 Procaine amide; SP 100	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-A0084

Procainamide hydrochloride 5 篇文献验证 Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cancer
盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-B1640A

Ethacrynic acid sodium Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate	NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸钠 Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-108047

MK-0873	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0284R

Esculetin (Standard)	Reference Standards PI3K Akt	Inflammation/Immunology Cancer
秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-130309

(±)8(9)-EpETE (±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
(±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid) 可被多种细胞色素 P450 同工酶转化为环氧二十碳四烯酸 (EpETE)。该环氧化物途径的主要产物为 (±)17(18)-EpETE，它可直接与 BKα 通道亚基相互作用，激活大电导 Ca²⁺ 激活 K⁺ (BKCa) 通道，从而松弛血管和气道平滑肌。(±)8(9)-EpETE 是一种环氧化物途径产物，在体内和体外均由 CYP450 由 EPA 产生。

HY-108538

Ethacrynic acid D5	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。

HY-B1640R

Ethacrynic acid (Standard) 4 篇文献验证 Etacrynic acid (Standard)	Reference Standards Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-A0084AR

Procainamide (Standard) Procaine amide (Standard); SP 100 (Standard)	Reference Standards DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Standard)是 Procainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Pro

HY-126146

PKC-iota inhibitor 1 2 篇文献验证	PKC AMPK	Metabolic Disease Cancer
PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-ι) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.34 μM。PKC-iota inhibitor 1 可用于癌症研究。

HY-124950A

(+)-Picumeterol (+)-GR114297A	Others	Metabolic Disease
(+)-Picumeterol 是 Picumeterol (HY-124950) 的一种构型。Picumeterol 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。

HY-123801A

MIDD0301 sodium GL-II-93 sodium	GABA Receptor	Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) sodium 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABA_AR) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 sodium 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 sodium 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 sodium 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。

HY-14300

Vilanterol 5 篇文献验证 GW642444	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
维兰特罗 Vilanterol (GW642444) 是一种长效 β₂-AR 激动剂。Vilanterol 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol 可用于哮喘的相关研究^[3][5]。

HY-123801

MIDD0301 GL-II-93	GABA Receptor	Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABA_AR) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。

HY-14300A

Vilanterol trifenatate 5 篇文献验证 GW642444 trifenatate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
维兰特罗 Vilanterol (GW642444) trifenatate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol trifenatate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol trifenatate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol trifenatate 可用于哮喘的相关研究^[2][4]。

HY-14300AS

Vilanterol-d4 trifenatate GW642444-d₄ trifenatate	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Vilanterol-d₄ (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 最多引用文献 8 篇文献验证 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6 1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆; Theo-24-¹³C₂,d₆	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Adenosine Receptor Apoptosis HDAC TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱-¹³C₂,d₆ Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0809

Theophylline 最多引用文献 8 篇文献验证 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Infection Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-N0284

Esculetin 4 篇文献验证	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PI3K Akt
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 最多引用文献 8 篇文献验证 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0081R

(±)-Praeruptorin A (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Calcium Channel Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (Standard) (±)-Praeruptorin A (Standard) 是 (±)-Praeruptorin A (HY-N0081) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-N0284R

Esculetin (Standard)	Structural Classification Oleaceae Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards PI3K Akt
秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-14300AS

Vilanterol-d4 trifenatate
Vilanterol-d₄ (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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