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anti-apoptotic protein

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By Targets:	Akt (4) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (38) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (26) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (1) Cadherin (1) Caspase (17) CDK (4) COX (2) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) ERK (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (1) FXR (2) Glycosidase (1) HDAC (2) IAP (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) JAK (1) JNK (7) MDM-2/p53 (3) MEK (2) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) Molecular Glues (1) mTOR (2) Necroptosis (1) NF-κB (4) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (7) PARP (2) PGE synthase (1) PI3K (1) PROTACs (1) PTEN (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (5) Ser/Thr Protease (1) STAT (2) Survivin (4) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10087

Navitoclax 最多引用文献 121 篇文献验证 ABT-263	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-x_L，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-134616

Ulinastatin 2 篇文献验证 Uristatin	Ser/Thr Protease Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
乌司他丁 Ulinastatin (Uristatin) 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 和丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Ulinastatin 是多种胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和多种胰腺蛋白酶的主要蛋白结合抑制剂。Ulinastatin 具有神经保护、抗炎、抗凋亡、抗氧化作用。

HY-161254

ATPase-IN-3	Apoptosis MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
ATPase-IN-3 (compound 6) 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂。ATPase-IN-3 通过参与抗凋亡 (BCL-2) 和肿瘤抑制 (P53) 蛋白在乙醇性胃溃疡中发挥胃保护作用。

HY-10087S

Navitoclax-d8 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 d₈ Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-160108

Bcl-2-IN-17	Bcl-2 Family	Others
Bcl-2-IN-17 是一种Bcl2抑制剂，可用于Bcl抗凋亡蛋白相关疾病的研究。

HY-177076

Dalvotoclax	Bcl-2 Family	Cancer
Dalvotoclax (Example 8) 是 BCL-2 的选择性抑制剂。Dalvotoclax 具有良好的肝微粒体稳定性。Dalvotoclax 可抑制抗凋亡蛋白 BCL-2 和抗凋亡蛋白 BCL-XL 的活性。Dalvotoclax 可用于 B 细胞白血病的研究。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

HY-N6077

Thalidezine	AMPK Apoptosis	Cancer
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-149017

Apoptosis inducer 7	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 7 (Compound 5I) 诱导癌细胞凋亡。Apoptosis inducer 7 诱导 PARP、caspases 的裂解和抗凋亡蛋白 c-Flip 的下调以及促凋亡蛋白 Noxa 的上调。Apoptosis inducer 7 具有抗肿瘤活性。

HY-10087R

Navitoclax (Standard) ABT-263 (Standard)	Reference Standards Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 (Standard) Navitoclax (Standard)是 Navitoclax 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-x_L，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-168209

LBM22	Wnt CDK Apoptosis	Cancer
LBM22 是一种 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性，抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-152193

ChoKα inhibitor-4	Apoptosis	Cancer
ChoKα inhibitor-4 是一种 HChoK α1 的生物等位抑制剂 (IC₅₀=0.66 μM)，对癌细胞具有抑制和抗增殖作用。ChoKα inhibitor-4 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低抗凋亡蛋白表达。

HY-170763B

(-)-Mcl-1 inhibitor 22	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
(-)-Mcl-1 inhibitor 22 (compound 38) 是一种 Mcl-1 的抑制剂，通过抑制 Mcl-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制 Mcl-1 的抗凋亡活性，可用于癌症研究。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-161659

Apoptosis inducer 19	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-117136

AN-7	HDAC Caspase Bcl-2 Family	Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。

HY-175020

QNX-10	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
QNX-10 是一种具有抗癌活性的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂 (IC₅₀ = 0.7 μM)。QNX-10 对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出强效的 FASN 抑制和细胞毒性。QNX-10 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-xL 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。QNX-10 可用于研究针对 FASN 酶的抗癌疗法。

HY-174992

Apoptosis inducer 39	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 39 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，其对 MDA-MB-231 和 A549 细胞的 IC₅₀ 值分别为 4.53 和 15.42 μM。Apoptosis inducer 39 在体外具有抗肿瘤活性，其作用机制是降低抗凋亡蛋白 Bcl-2，同时增加促凋亡蛋白 Bax 的表达。Apoptosis inducer 39 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-146097

RMS5	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
RMS5 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。

HY-136778

INH2BP 6-aMino-5-iodocouMarin	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase ERK p38 MAPK	Cardiovascular Disease
5-碘-6-氨基-1,2-苯并吡喃酮 INH2BP 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗氧化和抗凋亡活性。INH2BP 可减少细胞内活性氧 (ROS) 的生成，调节 Bax、Bcl-2 和裂解的半胱天冬酶-3 等凋亡相关蛋白的表达，并通过激活 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路增强细胞存活能力。INH2BP 有望用于心血管疾病的研究。

HY-108635

C16-PAF 25 篇以上引用文献 PAF (C16)	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-168623

EGFR-IN-134	EGFR Apoptosis Necroptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53	Cancer
EGFR-IN-134 (compound 3f) 是一种三唑并 [3,4-a] 异喹啉衍生物，是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.023 µM。EGFR-IN-134 可诱导细胞凋亡和坏死。EGFR-IN-134 诱导细胞周期 G2/M 和 pre-G1 期停滞，下调抗凋亡蛋白 Bcl2 并上调促凋亡蛋白：p53、Bax 和 caspases 3、8 和 9。EGFR-IN-134 具有抗增殖和抗癌活性。

HY-162886

BSO-07	JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC₅₀ 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-Y0396

N-Hydroxyphthalimide	Biochemical Assay Reagents Survivin Bcl-2 Family Caspase Apoptosis mTOR Akt	Cancer
N-羟基酞酰亚胺 N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

HY-162769

HDAC3-IN-5	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC3-IN-5 (9c) 是选择性的 HDAC3 抑制剂，其对 HDAC3、HDAC2 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 4.2 nM、1629 nM 和 298.2 nM。HDAC3-IN-5 (9c) 在体外有效诱导 MV4-11 细胞凋亡并降低抗凋亡蛋白的表达，HDAC3 选择性抑制剂的开发可能作为逆转 Venetoclax 耐药的潜在先导化合物。

HY-13981

Ligandrol 2 篇文献验证 LGD-4033	Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase	Metabolic Disease Endocrinology
Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。

HY-N6576

Hellebrigenin	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase	Cancer
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-171656

G721-0282	Glycosidase NF-κB COX STAT ERK p38 MAPK Apoptosis CDK Survivin Bcl-2 Family	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
G721-0282 是一种口服有效的 CHI3L1 抑制剂。G721-0282 可以降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 抑制 NF-κB 信号通路的激活。G721-0282 抑制神经炎症并减少焦虑行为。G721-0282 通过抑制 STAT3 信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。G721-0282 通过上调促凋亡蛋白水平和下调抗凋亡蛋白水平诱导 OS 细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 可用于神经炎症性疾病和癌症的研究。

HY-149517

EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR Raf Caspase Bcl-2 Family Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR/BRAFV600E-IN-2 (compound 3g) 是 EGFR、BRAF^V600E 和 EGFR^T790M 的潜在多靶点抑制剂，和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR/BRAFV600E-IN-2 可激活 caspase-3、8 和 Bax，并下调抗凋亡蛋白 Bcl2，诱导凋亡。EGFR/BRAFV600E-IN-2 还具有抗氧化活性和 DPPH 自由基清除效力。

HY-162858

BRD-810	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，K_d 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC₅₀ = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。

HY-172551

anti-TNBC agent-9	Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family	Cancer
anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性，IC₅₀ 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达，降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制肿瘤细胞增殖。

HY-Y0396R

N-Hydroxyphthalimide (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards Survivin Bcl-2 Family Caspase Apoptosis mTOR Akt	Others
N-羟基酞酰亚胺 (Standard) N-Hydroxyphthalimide (Standard) 是 N-Hydroxyphthalimide (HY-Y0396) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

HY-108635R

C16-PAF (Standard)	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-PAF (Standard）是 C16-PAF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-118119

CAY10526	PGE synthase	Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC₅₀<5 μM)。

HY-N0763

Angelicin 5 篇以上引用文献 Isopsoralen	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-119009

TM-233	JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family	Cancer
TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。

HY-N1441

Afzelin 5 篇以上引用文献 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-143230

Custirsen OGX-011	Apoptosis	Cancer
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。

HY-143230A

Custirsen sodium OGX-011 sodium	Apoptosis	Cancer
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。

HY-N1441R

Afzelin (Standard) Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-173481

CDK9-IN-37	CDK	Cancer
CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC₅₀: 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC₅₀: 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-123715

Anticancer agent 255	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC₅₀值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC₅₀值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。

HY-155759

HMGB1-IN-2	NF-κB Interleukin Related Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC₅₀ 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。

HY-169412

MAPK-IN-3	MDM-2/p53 CDK Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK JNK	Cancer
MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对 KYSE 30，HCT 116，HGC 27 表现出特别强的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.57 μM，3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡，下调了细胞周期相关蛋白 (如 Cyclin D1 和 cyclin B1) 的表达，上调了促凋亡蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9)，并减少了抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2) 的表达，增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERK、p-p38 和 p-JNK) 的表达。

HY-172886

PI3K-IN-58	PI3K Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-58 (Compound 17f) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC₅₀: 0.039 μM)。PI3K-IN-58 对 PC-3、22RV1、MDA-MB-231 和 MDA-MB-453 细胞系表现出显著的抗增殖作用，IC_50s值分别为 3.48 μM、1.06 μM、2.21 μM 和 0.93 μM。PI3K-IN-58 通过下调抗凋亡蛋白 Bcl-XL 和 Bcl-2 的表达水平，并上调抗凋亡蛋白 BAX 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K-IN-58 可用于 PI3K 靶向癌症的研究。

HY-153803

GBD-9	PROTACs Molecular Glues Btk	Cancer
GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。 GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-13264

Degrasyn 15 篇以上引用文献 WP1130	Deubiquitinase Bcr-Abl Autophagy Apoptosis	Cancer
Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。

HY-N15378

β-Carotene-15,15'-epoxide	IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0396

N-Hydroxyphthalimide

Biochemical Assay Reagents

N-羟基酞酰亚胺 N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

HY-Y0396R

N-Hydroxyphthalimide (Standard)

Biochemical Assay Reagents

N-羟基酞酰亚胺 (Standard) N-Hydroxyphthalimide (Standard) 是 N-Hydroxyphthalimide (HY-Y0396) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area