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autoinflammatory

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8

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99491
    Camoteskimab

    AVTX-007; CERC-007; MEDI 2338

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Camoteskimab (AVTX-007) 是一种全人源、高亲和力的抗 IL-18 单克隆抗体。Camoteskimab 具有用于自身炎症性疾病研究的潜力，包括成人斯蒂尔病 (AOSD)。
    Camoteskimab
  • HY-112693
    H-151
    35 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology
    H-151 是一种有效，选择性和共价的 STING 拮抗剂，在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。
    H-151
  • HY-138682
    STING-IN-2
    3 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
    STING-IN-2
  • HY-P99190
    Eldelumab

    BMS-936557; MDX-1100

    		 CXCR Inflammation/Immunology
    Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
    Eldelumab
  • HY-133014
    RIP2 kinase inhibitor 1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP2 kinase inhibitor 1 (compound 11) 是一种有效且选择性的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂，对 RIP2 FP 的 IC50 为 0.03μM。RIP2 kinase inhibitor 1 可用于自免疫疾病。
    RIP2 kinase inhibitor 1
  • HY-P9916
    Sarilumab

    Anti-Human IL6Rα, Human Antibody

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) 是人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Sarilumab 是白细胞介素-6 IL-6 受体的拮抗剂。 Sarilumab 与 IL-6 受体具有高亲和力，并抑制 IL-6 的顺式和反式信号传导，减少炎症。Sarilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
    Sarilumab
  • HY-148187
    NLRP3-IN-11

    		NOD-like Receptor (NLR) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。
    NLRP3-IN-11
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2

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