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autosomal dominant polycystic kidney disease

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139290A
    RGLS4326 sodium

    RG4326 sodium

    		 MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-139290
    RGLS4326

    RG4326

    		 MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-146272
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1
  • HY-151878
    CDK7-IN-20

    		CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
    CDK7-IN-20
  • HY-161524
    HDAC6-IN-43

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC，特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM)，对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    HDAC6-IN-43
  • HY-153911
    H2-Gamendazole

    		Others Endocrinology
    H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物，可减少多囊肾病的囊肿形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。
    H2-Gamendazole
  • HY-16743
    Ibiglustat
    2 篇文献验证

    Venglustat; SAR402671; GZ402671

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate
    2 篇文献验证

    Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat succinate
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid)
    2 篇文献验证

    Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat (L-Malic acid)
  • HY-162394
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V2受体 (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平，从而抑制肾囊肿生长。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2
  • HY-145694
    CDK5-IN-3

    		CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂，抑制 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 （ADPKD） 的研究。
    CDK5-IN-3
  • HY-145693
    CDK5-IN-2

    		CDK Others
    CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂，对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 分别为 0.2 和 23 nM。
    CDK5-IN-2
  • HY-149770
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂，IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成，对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-144117
    GFB-12811

    		CDK Metabolic Disease
    GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。
    GFB-12811

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