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bacterial infectious diseases

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抑制剂 & 激动剂

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3

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  • HY-77995
    2-Methoxybenzaldehyde

    o-Anisaldehyde

    		 Bacterial Fungal Infection
    2-甲氧基苯甲醛 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA50 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。
    2-Methoxybenzaldehyde
  • HY-N9680
    Coenzyme Q8

    Ubiquinone 8

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用，并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。
    Coenzyme Q8
  • HY-118870
    γ-Globulins from human blood

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。
    γ-Globulins from human blood
  • HY-153518
    LpxC-IN-11

    		Bacterial Infection
    LpxC-IN-11 (Compound 1) 是一种 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-11 可用于细菌感染性疾病的研究。
    LpxC-IN-11
  • HY-Z7592
    (E)-Cefodizime

    (E)-THR-221

    		 Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    (E)-头孢地嗪 (E)-Cefodizime ((E)-THR-221) 是一种抗生素 (antibiotic)。(E)-Cefodizime 可以选择性结合青霉素结合蛋白(PBPs)，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌活性。(E)-Cefodizime 有望用于各种细菌性传染病的研究，如术前感染预防。
    (E)-Cefodizime
  • HY-174985
    Anti-MRSA agent 32

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
    Anti-MRSA agent 32
  • HY-P11126
    Mel4

    		Bacterial Infection
    Mel4 是一种抗菌肽，具有广谱抗菌活性。Mel4 可以剂量依赖性地中和细菌脂多糖。Mel4 可用于相关细菌感染性疾病 (如眼部感染) 的预防和研究。
    Mel4
  • HY-176247
    DHFS-IN-1

    		Bacterial Infection
    DHFS-IN-1 (Compound 3) 是一种二氢叶酸合成酶 (DHFS) 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。DHFS-IN-1 可用于与细菌叶酸合成相关的传染病研究。
    DHFS-IN-1
  • HY-77995R
    2-Methoxybenzaldehyde (Standard)

    o-Anisaldehyde (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Infection
    2-甲氧基苯甲醛 (Standard) 2-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 2-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA50 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。
    2-Methoxybenzaldehyde (Standard)
  • HY-P11134
    Leucocin A

    LeuA

    		 Bacterial Infection
    Leucocin A (LeuA) 是一种由 37 个氨基酸组成的肽，属于 II 类不含 Lanthionine (HY-135113 的细菌素。Leucocin A 对革兰氏阳性菌具有强效抗菌活性，如对 Leuconostoc paramesenteroides 和 Lactobacillus sake 的 MIC 分别为 69 nM 和 39 nM。Leucocin A 可用于传染病研究。
    Leucocin A
  • HY-168995
    BAR-072

    		Bacterial Infection
    BAR-072 是一种靶向 TraE 的小分子抑制剂，KD 为 2.7 µM。BAR-072 能显著抑制抗生素耐药性相关质粒 pKM101 的转移。BAR-072 有望作为用于抑制细菌耐药基因传播的候选分子，用于抗感染和耐药性控制等疾病领域的研究。
    BAR-072
  • HY-173192
    Antibacterial agent 272

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合，干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-178513
    Anti-MRSA agent 38

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Anti-MRSA agent 38 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial) (MIC = 0.0625-2 µg/mL)。Anti-MRSA agent 38 可以抑制核糖体蛋白合成。Anti-MRSA agent 38 通过破坏细菌膜结构和诱导 ROS 积累发挥多重杀菌作用。Anti-MRSA agent 38 能够选择性杀伤肿瘤细胞，如 HGC-27 (IC50 = 0.86 µM)、MRC-5 (IC50 = 5.52 µM) 和 RPC (IC50 = 6.09 µM) 细胞。Anti-MRSA agent 38 可用于细菌感染等感染性疾病的研究。
    Anti-MRSA agent 38
  • HY-B1467
    Domiphen bromide
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Bacterial Parasite Phosphatase Infection Inflammation/Immunology
    度米芬 Domiphen bromide 是一种阳离子活性季铵盐，也是 HERG 通道 (IC50: 9 nM)、氨肽酶样酶、大肠杆菌碱性磷酸酶和 α-糜蛋白酶抑制剂。Domiphen bromide 具有抗菌、抗疟原虫和消毒等多种活性，也是 Colistin (HY-113678) 的增效剂。Domiphen bromide 可作为化学防腐剂和阳离子表面活性剂，也可用于咽炎、鹅口疮和口腔溃疡等细菌感染疾病的研究。
    Domiphen bromide
  • HY-105084
    Lubeluzole

    		Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole
  • HY-B0330B
    Levofloxacin hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    (-)-Ofloxacin hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸左氧氟沙星 Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。
    Levofloxacin hydrochloride
  • HY-105084A
    Lubeluzole dihydrochloride

    		Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-B1467R
    Domiphen bromide (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Bacterial Parasite Phosphorylase Infection Inflammation/Immunology
    度米芬 (Standard) Domiphen bromide (Standard) 是 Domiphen bromide (HY-B1467) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domiphen bromide 是一种阳离子活性季铵盐，也是 HERG 通道 (IC50: 9 nM)、氨肽酶样酶、大肠杆菌碱性磷酸酶和 α-糜蛋白酶抑制剂。Domiphen bromide 具有抗菌、抗疟原虫和消毒等多种活性，也是 Colistin (HY-113678) 的增效剂。Domiphen bromide 可作为化学防腐剂和阳离子表面活性剂，也可用于咽炎、鹅口疮和口腔溃疡等细菌感染疾病的研究。
    Domiphen bromide (Standard)
  • HY-B2091A
    Azidocillin sodium

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin sodium
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-172402
    Vasoactive intestinal peptide

    		Interleukin Related COX Infection
    Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1/VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 激动剂。Vasoactive intestinal peptide 在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中降低角膜穿孔率、减少细菌载量以及抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 能增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β，抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α，并上调脂质介质相关酶 (SOCS3、COX-2、ALOX12) 以促进炎症消退。Vasoactive intestinal peptide 有望用于眼部感染性疾病的研究。
    Vasoactive intestinal peptide
  • HY-B0330BR
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)

    (-)-Ofloxacin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸左氧氟沙星 (Standard) Levofloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Levofloxacin hydrochloride (HY-B0330B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-146488
    Anti-infective agent 2

    		Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-146487
    Anti-infective agent 1

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-114773
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯 群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-W127393
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

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