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biofilm inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-13212R
cis-2-Decenoic acid (Standard)
Bacterial Reference Standards
Cancer
(Z)-2-癸烯酸 (Standard)
HY-155357
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 160 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 160 能快速杀灭细菌，抑制细菌生物膜的形成。Antibacterial agent 160 影响 DNA 的正常功能，导致细胞死亡。
HY-Y1718
HY-157143
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 164 (compound 2a)是一种抗菌剂和抗生物膜剂。Antibacterial agent 164 抑制金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (MIC 为 0.09 mM)，并且还抑制枯草芽孢杆菌生物膜形成。
HY-151442
Fungal
Infection
Antifungal agent 43 (compound B05) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 43 通过抑制生物膜的形成具有抗真菌活性。Antifungal agent 43 对人癌细胞株具有低毒作用。
HY-153618
Fungal
Infection
Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51 抑制剂，具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。
HY-Y0079R
HY-127140
Others
Infection
Cardanol triene是腰果壳液中的一种苯酚，可逆性抑制酪氨酸酶，体外 IC50 值为 40.5 μM。腰果酚单烯、二烯和三烯的混合物可用于合成腰果酚-金属复合物，可抑制泌尿道致病性大肠杆菌生物膜的形成。
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-Y1093S4
HY-139971
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 64 (compound 62) 是一种强效 YycG 抑制剂 (IC50 =6.1 µM) 和抗菌剂。Antibacterial agent 64 与氨苄西林联合使用可协同根除生物膜内的活菌。
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。
HY-168881
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 的活性。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 生物膜的形成，从而破坏细菌细胞膜的完整性。
HY-114816R
C4-HSL (Standard); N-Butyryl-L-homoserine lactone (Standard)
Reference Standards ADC Linker Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (Standard) (C4-HSL (Standard)) 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone (HY-114816) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。
HY-Y1093S3
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C
13 C 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S2
Ethyl acetylacetate-d5
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-d5
5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-155716
HY-173054
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 μg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。
HY-P1508
Bactenecin, bovine
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
抗菌肽
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-163111
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂，可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
HY-Y1093S1
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C4
13 C4 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-N2036
TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-168188
Cytochrome P450
Infection
CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。
HY-W010155R
HY-P10200
Bacterial
Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
HY-113362
HY-Y1093R
Ethyl acetylacetate (Standard); EAA (Standard)
Reference Standards Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯 (标准品)
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-N2947
HY-118697
C12-HSL
Bacterial
Infection
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-146024
Fungal
Infection
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
HY-146116
Fungal
Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
HY-N7107R
HY-N7107
HY-146327
Bacterial Antibiotic
Infection
PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
HY-173594
Bacterial
Infection
TarO-IN-1 (Compound 18a)是 TarO 抑制剂，具有抗菌活性。TarO-IN-1 可增加 MRSA 对 β-内酰胺的敏感性和抗生物膜活性。TarO-IN-1 可用于研究 β-内酰胺耐药性。
HY-W062216
Bacterial Arginase
Infection
2-氨基咪唑
human arginase I ) 抑制剂，Ki 值为 3.6 mM。
HY-158193
C10-CPA
Bacterial
Infection
N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 las 和 rhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
HY-155461
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-3 (compound 3b) 是一种四甲酰胺类抗菌剂，有效抑制植物细菌病原体柑橘黄单胞菌 (Xanthomonas citri ssp. citri ，Xcc) (MIC=500 μg/mL)。Antibiofilm agent-3 会抑制 Xcc 的生物膜形成，IC50 =15.37 μg/mL。
HY-N3831
HY-P1508A
Bactenecin, bovine TFA
Bacterial Fungal
Infection
抗菌肽三氟乙酸盐
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-W062216R
HY-151437
Fungal
Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb. CYP51
HY-169187
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 247 (compund 30b) 是一种细菌 (bacterial ) 拮抗剂，显著抑制了铜绿假单胞菌生物膜的形成（IC50 =5.8 μM）及多种毒力表型，并增强了与妥布霉素和多粘菌素B的联合治疗的抗菌活性。
HY-Y1718S2
HY-Y1718S
HY-Y1718S1
HY-113764R
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone (Standard） 是 N-Butanoyl-DL-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-W750342
HY-115969
Bacterial
Infection
F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
HY-159170
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-7 (compound HSL 4) 是一种有效的群体感应 (QS) 抑制剂。Quorum sensing-IN-7 与 CviR 结合口袋的 Leu 72 和 Gln 95 表现出相互作用。Quorum sensing-IN-7 是一种抗菌 剂，在 0.25-1 mg/mL 浓度下可有效抑制 C. violaceum 中高丝氨酸内酯 (HSLs) 和生物膜的产生。
HY-N15595
Bacterial Fungal
Infection
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent )。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata ) ( Chaetosphaeronema achilleae ) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。
HY-Y1718R
HY-162624
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-5 是一种 RpfF 靶向群体感应 (RpfF-targeted quorum-sensing ) 抑制剂。Quorum sensing-IN-5 抑制水稻白粉病菌 (Xoo) 和柑橘白粉病菌 (Xac)，EC50 值分别为 9.91 μg/mL 和 7.04 μg/mL。Quorum sensing-IN-5 具有抗菌活性。
HY-161124
Bacterial
Infection
SrtA-IN-2 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物，是一种分选酶 A (SrtA ) 抑制剂。SrtA-IN-2显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性，并且显示出对生物膜形成的抑制效果。SrtA-IN-2 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-B1344R
Oxantel embonate (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection
奥克太尔 (Standard)
Frd ) 活性，并抑制牙龈卟啉单胞菌同型生物膜的形成 (IC50 为 2.2 μM)。
HY-P4370
Bacterial Fungal
Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢 [3] .
HY-172132
Bacterial
Infection
MurA-IN-5 (compound 4c) 对大肠杆菌的 (MIC) = 1.95 μg/mL，并表现出作为 MurA 抑制剂的显著效力，(IC50 ) 为 3.77 μg/mL。MurA-IN-5 对多种微生物表现出抗生物膜活性，表明其具有对抗生物膜相关感染的潜力。
HY-161263
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌，特别是对耐万古霉素粪肠球菌（MIC ≤0.125 μg/mL）表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
HY-146304
Bacterial
Infection
YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa , PAO1) 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
HY-146811
Bacterial
Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
HY-123888
E1/E2/E3 Enzyme Bacterial
Cancer
Viomellein 是一种 SUMO 化抑制剂，具有抗菌和抗癌活性。Viomellein 抑制菌株生物膜形成，可从地中海海绵 Agelas oroides 的真菌 Aspergillus ochraceus 中产生。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC50 值为 5.0 μM。Viomellein 还能够抑制 RanGAP1 (GTP 酶激活蛋白) 的 SUMO 化，IC50 为 10.2 μM。
HY-113362R
HY-161803
Antibiotic Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus ，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA )。
HY-156252
Fungal
Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
HY-168928
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1，MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性，并提高了线虫的存活率。
HY-N12320
Antibiotic
Infection
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus 、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-P5681
HY-168960
Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial
Infection
ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH ) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis ，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC50 > 1280 μg/mL）。
HY-146196
Bacterial
Infection
Anticandidal agent-1 (化合物 c2) 是一种有效广谱的抗念珠菌剂。Anticandidal agent-1 对白念珠菌和光滑念珠菌表现出抗菌活性，MIC50 值分别为 8.65 和 13.51 μg/mL。Anticandidal agent-1 通过阻断菌丝伸长和成丝抑制生物膜。
HY-N2947R
HY-N1791
Others
Infection
3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 是一种异戊二烯基苯基丁内酯。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 具有抑制菌株中生物膜形成的能力。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 可用于研究临床相关抗生素的潜在协同作用。
HY-N4104
HY-W010608R
Bacterial Reference Standards
Infection
2-Methyltetrahydrofuran-3-one (Standard)是 2-Methyltetrahydrofuran-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是一种群体感应抑制剂，可抑制蜂房哈夫尼亚菌形成生物膜。2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是烤咖啡的挥发性成分之一。
HY-B0914
HY-164123
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-9 (Compound 4) 是一种具有抗菌活性的吡咯霉素衍生物。Antibiofilm agent-9 抑制 Bacillus anthracis ，MIC 为 0.031 μg/mL。Antibiofilm agent-9 表现出抗生物膜活性，生物膜抑制率为 84% (24 小时，8.0 μg/mL)。Antibiofilm agent-9 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-N12726
HY-Y0248R
trans,trans-Farnesol (Standard); (2E,6E)-Farnesol (Standard)
Reference Standards Fungal
Infection
(E,E)-法呢醇 (Standard)
HY-Y0248AS
trans,trans-Farnesol-d6 ; (2E,6E)-Farnesol-d6
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Infection
(E,E)-法呢醇-d6
6 (trans,trans-Farnesol-d6 ) 是 (E,E)-Farnesol (HY-Y0248) 氘代物。(E,E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol) 是一种念珠菌的群体感应分子。(E,E)-Farnesol 能抑制多种念珠菌的生长、代谢及生物膜形成，影响其形态和侵袭性。
HY-118362
Bacterial
Infection
Netzahualcoyonol 是一种可以从 Salacia multiflora (Lam.) DC. 根中分离得到的醌甲基三萜。Netzahualcoyonol 具有抗菌和抗生物膜活性。Netzahualcoyonol 能抑制革兰氏阳性菌 (MIC=3.26–52 μM)。此外 Netzahualcoyonol 对 Hep G2 细胞具有细胞毒性 (IC50 = 1.95 μM) 但对 Vero 细胞表现出低毒性。
HY-155479
Bacterial
Infection
PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50 =3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50 =2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR -IN-3 抑制细菌生物膜合成，对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用，例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
HY-145814
HSP Fungal
Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
HY-169919
Histone Demethylase Fungal
Infection
HDM-IN-1 (Compound A4) 是真菌组蛋白去甲基化酶（HDM ）抑制剂，可抑制 Cryptococcus neoformans 和 Candida auris 中的 H3K27me3 ，IC50 分别为 134 和 12 nM。HDM-IN-1 通过抑制生物膜和荚膜形成，对 Cryptococcus neoformans 和 Candida auris 表现出抑制作用，MIC80 为 0.5-2 μg/mL。HDM-IN-1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗真菌活性。
HY-163473
Bacterial
Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂，用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii + 反向转运活动来发挥作用。
HY-149734
Bacterial
Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-168948
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中抑制群体感应 (quorum sensing )。Quorum sensing-IN-9 抑制群体感应系统相关基因 lasB、rhlA 和 pqsA 的表达，阻止毒力因子弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的产生。Quorum sensing-IN-9 破坏 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜形成，降低 P. aeruginosa 的毒力和致病性。Quorum sensing-IN-9 在大蜡螟 (Galleria mellonella ) 幼虫模型中表现出抗感染活性。
HY-B0914A
HY-B0914B
HY-168210
Fungal Cytochrome P450
Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-N1938
HY-N2116
HY-N4104R
HY-173270
Bacterial
Infection
Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm PAO1 的 IC50 : 0.40 μM 和 PA14 的 IC50 : 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。
HY-155060
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。
HY-175699
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-42 (Compound 6j) 是一种抗菌剂。Antimicrobial agent-42 与 ALS3 蛋白中的关键氨基酸 (如 Lys59 和 Ser170) 相互作用，这些氨基酸对于宿主肽的结合至关重要。Antimicrobial agent-42 显著抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 生物膜的形成，并减少浮游细胞聚集和菌丝形成。Antimicrobial agent-42 具有抗真菌活性，具有真菌感染研究潜力。
HY-118697R
C12-HSL (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (Standard) (C12-HSL (Standard)) 是 N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (HY-118697) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-N12606
Fungal
Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-122485
Bacterial
Infection
α-Copaene 是地中海果蝇雄性 Ceratitis capitata 的强效引诱剂。α-Copaene 是多种植物精油中的微量成分。α-Copaene 可以抑制细菌的生长，最低抑菌浓度为 0.5-1 μL/mL。α-Copaene 通过降低细胞表面的疏水性来抑制生物膜的形成。α-Copaene 可用作油棕实蝇 (Bactrocera oleae ) 的产卵促进剂。
HY-B0914R
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-174973
Fungal Cytochrome P450
Infection
CYP51-IN-26 是一种 CYP51 抑制剂，其 IC50 值约为 0.40 μM。CYP51-IN-26 可根除耳念珠菌生物膜。CYP51-IN-26 在累积实验中显著改善细胞摄取能力。CYP51-IN-26 在 G. mellonella 和 D. melanogaster 模型中均能保护免受耳念珠菌感染。CYP51-IN-26 可用于真菌感染研究。
HY-B0914AR
HY-42034
HY-N2116R
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-168077
Fungal
Infection
Antibiofilm agent-12 (Compound C13) 是一种抗真菌剂，属于氨基甲酸酯衍生物。Antibiofilm agent-12 对 Candida auris 具有显著抗真菌活性，MIC90 为 237.9 μM。通过抑制 Candida auris 药物外排泵活性并促进麦角固醇耗竭，Antibiofilm agent-12 可阻碍 Candida auris 生物膜形成并减少其代谢灵活性。同时，Antibiofilm agent-12 也可在 Candida auris 感染后的秀丽隐杆线虫模型中发挥抗真菌活性。
HY-42034R
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
HY-W007390
Bacterial Drug Intermediate
Infection
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Compound 8/12) 是一种生化试剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 可用于合成 2-benzamidobenzoic acid，这是已知的 FabH 抑制剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 的衍生物还能抑制铜绿假单胞菌的 PqsD，即 pqs 群体感应 (QS) 系统。
HY-N0059
HY-174353
Cytochrome P450 Fungal
Infection
CYP51-IN-22，CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-22 对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-173428
Fungal
Infection
Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。
HY-174353S
HY-N0059S
HY-N0059R
HY-N0059S6
HY-N7082
Parasite Bacterial AMPK PPAR
Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-阿拉伯糖
50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
HY-N0059S4
HY-175539
Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
HY-N0059S3
HY-N0059S2
HY-N0059S1
HY-W015490R
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-N7082S
HY-N7368
Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA ) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-N7368R
HY-W015490S
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W133898
Microbial Culture
胰蛋白胨
HY-Y1891
Polysorbate 80
Co-solvents
吐温80
HY-Y0248
trans,trans-Farnesol; (2E,6E)-Farnesol
Drug Delivery
(E, E) - 法呢醇
HY-Y0248R
trans,trans-Farnesol (Standard); (2E,6E)-Farnesol (Standard)
Drug Delivery
(E,E)-法呢醇 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W012572A
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection Metabolic Disease
D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-P1508A
Bactenecin, bovine TFA
Bacterial Fungal
Infection
抗菌肽三氟乙酸盐
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。
HY-P1508
Bactenecin, bovine
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
抗菌肽
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-P10200
Bacterial
Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
HY-P4370
Bacterial Fungal
Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢 [3] .
HY-P5681
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7368
HY-N7368R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y0444S2
D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S1
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0079S
D-Phenylalanine-d5 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-Y0079S1
D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-Y1093S4
Ethyl acetoacetate-d3 是 Ethyl acetoacetate 的氘代标记物。Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S2
Ethyl acetoacetate-d5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-Y1093S3
Ethyl acetoacetate-13 C 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S1
Ethyl acetoacetate-13 C4 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1718S2
Tridecanoic acid-d9 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-Y1718S
Tridecanoic acid-d2 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-Y1718S1
Tridecanoic acid-d25 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-W750342
Tryptophol-d4 (Indole-3-ethanol-d4 ) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
HY-Y0248AS
(E,E)-Farnesol-d6 (trans,trans-Farnesol-d6 ) 是 (E,E)-Farnesol (HY-Y0248) 氘代物。(E,E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol) 是一种念珠菌的群体感应分子。(E,E)-Farnesol 能抑制多种念珠菌的生长、代谢及生物膜形成，影响其形态和侵袭性。
HY-174353S
CYP51-IN-23-d3 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S2
D-Arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y1891
Polysorbate 80
乳化剂 增溶剂 表面活性剂
Tween 80 (Polysorbate 80) 是一种表面活性剂，已被广泛用作药理学实验的溶剂。Tween 80 可以减少细菌附着并抑制生物膜的形成。
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