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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P4588
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HY-B2200
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HY-15100
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AAE581
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Cathepsin
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Inflammation/Immunology
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巴利卡替
Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂,对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换,降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
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HY-108624
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HY-P0322
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HY-148043
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Zinc Finger Protein
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Others
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Schnurri-3 inhibitor-1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂,是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibitor-1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达,AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症的研究。
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HY-P5929
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HY-P0322A
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HY-150186
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RXFP Receptor
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Metabolic Disease
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RXFP2 agonist 2 是一种选择性,具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂,EC50 值为 0.38 μM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。
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HY-116198
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15-PGDH
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Metabolic Disease
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15-PGDH-IN-2 ( Conpound 2) 是一种 15-PGDH 抑制剂,IC50 值为 0.274 nM。15-PGDH-IN-2 可以用于脱发,骨形成、胃溃疡愈合、皮肤伤口愈合的研究。
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HY-127090
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MDP
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p38 MAPK
NOD-like Receptor (NLR)
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
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HY-128431
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HY-15147
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β-catenin
PARP
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Cancer
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XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病,例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
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HY-N7702
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Wnt
β-catenin
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Metabolic Disease
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间-甲氧基苄基-亚麻酰胺
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
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HY-15147R
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β-catenin
PARP
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Cancer
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XAV-939 (Standard) 是 XAV-939 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病,例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
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HY-P0090
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Salmon calcitonin
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CGRP Receptor
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Cancer
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鲑降钙素
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
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HY-P0090A
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Salmon calcitonin acetate
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CGRP Receptor
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Cancer
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Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
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HY-14839A
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HY-N10117
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RANKL/RANK
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Others
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2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
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HY-P4835
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Phosphatase
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Others
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pTH (2-34) (human) (80 μg/kg) 微弱增加小鼠的血清骨钙素水平和骨提取物碱性磷酸酶活性(骨形成标志物)。pTH (2-34) 的效果不如 pTH (1-34)。
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HY-14839
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HY-148698
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VD/VDR
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Others
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2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成,减少小梁骨吸收。因此,2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中,2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。
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HY-N2403
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HY-167679
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Endogenous Metabolite
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Inflammation/Immunology
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Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂,具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症反应后,施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中,类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
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HY-17397
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Distrontium renelate; S12911
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CaSR
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Metabolic Disease
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雷尼酸锶
Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
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HY-N2532
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HY-N15719
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Others
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Others
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Dipsacus saponin R (Compound 1) 是一种口服有效的三萜皂苷,发现于 Radix Dipsaci 中。Dipsacus saponin R 通过调节成骨细胞活性或抑制破骨细胞功能来促进骨的形成和修复。Dipsacus saponin R 有望用于骨疾病 (如骨质疏松症和骨折愈合) 的研究。
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HY-174774
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mRNA
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Cancer
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Human BMPR1B mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1B 型 (BMPR1B) 蛋白,该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。该受体的配体是骨形态发生蛋白 (BMP),而骨形态发生蛋白 (BMP) 属于转化生长因子 (TGF-β) 超家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生。
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HY-118668
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NF-κB
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Others
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ABD-350 是一种抗吸收剂,具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂,导致破骨细胞凋亡,但对成骨细胞功能无抑制作用,能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失,且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。
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HY-N7646
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Others
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Others
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Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物,能促进成骨细胞增殖,减少骨吸收坑面积,减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。
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HY-17397R
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Distrontium renelate (Standard); S12911 (Standard)
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Reference Standards
CaSR
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Metabolic Disease
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雷尼酸锶(Standard)
Strontium Ranelate (Standard)是 Strontium Ranelate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
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HY-162866
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Autophagy
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Metabolic Disease
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CXM102 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。CXM102 可以诱导老年 BMSCs 的自噬,导致 BMSCs 的年轻化和优先分化为成骨细胞。CXM102 可以促进转录因子 EB (TFEB) 核易位和成骨细胞的形成。CXM102 可以在中年雄性小鼠中刺激骨合成代谢,减少骨髓脂肪细胞,延迟骨质流失,降低血清炎症水平,减少器官纤维化,并延长小鼠寿命。
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HY-P4823
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HY-P4849
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PTHR
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Others
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pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 是甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽类似物。pTHrP 是甲状旁腺激素相关蛋白,参与骨形成的生理调节。
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HY-11035
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β-catenin
Wnt
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Cancer
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WAY-262611是 Wnt/β-Catenin 激动剂,可增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。WAY-262611 也是 Dkk1 的抑制剂。
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HY-158203
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TGF-β Receptor
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Others
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BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性,促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化,其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。
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HY-171248
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HY-B1246
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Bacterial
Proton Pump
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Infection
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通佐溴胺
Thonzonium bromide,一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂,是一种单阳离子表面活性剂,在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收,并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
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HY-P0090S
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Salmon calcitonin-13C6,15N4 TFA
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Calcitonin-13C6,15N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13C6,15N4) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
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HY-169703
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RANKL/RANK
p38 MAPK
Akt
NF-κB
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Inflammation/Immunology
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SPA0355 是一种硫脲衍生物,具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化,增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失,可用于研究绝经后骨质疏松症。
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HY-N4299
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Others
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Metabolic Disease
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Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
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HY-P4817
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HY-112499
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Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7
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Others
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Cardiovascular Disease
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Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
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HY-168336
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PPAR
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Metabolic Disease
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E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂,EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调,EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
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HY-W019815
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ENU; N-Nitroso-N-ethylurea
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DNA/RNA Synthesis
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Neurological Disease
Cancer
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N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是 DNA 烷基化剂。N-Ethyl-N-nitrosourea 通过烷基化核碱基,破坏 DNA,导致骨髓抑制和白血病细胞的形成来诱导白血病。N-Ethyl-N-nitrosourea 在体内具有致畸性,可诱导怀孕大鼠肿瘤形成和足部畸形。N-Ethyl-N-nitrosourea 引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和遗传性疾病。
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HY-111162
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HY-B1246R
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HY-109106
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SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid
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CaSR
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Endocrinology
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Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT
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HY-109106A
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SK-1403; AJT240; PLS240
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CaSR
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Endocrinology
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Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。
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HY-149852
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Others
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Inflammation/Immunology
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Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11),一种 PMSA 衍生物,是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-3 抑制破骨细胞生成,IC50 值为 322.9 nM (in vitro)。Anti-osteoporosis agent-3 还可以阻断 F-action belts 的形成和骨吸收。
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HY-112499R
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Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)
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Endogenous Metabolite
Reference Standards
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Cardiovascular Disease
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Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
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HY-108742
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BA 058; BIM 44058
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PTHR
Arrestin
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Metabolic Disease
Cancer
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阿巴洛肽
Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
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HY-15106
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HY-109106B
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(Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid
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CaSR
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Endocrinology
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(Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。
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HY-161869
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HY-108742A
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BA 058 TFA; BIM 44058 TFA
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Arrestin
PTHR
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Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
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阿巴洛肽三氟乙酸盐
Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
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HY-110218
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PKA
Epigenetic Reader Domain
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Others
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CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物,是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化,并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
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HY-171249
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HY-12398
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VD/VDR
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
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HY-W848341
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NSC 338947; CIEtSoSo
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DNA Alkylator/Crosslinker
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Cancer
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Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,Clomesone 诱导细胞系中 DNA 链之间形成交联。在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
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HY-16268A
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KGN sodium
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TGF-beta/Smad
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Inflammation/Immunology
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Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
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HY-16268
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KGN
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TGF-beta/Smad
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Inflammation/Immunology
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Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
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HY-110280
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HDAC
Apoptosis
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Cancer
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MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
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HY-130237
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HY-130237R
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HY-163707
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Apoptosis
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Cancer
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UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成,而对正常骨髓细胞没有显著影响。
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HY-117182
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HY-168090
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p38 MAPK
NF-κB
RANKL/RANK
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Endocrinology
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Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著,IC50 值为 0.36 μM。此外,Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 NF-κB 信号通路,来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
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HY-N6973
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RANKL/RANK
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
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波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
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HY-P99590A
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RAP-011
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TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011),Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物,是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10),抑制这些配体与其受体的结合,从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路,可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达,调节铁代谢,促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
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HY-121282B
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Pecazine acetate
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Apoptosis
MALT1
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Others
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Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物,具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体(RANKL)诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达,如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制,这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
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HY-N2037A
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HY-N2037AS1
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HY-N2037AR
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HY-N2037
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Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
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MAP3K
MDM-2/p53
Adrenergic Receptor
ROS Kinase
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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去甲乌药碱
Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
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HY-N2037R
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HY-L131
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709 compounds
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骨化是一个严格调控的过程,由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化,所有这些都会对人类健康产生严重影响。
成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。
MCE精心收录了709 骨生成化合物,具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。
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HY-L210
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1,559 compounds
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类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,559 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P9982
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- HY-P99186
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- HY-P99590A
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RAP-011
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TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011),Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物,是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10),抑制这些配体与其受体的结合,从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路,可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达,调节铁代谢,促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-P0090S
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Calcitonin-13C6,15N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13C6,15N4) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
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- HY-N2037AS1
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Higenamine-d4-1 (Norcoclaurine-d4-1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-174774
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mRNA
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Human BMPR1B mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1B 型 (BMPR1B) 蛋白,该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。该受体的配体是骨形态发生蛋白 (BMP),而骨形态发生蛋白 (BMP) 属于转化生长因子 (TGF-β) 超家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生。
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