2. MAPK/ERK Pathway Immunology/Inflammation
  3. p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR)
  4. Muramyl dipeptide

Muramyl dipeptide  (Synonyms: MDP)

目录号: HY-127090 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Muramyl dipeptide Chemical Structure

Muramyl dipeptide Chemical Structure

CAS No. : 53678-77-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2600
In-stock
1 mg ￥914
In-stock
5 mg ￥2400
In-stock
10 mg ￥3700
In-stock
25 mg ￥6300
In-stock
50 mg ￥8900
In-stock
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Muramyl dipeptide 相关抗体

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Muramyl dipeptide (MDP) is a synthetic immunoreactive peptide, consisting of N-acetyl muramic acid attached to a short amino acid chain of L-Ala-D-isoGln. Muramyl dipeptide is an inducer of bone formation through induction of Runx2. Muramyl dipeptide directly enhances osteoblast differentiation by up-regulating Runx2 gene expression through MAPK pathways. Muramyl dipeptide is a NLRP1 agonist[1][2].

IC50 & Target[1][2]

p38 MAPK

 

NLRP1

 

体外研究
(In Vitro)

Muramyl dipeptide (0.1-10 μg/mL；24 hours) 以剂量依赖性方式增加 Runx2 的蛋白表达[1]。
Muramyl dipeptide (0.1-10 μg/mL；6 小时) 以剂量依赖性方式增加 Runx2 的 mRNA 水平[1]。
Muramyl dipeptide 通过降低 RANKL/OPG 比率间接减弱破骨细胞分化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Muramyl dipeptide 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MC3T3-E1 cells
Concentration: 0.1, 1, 10 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased protein expression of Runx2 in a dose-dependent manner.

RT-PCR[1]

Cell Line: MC3T3-E1 cells
Concentration: 0.1, 1, 10 µg/mL
Incubation Time: 6 hours
Result: Increases mRNA levels of Runx2 in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Muramyl dipeptide (1.25 mg/kg；腹腔注射；两次) 减轻骨质疏松症引起的骨质流失[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: RANKL-induced osteoporosis model (Five-week-old C57BL/6 mice)[1]
Dosage: 1.25 mg/kg
Administration: i.p.; twice (RANKL-induced osteoporosis for 3 weeks and euthanized at 4 weeks)
Result: Significantly enhanced the trabecular bone volume (BV/TV) and trabecular number (Tb.N).
Clinical Trial
分子量

492.48

Formula

C19H32N4O11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (203.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (101.53 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0305 mL 10.1527 mL 20.3054 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (192 KB) HNMR (149 KB) LCMS (287 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Muramyl dipeptide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0305 mL 10.1527 mL 20.3054 mL 50.7635 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL 10.1527 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0153 mL 2.0305 mL 5.0763 mL
15 mM 0.1354 mL 0.6768 mL 1.3537 mL 3.3842 mL
20 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0153 mL 2.5382 mL
25 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8122 mL 2.0305 mL
30 mM 0.0677 mL 0.3384 mL 0.6768 mL 1.6921 mL
40 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5076 mL 1.2691 mL
50 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4061 mL 1.0153 mL
60 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3384 mL 0.8461 mL
80 mM 0.0254 mL 0.1269 mL 0.2538 mL 0.6345 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1015 mL 0.2031 mL 0.5076 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Muramyl dipeptide53678-77-6MDPp38 MAPKNOD-like Receptor (NLR)peptidoglycansboneformationNod2osteoblastosteoclastdifferentiationRANKL/OPGratioinductionInhibitorinhibitorinhibit

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