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By Targets:	Calcium Channel (12) CaSR (3) 5-HT Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (6) Apoptosis (5) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) CD28 (1) CGRP Receptor (2) Chloride Channel (1) Cyclophilin (1) Dopamine Receptor (2) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (7) Filovirus (1) Fluorescent Dye (4) Free Fatty Acid Receptor (1) GLP Receptor (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Liposome (1) mAChR (2) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) Microtubule/Tubulin (1) nAChR (1) Opioid Receptor (1) PGC-1α (3) Phosphodiesterase (PDE) (3) PKA (4) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) PTHR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) Sigma Receptor (1) SOD (3) Sodium Channel (1) SphK (1) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) Urotensin Receptor (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Targets Recommended: Calcium Channel CaSR Calmodulin CRAC Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2273

Calcitonin (human)	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Calcitonin (human) 是一种降钙激素。Calcitonin 可降低血钙水平并抑制骨吸收，可用于高钙血症或骨质疏松症的研究。

HY-W094353

Calcium acetate hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
醋酸钙水合物 Calcium acetate hydrate 是一种可作为食品添加剂，稳定剂、缓冲剂和隔离剂的钙盐。Calcium acetate hydrate 可与饮食中的磷酸盐结合以降低血液中的磷酸盐水平。

HY-B0764A

Bucladesine calcium 30 篇以上引用文献 Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Others
二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。

HY-112490

Atorvastatin calcium hydrate 最多引用文献 34 篇文献验证	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Others
阿托伐他汀钙盐水合物 Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。

HY-136460

Calcium ionophore I ETH 1001	Calcium Channel	Others
钙离子载体 I Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca²⁺ (钙离子) 载体 (Ca²⁺ ionophore)。Calcium ionophore I 可用于Ca²⁺ 选择性微电极，可用于定量测定细胞内静息 Ca²⁺ 活性和缓慢变化的 Ca²⁺ 水平。

HY-13995B

Sevelamer carbonate 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent)，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。

HY-D1616

5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester	Fluorescent Dye	Others
5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物，是一种钙离子指示剂，在 Ca²⁺ 浓度较高时适用。

HY-121122

A778317	TRP Channel	Others
A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化，pIC₅₀ 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。

HY-D1768

Fluo-4FF AM	Fluorescent Dye	Others
Fluo-4FF AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 Fluo-4FF是Fluo-4的类似物，对钙的亲和力较低，适合研究细胞内钙水平较高的情况。

HY-169819

Calcium influx inducer compound 634	Calcium Channel CD28	Inflammation/Immunology
Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86 和 CD80 的水平，这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。

HY-17504R

Rosuvastatin Calcium (Standard) 5 篇以上引用文献 Rosuvastatin hemicalcium (Standard); ZD 4522 calcium (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙（标准品） Rosuvastatin (Calcium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 10 篇以上引用文献 Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 calcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-127022

Anisodine Daturamine; α-Hydroxyscopolamine	mAChR Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
樟柳碱 Anisodine (Daturamine) 是一种神经保护化合物，可减少缺氧/再氧化条件下脑组织中 M1、M2、M4 和 M5 受体的表达。 Anisodine 抑制钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平。 Anisodine 导致缺氧时天冬氨酸水平降低。

HY-13967B

AMG 837 calcium hydrate 1 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AMG 837 calcium hydrate 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂，抑制 [³H]AMG 837 与人类 FFA1 受体的特异性结合， pIC₅₀ 值为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。

HY-127022A

Anisodine hydrobromide Daturamine hydrobromide; α-Hydroxyscopolamine hydrobromide	mAChR Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
樟柳碱氢溴酸盐 Anisodine (Daturamine) hydrobromide 是一种神经保护化合物，可减少缺氧/再氧化条件下脑组织中 M1、M2、M4 和 M5 受体的表达。Anisodine hydrobromide 抑制钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平。Anisodine hydrobromide 导致缺氧时天冬氨酸水平降低。

HY-P1168

[Orn8]-Urotensin II (human)	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
[Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物，是一种 UT 受体激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Others	Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-P1252

Parathyroid Hormone (1-34), bovine 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。

HY-109106

Upacicalcet	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。

HY-109106A

Upacicalcet sodium	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。

HY-P1252A

Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。

HY-117420

CM764	Sigma Receptor	Cancer
CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 K_i 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD⁺/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。

HY-109106B

(Rac)-Upacicalcet	CaSR	Endocrinology
(Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。

HY-138056

7-Acetyl paclitaxel	Microtubule/Tubulin	Others
7-乙酰紫杉醇 7-Acetyl paclitaxel 是一种微管去聚合抑制剂，可以抑制钙诱导的微管去聚合。7-Acetyl paclitaxel 减少了 J774.2 巨噬细胞的生长 (IC₅₀ ~ 60 nM)，并增加了分离的小鼠腹腔巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 和 TNF 水平。

HY-114810

Prostaglandin F2α serinol amide	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin F2α serinol amide 是一种丝氨醇酰胺类 G 蛋白偶联受体，能提高人类非小细胞肺癌细胞中钙水平的浓度。Prostaglandin F2α 还是绵羊中的黄体分解激素，可能是脊髓中的伤害性介质。

HY-D0110B

Fura-2 pentasodium	Fluorescent Dye	Others
Fura-2 pentasodium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料，其 K_d 值为 140 nM。Fura-2 pentasodium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca²⁺ (钙离子) 水平成正比。

HY-D0110A

Fura-2 pentapotassium	Fluorescent Dye	Others
Fura-2 pentapotassium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料，其 K_d 值为 140 nM。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca²⁺ (钙离子) 水平成正比。

HY-102052

DCEBIO	Potassium Channel	Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SK_Ca/IK_Ca) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IK_Ca 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。

HY-112961

Patiromer	JAK Interleukin Related STAT	Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K⁺) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca²⁺) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。

HY-120398

CH5447240	PTHR	Endocrinology
CH5447240 是甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的激动剂，可抑制人 PTHR1，EC₅₀ 为 12 μM。CH5447240 在人类肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。CH5447240 可提高大鼠血清钙水平。CH5447240 可用于甲状旁腺功能减退的研究。

HY-P1852

TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽，是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。TIP 39 在不同物种中是高度保守的。不同物种中的 TIP 39 都可激活腺苷酸环化酶并通过甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 提高细胞内钙水平。

HY-14744A

Levamlodipine besylate 1 篇文献验证 (S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate	Calcium Channel SOD	Cardiovascular Disease
苯磺酸左氨氯地平 Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。

HY-10035

TTA-P2 3 篇文献验证 T-Type calcium channel inhibitor	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC₅₀ = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。

HY-107322A

Barnidipine Mepirodipine; YM-09730-5 Free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。

HY-124042

K6PC-5 1 篇文献验证	SphK Filovirus	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。

HY-107322

Barnidipine hydrochloride Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。

HY-B0829

Cypermethrin	Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR	Neurological Disease
氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

HY-B1371

Spiperone 1 篇文献验证 Spiroperidol	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt	Neurological Disease
螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-14744C

Levamlodipine hydrobromide (S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide	Calcium Channel SOD	Cardiovascular Disease Others
Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。

HY-12363

U-69593	Opioid Receptor	Neurological Disease
U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平^[4]。

HY-157088

C105SR	Caspase Apoptosis Cyclophilin	Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC ₅₀ 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。

HY-14744D

Levamlodipine besylate Hemipentahydrate	Calcium Channel SOD	Cardiovascular Disease Neurological Disease
苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物 Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是 Levamlodipine (HY-14744) 的苯磺酸半五水合物盐形式。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。

HY-B1371R

Spiperone (Standard)	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt	Neurological Disease
螺哌隆 (标准品) Spiperone (Standard) 是 Spiperone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力

HY-B1231

Heptaminol hydrochloride RP-2831 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。

HY-152064S

Cypermethrin-d5	Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5 Cypermethrin-d₅ 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

HY-117181

UK-1745	Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。

HY-W127485

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid	Biochemical Assay Reagents	Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。

HY-143312C

(S)-V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

HY-143312E

(S)-V-0219 hydrochloride	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0110A

Fura-2 pentapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-2 pentapotassium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料，其 K_d 值为 140 nM。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca²⁺ (钙离子) 水平成正比。

HY-D1616

5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester	Dyes
5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物，是一种钙离子指示剂，在 Ca²⁺ 浓度较高时适用。

HY-D1768

Fluo-4FF AM	Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-4FF AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 Fluo-4FF是Fluo-4的类似物，对钙的亲和力较低，适合研究细胞内钙水平较高的情况。

HY-D0110B

Fura-2 pentasodium	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-2 pentasodium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料，其 K_d 值为 140 nM。Fura-2 pentasodium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca²⁺ (钙离子) 水平成正比。

HY-N0378AGL

D-Mannitol, M200 (GMP Like)

Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

Fluorescent Dye

D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W094353

Calcium acetate hydrate	Buffer Reagents
醋酸钙水合物 Calcium acetate hydrate 是一种可作为食品添加剂，稳定剂、缓冲剂和隔离剂的钙盐。Calcium acetate hydrate 可与饮食中的磷酸盐结合以降低血液中的磷酸盐水平。

HY-113058

3-Hydroxyoctanoic acid

Biochemical Assay Reagents

3-羟基辛酸 3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。

HY-W127485

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid

Drug Delivery

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。

HY-N0378AGL

D-Mannitol, M200 (GMP Like)

Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2273

Calcitonin (human)	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Calcitonin (human) 是一种降钙激素。Calcitonin 可降低血钙水平并抑制骨吸收，可用于高钙血症或骨质疏松症的研究。

HY-P1252

Parathyroid Hormone (1-34), bovine 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。

HY-P1852

TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide	Adenylate Cyclase	Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽，是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。TIP 39 在不同物种中是高度保守的。不同物种中的 TIP 39 都可激活腺苷酸环化酶并通过甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 提高细胞内钙水平。

HY-P1168

[Orn8]-Urotensin II (human)	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
[Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物，是一种 UT 受体激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。

HY-P1252A

Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-112490

Atorvastatin calcium hydrate 最多引用文献 34 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
阿托伐他汀钙盐水合物 Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。

HY-N0378

D-Mannitol 5 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-113058

3-Hydroxyoctanoic acid	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
3-羟基辛酸 3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。

HY-N0378R

D-Mannitol (Standard) 5 篇以上引用文献 Mannitol(Standard); Mannite (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA

HY-127022

Anisodine Daturamine; α-Hydroxyscopolamine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Solanaceae Plants	mAChR Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
樟柳碱 Anisodine (Daturamine) 是一种神经保护化合物，可减少缺氧/再氧化条件下脑组织中 M1、M2、M4 和 M5 受体的表达。 Anisodine 抑制钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平。 Anisodine 导致缺氧时天冬氨酸水平降低。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Umbelliferae Bellis perennis L.	Others
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-113024R

Pristanic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Pristanic acid (Standard)是 Pristanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-152064S

Cypermethrin-d5

Cypermethrin-d₅ 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145547

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。

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