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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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cell lysis

" in MCE Product Catalog:

54

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

14

多肽产品

4

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

11

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5492
    Delta-hemolysin

    Delta-lysin

    		 Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-溶血素可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-溶血素是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-溶血素对细菌的活性较差。
    Delta-hemolysin
  • HY-125437
    3-Epidehydrotumulosic acid

    		Others Cardiovascular Disease
    3-Epidehydrotumulosic acid 对 AAPH 诱导的红细胞裂解具有抑制活性。
    3-Epidehydrotumulosic acid
  • HY-160214
    Perforin-IN-2

    		Complement System Inflammation/Immunology Cancer
    Perforin-IN-2 (Compound 1) 是穿孔素 (perforin) 的抑制剂，可抑制穿孔素介导的细胞裂解，从而减少同种异体骨髓/干细胞移植期间的移植物排斥。
    Perforin-IN-2
  • HY-N7692
    Polyporusterone A

    		Others Others
    猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
    Polyporusterone A
  • HY-W248118
    Pyrromethene 556

    PM556

    		 Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 556
  • HY-W248583
    Pyrromethene 650

    PM650

    		 Fluorescent Dye Others
    [[(3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-基)(3,4,5-三甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]腈](二氟硼烷) Pyrromethene 650 (PM650) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 650
  • HY-N3087
    Phaseollin

    		Others Others
    Phaseollin 是一种异黄酮类植物抗毒素，可以从菜豆中分离出来。Phaseollin 对大豆下胚轴和内胚层细胞有毒性，并可引起绵羊红细胞的完全裂解。
    Phaseollin
  • HY-P5492A
    Delta-hemolysin TFA

    Delta-lysin TFA

    		 Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) TFA 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-hemolysin TFA 可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-hemolysin TFA 是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-hemolysin TFA 对细菌的活性较差。
    Delta-hemolysin TFA
  • HY-D1777
    Pyrromethene 605

    PM605

    		 Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 605 (PM605) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 605
  • HY-165143
    Bassianin

    		Fungal Others
    Bassianin 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抑制红细胞膜ATP酶活性和导致细胞裂解的活性，其对ATP酶的抑制作用可能 是由于膜破坏。
    Bassianin
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    AMG 199

    		 CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-150230
    Desthiobiotin-Iodoacetamide
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    Desthiobiotin-Iodoacetamide 可作为 ADC Linker 应用。Desthiobiotin-Iodoacetamide 能够作为探针，用于标记草甲素 (HY-N0004) 处理过的细胞裂解。
    Desthiobiotin-Iodoacetamide
  • HY-N7693
    Polyporusterone B

    		Others Others
    猪苓酮B Polyporusterone B 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone B 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
    Polyporusterone B
  • HY-P99636
    Gavilimomab

    ABX-CBL

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    加维莫单抗 Gavilimomab (ABX-CBL) 是一种 IgM 小鼠单克隆抗体，可以识别细胞表面的 CD147，并通过补体介导的裂解启动细胞杀伤。Gavilimomab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    Gavilimomab
  • HY-P99392
    Teclistamab

    JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli

    		 CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-160696
    ORIC-533

    		CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-P991088
    HPN536

    		CD3 Cancer
    HPN536 是一种三特异性 T 细胞活化蛋白构建体，可与表达间皮素的肿瘤细胞、T 细胞上的 CD3ε 和血清白蛋白结合。HPN536 特异性重定向T细胞，以强效重定向裂解表达间皮素的癌细胞，同时激活 T 细胞。
    HPN536
  • HY-P99798
    Pacanalotamab

    AMG 420; BI-836909

    		 CD3 Cancer
    Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3E。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
    Pacanalotamab
  • HY-P1068A
    Recombinant human lysozyme (plant expression)

    		Bacterial Infection
    重组人溶菌酶 (植物表达) Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein)，通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
    Recombinant human lysozyme (plant expression)
  • HY-P99390
    Tepoditamab

    MCLA 117

    		 CD3 Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。
    Tepoditamab
  • HY-122341
    Thrazarine

    FR 900840

    		 Antibiotic Cancer
    Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素，可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
    Thrazarine
  • HY-111355B
    Cholesteryl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
    Cholesteryl sulfate sodium
  • HY-121497
    3-Methoxybenzamide

    3-MBA

    		 PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide
  • HY-116285
    n-Octyl β-D-glucopyranoside
    2 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    正辛基β-D-吡喃葡萄糖苷 n-Octyl-β-d-glucopyranoside 是一种非离子洗涤剂，广泛应用于生物技术，生化应用，膜蛋白的增溶和结晶的研究中。n-Octyl β-D-glucopyranoside 在体外可以完全抑制空化诱导的细胞裂解。
    n-Octyl β-D-glucopyranoside
  • HY-135416
    Streptolysin O
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection
    链球菌溶血素 O Streptolysin O，A组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O
  • HY-P99339
    Tebentafusp

    IMCgp100

    		 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P991172
    JNJ-70218902

    		CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-P3328
    MDP1

    		Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-B0026
    Ceftiofur hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋盐酸盐 Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur hydrochloride
  • HY-N7102
    Ceftiofur
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋 Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur
  • HY-B0898
    Ceftiofur sodium
    4 篇文献验证

    sodium ceftiofur

    		 Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋钠 Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur sodium
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-163435
    Anticancer agent 201

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 201
  • HY-P3508
    PNC-27

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27
  • HY-P3508A
    PNC-27 acetate

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27 acetate
  • HY-121497R
    3-Methoxybenzamide (Standard)

    		PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (Standard） 是 3-Methoxybenzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide (Standard)
  • HY-135416A
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)

    		Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-N7102R
    Ceftiofur (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋 (Standard) Ceftiofur (Standard) 是 Ceftiofur (HY-N7102) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur (Standard)
  • HY-B0898S
    Ceftiofur-d3 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋钠-d3 Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur-d3 sodium
  • HY-B0026R
    Ceftiofur hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋盐酸盐 (Standard) Ceftiofur hydrochloride (Standard)是 Ceftiofur hydrochloride (HY-B0026) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur hydrochloride (Standard)
  • HY-B0898R
    Ceftiofur sodium (Standard)

    sodium ceftiofur (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    头孢噻呋钠 (Standard) Ceftiofur sodium (Standard) 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur sodium (Standard)
  • HY-129959
    Aluminum phthalocyanine chloride

    AlClPc

    		 Parasite Infection
    铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。
    Aluminum phthalocyanine chloride
  • HY-P99152
    Muromonab

    Muromanab-CD3

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-P5413
    [Lys3]-Bombesin

    		Cholecystokinin Receptor Others
    [Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)
    [Lys3]-Bombesin
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
  • HY-107833
    A40926

    		Antibiotic Bacterial Infection
    达巴万星杂质5 A40926 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖前体 D-丙氨酰-D-丙氨酸 (D-Ala-D-Ala) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
    A40926
  • HY-156150
    CYP51/PD-L1-IN-2

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-2

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