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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-126609
HY-W002879
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 是一种具有 ROS 响应性的化合物。4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 可通过修饰透明质酸构建智能药物递送系统,实现药物在 ROS 环境中的特异性释放。4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 也可用于合成硼酸修饰树脂。
HY-P11315
HY-103385
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis
Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-145323
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台,该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。
HY-27979
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer 可用作缓释包衣材料、骨架缓释片粘合剂和缓释剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-139909
HY-W250721
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-四乙酰甘露糖胺
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139909A
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-177083
AVA-6000
FAP
Cancer
Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα ) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素,从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
HY-135222
5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
MMAI (5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan) hydrochloride 是选择性的血清素释放剂,在药物辨别实验(drug discrimination)的大鼠背景下,不会产生精神兴奋和致幻作用。MMAI hydrochloride 可诱发大鼠的行为综合征,包括运动能力减退,伴随僵住样姿势、旋转、Straub 尾巴、平身姿势和睡眠时间减少等。
HY-W1048661E
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661H
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W250721C
HY-W1048661
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W250721B
HY-176810
STING
Cancer
CDN prodrug -1 (Compound 2) 是一种 STING 配体。CDN prodrug -1 由一个环状二核苷酸 (CDN) 和一个二丙氨酸肽连接体组成。CDN prodrug -1 在被组织蛋白酶内化到溶酶体后可被裂解,随后释放出母体 CDN。CDN prodrug -1 可合成纳米颗粒用于药物递送研究。
HY-168888
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-52 (Compound 5l) 是一种具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 54 nM。COX-2-IN-52 可抑制细胞中 NO 的释放,具有抗炎活性。COX-2-IN-52 有较高的胃肠道安全性,可用于口服抗炎药的研究。
HY-103385R
HY-164429
Integrin
Elastase
Cancer
VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs ),由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性,并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
HY-W250721A
CBM 940
Biochemical Assay Reagents
Others
卡波姆940
Carbomer 940 (CBM 940) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 940 提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 940 苯含量高,存在致癌风险。Carbomer 940 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W008034
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒,可负载并释放生物活性分子,生物相容性良好,细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
PLGA (75:25) 是一种低毒的,具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体,可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-165427
Liposome
Cancer
Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物,可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因治疗药物递送系统的研究。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel
SOD
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel ),减少钙离子的流入,从而导致血管舒张,降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性,有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-128952
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W250721F
Carboxy polymethylene (homopolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer homopolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体,可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰,能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送,通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性,用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成,并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除,露出一级胺,用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-W250721G
Carboxy polymethylene (interpolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer interpolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W269511
Drug Derivative
Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物,它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂,同时也阻断钠离子通道 (sodium channel ) 和 N 型钙通道 (calcium channel )。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似,具有与 SAFM 类似的一些药理作用,可用于帕金森病的研究。
HY-W250721E
Carboxy polymethylene (copolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer copolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W127512R
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力,优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物,优化纳米颗粒疏水锚定能力,使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用,保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
HY-N0322BR
Reference Standards
Liposome
Endogenous Metabolite
Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分,也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体,口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂,因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性,可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统,通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释,具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂,以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位,可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除,被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
HY-P10490
Drug Derivative
GnRH Receptor
Others
Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物,是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性,这种修饰可以提高药物在体内的半衰期,减少其被快速代谢和清除的速率,从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-131146
3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidone
Antibiotic
Infection
AMOZ 是 Furaltadone(HY-B1148A)的致癌性代谢物,作为半抗原通过与蛋白质共价结合形成稳定组织残留。AMOZ 可于与载体蛋白(如 BSA/OVA)偶联引发免疫反应,在酸解过程后被释放。可通过竞争性 ELISA 方法检测 AMOZ 残留情况,单抗 2E5.1 试验中的检测限低至 0.16 μg/kg(虾样本)。AMOZ 可作为典型标志物,用于在食品安全领域监测动物源性食品中的药物残留。
HY-168953
P-glycoprotein
Apoptosis
Bcl-2 Family
Reactive Oxygen Species (ROS)
Caspase
Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体,释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS) ,导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞,但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性,可显著抑制肿瘤体积。
HY-W008034S
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 ) 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Trp(Boc)-OH (HY-W008034)。Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒,可负载并释放生物活性分子,生物相容性良好,细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-W089845
Sex Pheromone
Fungal
Infection
Endocrinology
正二十一烷
Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-W089845R
Reference Standards
Sex Pheromone
Fungal
Infection
Endocrinology
正二十一烷 (Standard)
Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 是多功能一种高分子量的阴离子 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 的阴离子特性,使其作为絮凝剂,实现电荷中和与聚集;而其高分子量特性可为流体应用提供粘弹性质。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制,在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激,还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-W089845S
Isotope-Labeled Compounds
Sex Pheromone
Fungal
Infection
Endocrinology
正二十一烷-d44
Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-Y0320
HY-W012618R
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Reference Standards
Others
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-L055
1,732 compounds
药食同源(Medicine Food Homology,MFH)是指一些食物本身也是药物,药物和食物之间没有明显的界限。药食同源的理念科学地将食物的作用与药物结合在一起,一些物质既可以作为食物也可以作为药物。除了物质本身的营养价值之外,药食同源的产品还具有预防和治疗疾病的作用,以及其他保健作用。由于药物不可避免地有一定的副作用,而食物本身的安全性具有保障,所以食物作为药物具有很多优势。为确保功能性食品的安全使用,卫计委对药食同源类产品作出了具体规定,目前已经公布了 100 多种药食同源类的中药材。
根据中国卫计委公布的药食同源中药材目录,MCE 精心设计了 1,732 种药食同源类产品,这些产品都来自于食物,安全性得到保证,具有很高的药用价值,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。
HY-L214
141 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡,可由天然或合成磷脂制成,具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体,广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响,延长稳定性和活性;2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向,提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度;3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整,如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学,以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 141 个脂质体化合物,是进行脂质组学相关研究的良好工具。
HY-L209
2,041 compounds
《古代经典名方目录》是由国家中医药管理局发布的,从百余部有代表性的古医籍所载10万余方剂中遴选经典名方。专家表示,来源于古籍的经典名方,有着上千年的人用经验,在常见病、多发病、慢性病等领域广泛适用,其开发利用可填补我国部分疾病的医疗药物空白,有效缓解我国老龄化、慢性病等一系列社会问题带来的日益严峻的医疗需求。MCE 收集整理了这些来自于古代经典名方目录方剂来源的单体单体化合物,其中包含甘草、人参、半夏等中药来源,有助于为现代药物开发提供新思路、新策略。
MCE古代经典名方目录中药单体化合物库 2,041 种中药单体化合物,可用新药开发以及药物靶点鉴定等研究领域。
HY-L047
1,035 compounds
内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 1,035 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L027
1,448 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,448 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L182
287 compounds
脂肪酸 (fatty acids,FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在,是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分,在细胞信号传导中发挥重要作用。此外,游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收,通过 β-氧化代谢,柠檬酸循环产生 ATP,为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 287 个脂肪酸类化合物,是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L212
109 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质,在神经元中表达并具有递质或共递质功能,并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子,与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生,并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明,神经肽在神经系统受到挑战(如压力、损伤或滥用药物)时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂,目前处于临床研究阶段,被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L144
831 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键,因为线粒体产生ATP,是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上,引起线粒体内膜通透性突然增加,即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点,因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡,还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 831 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L148
68 compounds
TCA循环(三羧酸循环)-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环(CAC),是通过乙酰辅酶A的氧化,将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。
几十年来,TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明,TCA循环与多种疾病有关联,特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中,出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变,表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制,将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。
MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物,是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-167471
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167481
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167488
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167477
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167490
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167475
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167469
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167489
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167474
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167476
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167470
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167483
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167478
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167486
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167492
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167485
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167472
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167487
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167473
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167491
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167480
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167482
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167484
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-167479
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
Drug Delivery
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放,用于水溶性药物的口服给药
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物,广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质,逐步释放包载药物,代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力,可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
HY-Y0873A2
Polyethylene glycol 600000
Drug Delivery
聚乙二醇600000
PEG600000 (Polyethylene glycol 600000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A4
Polyethylene glycol 4000000
Drug Delivery
聚乙二醇4000000
PEG4000000 (Polyethylene glycol 4000000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A1
Polyethylene glycol 100000
Drug Delivery
聚乙二醇100000
PEG100000 (Polyethylene glycol 100000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A3
Polyethylene glycol 1000000
Drug Delivery
聚乙二醇1000000
PEG1000000 (Polyethylene glycol 1000000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A5
Polyethylene glycol 200000
Drug Delivery
聚乙二醇200000
PEG200000 (Polyethylene glycol 200000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A9
Polyethylene glycol 2000000
Drug Delivery
聚乙二醇2000000
PEG2000000 (Polyethylene glycol 2000000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A7
Polyethylene glycol 900000
Drug Delivery
聚乙二醇900000
PEG900000 (Polyethylene glycol 900000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A8
Polyethylene glycol 5000000
Drug Delivery
聚乙二醇5000000
PEG5000000 (Polyethylene glycol 5000000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873B1
Polyethylene glycol 8000000
Drug Delivery
聚乙二醇8000000
PEG8000000 (Polyethylene glycol 8000000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-Y0873A6
Polyethylene glycol 400000
Drug Delivery
聚乙二醇400000
PEG400000 (Polyethylene glycol 400000) 是一种高分子化合物,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用于药物控释系统和生物粘附材料。
HY-166999
m-PEG-VS (MW 20000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 20000) (m-PEG-VS (MW 20000)) 是一种 PEG 衍生物,调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 20000) 可用于药物递送的研究。
HY-166998
m-PEG-VS (MW 5000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) (m-PEG-VS (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物,调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167000
m-PEG-VS (MW 10000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 10000) (m-PEG-VS (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物,调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-166995
Bis-VS-PEG (MW 5000)
Drug Delivery
Bis-Vinylsulfone-PEG (MW 5000) (Bis-VS-PEG (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物,调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。Bis-Vinylsulfone-PEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-166993
Drug Delivery
Cy5-PEG-methyltetrazine (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。Cy5-PEG-methyltetrazine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W002879
Biochemical Assay Reagents
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 是一种具有 ROS 响应性的化合物。4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 可通过修饰透明质酸构建智能药物递送系统,实现药物在 ROS 环境中的特异性释放。4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester 也可用于合成硼酸修饰树脂。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W250721
CBM 980
Drug Delivery
卡波姆980
Carbomer 980 (CBM 980) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 980 提供稳定的凝胶基质,具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer 980 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
DBCO-四乙酰甘露糖胺
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W1048661E
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661H
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W250721C
CBM 941
Drug Delivery
卡波姆941
Carbomer 941 (CBM 941) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 941 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 941 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W1048661
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W250721B
CBM 934
Drug Delivery
卡波姆934
Carbomer 934 (CBM 934) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 934 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 934 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W250721A
CBM 940
Drug Delivery
卡波姆940
Carbomer 940 (CBM 940) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 940 提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 940 苯含量高,存在致癌风险。Carbomer 940 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W008034
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
Drug Delivery
Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒,可负载并释放生物活性分子,生物相容性良好,细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-158224
FibMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Drug Delivery
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 是多功能一种高分子量的阴离子 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 的阴离子特性,使其作为絮凝剂,实现电荷中和与聚集;而其高分子量特性可为流体应用提供粘弹性质。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制,在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激,还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Drug Delivery
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂,通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性,可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜,促进药物释放到细胞质,发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体,可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰,能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送,通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性,用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成,并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-P2004
MMP
Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P2004A
MMP
Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P11315
HY-P10490
Drug Derivative
GnRH Receptor
Others
Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物,是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性,这种修饰可以提高药物在体内的半衰期,减少其被快速代谢和清除的速率,从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008034S
Fmoc-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 ) 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Trp(Boc)-OH (HY-W008034)。Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒,可负载并释放生物活性分子,生物相容性良好,细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-W089845S
Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W588717
二苯并环辛炔
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
磷脂
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放,用于水溶性药物的口服给药
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
聚合物
PLGA (75:25) 是一种低毒的,具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体,可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
乳化剂
助悬剂
Carbomer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
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