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encapsulate " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-149167
HY-150220
Liposome
Others
1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 是一种脂质。1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 可用于磷脂囊泡的合成,提高蛋白质的包封率。
HY-130751
HY-D0789
HY-143700
HY-143686
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-W441021
Liposome
Others
DSPE-Pyrene 是一种含多环芳烃的磷脂分子,可用于药物包封,如载药脂质体或纳米颗粒。Pyrene 是一种荧光探针,其光谱对环境的极性很敏感。
HY-128720
HY-140740
Others
Cancer
DSPE-PEG-Maleimide, MW 5000 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-143209
Liposome
Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-P99630
MM-302
EGFR
Cancer
甘妥单抗
Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物,具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
HY-W440896
Liposome
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。DSPE-PEG5000-Mal 含 PEG5000。
HY-151508
Liposome
Cancer
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-W440919
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Liposome
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Liposome
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Liposome
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Liposome
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440936
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Liposome
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440938
Liposome
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Liposome
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Liposome
Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Liposome
Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Liposome
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Liposome
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-139200
Liposome
Others
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-137500
Liposome
Neurological Disease
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中,使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-156829
Others
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 1:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-156829A
Others
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 15:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Liposome
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Liposome
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Liposome
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-149167
Drug Delivery
mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种基于硫代氨基甲酸盐的可电离脂质。mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 可用作 mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。
HY-150220
Drug Delivery
1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 是一种脂质。1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 可用于磷脂囊泡的合成,提高蛋白质的包封率。
HY-130751
Drug Delivery
DODAP 是一种阳离子脂类。可电离的脂质 DODAP 是脂质体的脂质成分 (在 TNS 结合试验中 pKa = 5.59)。DODAP 可用于 siRNA 的包封,免疫刺激化疗活性分子的体外和体内递送等。
HY-143700
HY-143686
Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-W441021
Drug Delivery
DSPE-Pyrene 是一种含多环芳烃的磷脂分子,可用于药物包封,如载药脂质体或纳米颗粒。Pyrene 是一种荧光探针,其光谱对环境的极性很敏感。
HY-143209
Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-157922
α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate
Surfactants
Trehalose C12试剂
Trehalose C12 (α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate) 是一种非还原性二糖,因其两亲特性而被用作乳化剂、表面活性剂、封装材料以及细胞过程和膜相互作用的生化研究。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。DSPE-PEG5000-Mal 含 PEG5000。
HY-151508
Drug Delivery
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-137500
Drug Delivery
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中,使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
Bovine Serum Albumin, Acetylated (Ac-BSA) 是一种已知结构的多肽,具有强抗原性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可产生明显的免疫反应,从而验证实验方法的准确性和可靠性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可作为 ELISA 或者 WB 实验的阳性对照物质,运用于乙酰化赖氨酸单克隆或多克隆抗体实验中。Bovine Serum Albumin, Acetylated 还可提高低 PLGA 浓度下的包封效率,而 PLGA 是具有生物相容性、降解性和控释特性的生物药物递送的聚合物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2530
Peptides
Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜,也可以用作融合肽,通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
HY-P10152
HY-P5033
Peptides
Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99630
MM-302
EGFR
Cancer
甘妥单抗
Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物,具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
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Chemical Structure
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