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ergosterol

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By Targets:	Akt (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (9) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (3) Bacterial (10) Cytochrome P450 (5) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (36) HDAC (1) Hedgehog (3) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (2) Reactive Oxygen Species (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (36) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0181

*Ergosterol* 2 篇文献验证 Ergosterin; Provitamin D; Provitamin D2	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
麦角固醇 Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。

HY-N3845

Ergosterol peroxide	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 是一种类固醇衍生物，可以从各种真菌、酵母、地衣或海绵中分离出来。Ergosterol peroxide 具有抗肿瘤、促凋亡、抗炎、抗分枝杆菌和抗增殖活性。

HY-N3846

Ergosterol peroxide glucoside	Others	Inflammation/Immunology
Ergosterol peroxide glucoside 是一种麦角固醇衍生物。

HY-W739754

Ergosterol acetate	Others	Others
麦角固醇醋酸酯 Ergosterol acetate 是可以从真菌中分离得到的天然化合物。

HY-N0181R

Ergosterol (Standard) Ergosterin(Standard); Provitamin D(Standard); Provitamin D2 (Standard)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
麦角固醇（标准品） Ergosterol (Standard) 是 Ergosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。

HY-N9142

Ergosterol glucoside ergosterol 3-O-β-D-glucopyranoside	Others	Others
Ergosterol glucoside 是一种酚类化合物，可从 Tuber spp. truffles 分离得到。

HY-N0181A

Lumisterol 9β,10α-ergosterol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
光甾醇 Lumisterol (9β,10α-Ergosterol)，一种类固醇化合物，是一种 Ergosterol (HY-N0181) 的 (9β,10α)-立体异构体。Lumisterol 是一种抗紫外线诱导的 DNA 损伤和抗增殖活性的光保护剂。

HY-14282

Lanoconazole	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。

HY-14282A

(Z)-Lanoconazole	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。

HY-113289

Brassicasterol	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-117089

Tetraconazole	Fungal	Infection
氟醚唑 Tetraconazole是一种手性三唑类杀菌剂，广泛用于小麦田病害的防治。Tetraconazole 改变酵母中蛋氨酸和麦角甾醇的生物合成途径，促进挥发性衍生化合物的变化。

HY-119683

Epoxiconazole	Fungal	Infection
氟环唑 Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-14273

Isavuconazole 3 篇文献验证 BAL-4815; RO-0094815	Fungal Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
艾沙康唑 Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

HY-155710

Antifungal agent 68	Fungal	Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。

HY-17514

Itraconazole 最多引用文献 14 篇文献验证 R51211	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-W020777

Triflumizole	Fungal	Infection
Triflumizole一种咪唑杀真菌剂，通过抑制麦角甾醇的生物合成，广泛用于控制各种水果和作物上的白粉病和疮痂。

HY-161091

AM-2-19	Fungal	Infection
AM-2-19 (SF001) 是一种提取麦角甾醇的多烯抗真菌药，是化学家通过修饰两性霉素 B 毒素而发现的。

HY-B0221

Amphotericin B 10 篇以上引用文献	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite	Infection Cancer
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0238

Amorolfine hydrochloride Ro 14-4767/002	Fungal Antibiotic	Infection
盐酸阿莫罗芬 Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。

HY-152249

Antibacterial agent 131	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 131 是喹啉衍生物。Antibacterial agent 131 具有抗菌作用。Antibacterial agent 131 通过阻断麦角甾醇的产生破坏真菌细胞的完整性。

HY-135307

SSF-109 Huanjunzuo	Fungal	Infection
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂，能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中，SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。

HY-155711

Antifungal agent 69	Fungal	Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑，可对抗白色念珠菌，MIC 为 4.6 μM，且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌活性。

HY-N11015

Withaphysalin R	Others	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Withaphysalin R (化合物 5) 是一种睡茄内酯 (Withanolide)，能够从茄科植物中分离得到。Withanolide 是具有麦角甾醇骨架的甾体内酯，其中一些化合物具有一些显著的活性，包括细胞毒性和免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥和抗氧化。

HY-B0359

Fenticonazole Nitrate 1 篇文献验证 REC 15-1476	Fungal Antibiotic	Infection
硝酸芬替康唑 Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite	Infection Cancer
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-163297

Antifungal agent 90	Fungal	Infection
Antifungal agent 90 (Compound 7n) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，可抑制麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 90 对 Valsa mali 和 Botrytis cinerea 表现出优异的抗真菌活性，EC₅₀ 值分别为 4.26 和 1.41 μg/mL。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
两性霉素B-¹³C₆ Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0293A

Butoconazole	Fungal	Infection
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-114518

Butenafine KP363	Fungal	Infection
Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。

HY-123037

Triadimefon	Fungal	Infection
三唑酮 Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。

HY-76200B

Voriconazole camphorsulfonate UK-109496 camphorsulfonate	Fungal Bacterial	Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-143335

Antifungal agent 52	Fungal	Infection
Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。

HY-76200S

Voriconazole-d3 UK-109496-d₃	Fungal	Infection
伏立康唑 d₃ Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-156252

Antifungal agent 75	Fungal	Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-149614

Laccase-IN-1	Endogenous Metabolite Fungal	Infection
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂，IC₅₀ 为 11.3 μM。Laccase-IN-1对苹果 B. dothidea 有保护和治疗作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性，破坏菌丝表面形态和细胞超微结构，降低麦角甾醇和胞外多糖含量。

HY-128033

Fenpropimorph	Fungal	Infection
丁苯吗啉 Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶，在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶，阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。

HY-17514S

Itraconazole-d5 R51211-d₅	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
伊曲康唑 d₅ Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-155709

Antifungal agent 67	Fungal	Infection
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂，有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。

HY-155545

Antifungal agent 60	Fungal	Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。

HY-17514S2

Itraconazole-d9 R51211-d₉	Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic
伊曲康唑-d₉ Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-B0847S

Propiconazole-d7	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-144643

CYP51/HDAC-IN-1	Fungal HDAC Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。

HY-B0845

Prochloraz BTS 40542	Fungal Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor	Infection Endocrinology
咪鲜胺 Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 是雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 拮抗剂以及芳香酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 25 μM、4 μM 和 0.3 μM。Prochloraz 也能够激活芳烃受体 (AhR)，EC₅₀ 为 1 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0181

*Ergosterol* 2 篇文献验证 Ergosterin; Provitamin D; Provitamin D2	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
麦角固醇 Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。

HY-N3845

Ergosterol peroxide	Natural Products Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anoectochilus elwesii	Bacterial
过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 是一种类固醇衍生物，可以从各种真菌、酵母、地衣或海绵中分离出来。Ergosterol peroxide 具有抗肿瘤、促凋亡、抗炎、抗分枝杆菌和抗增殖活性。

HY-N3846

Ergosterol peroxide glucoside	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ergosterol peroxide glucoside 是一种麦角固醇衍生物。

HY-N0181R

Ergosterol (Standard) Ergosterin(Standard); Provitamin D(Standard); Provitamin D2 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
麦角固醇（标准品） Ergosterol (Standard) 是 Ergosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。

HY-N9142

Ergosterol glucoside ergosterol 3-O-β-D-glucopyranoside	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ergosterol glucoside 是一种酚类化合物，可从 Tuber spp. truffles 分离得到。

HY-N0181A

Lumisterol 9β,10α-ergosterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
光甾醇 Lumisterol (9β,10α-Ergosterol)，一种类固醇化合物，是一种 Ergosterol (HY-N0181) 的 (9β,10α)-立体异构体。Lumisterol 是一种抗紫外线诱导的 DNA 损伤和抗增殖活性的光保护剂。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-B0221

Amphotericin B 最多引用文献 13 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0238

Amorolfine hydrochloride Ro 14-4767/002	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
盐酸阿莫罗芬 Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。

HY-N11015

Withaphysalin R	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	Others
Withaphysalin R (化合物 5) 是一种睡茄内酯 (Withanolide)，能够从茄科植物中分离得到。Withanolide 是具有麦角甾醇骨架的甾体内酯，其中一些化合物具有一些显著的活性，包括细胞毒性和免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥和抗氧化。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-149614

Laccase-IN-1	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂，IC₅₀ 为 11.3 μM。Laccase-IN-1对苹果 B. dothidea 有保护和治疗作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性，破坏菌丝表面形态和细胞超微结构，降低麦角甾醇和胞外多糖含量。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

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ergosterol

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