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51

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

3

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

7

天然产物

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106029
    4α-TPA

    α-TPA

    		 PKC SphK NF-κB Cancer
    4α-TPA 是 TPA 的一种非活性形式，用作 TPA 激活事件的阴性对照。
    4α-TPA
  • HY-P4928
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat)

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat) 是一种生物素化的 Amylin (mouse, rat)。Amylin (mouse, rat) 是一种 37 个氨基酸的胰腺蛋白，可控制血糖和乳酸血症等多种代谢事件。
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat)
  • HY-P4928A
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat) TFA

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat) TFA 是一种生物素化的 Amylin (mouse, rat)。Amylin (mouse, rat) 是一种 37 个氨基酸的胰腺蛋白，可控制血糖和乳酸血症等多种代谢事件。
    Biotinyl-Amylin (mouse, rat) TFA
  • HY-P0271A
    Syntide 2 TFA
    2 篇文献验证

    		 CaMK Neurological Disease
    Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2 TFA
  • HY-111271
    L 888607
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
    L 888607
  • HY-162884
    β-Glucuronidase-IN-4

    		β-glucuronidase Infection
    β-Glucuronidase-IN-4 (Compound E-9) 是一种非竞争性的 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 为 2.68 μM，Ki 值为 1.64 μM。β-Glucuronidase-IN-4可通过抑制大肠杆菌 β-glucuronidase 活性，来改善大肠杆菌感染引起的胃肠道不良事件 (GIAE)。
    β-Glucuronidase-IN-4
  • HY-W854549
    Heparin pentasaccharide

    Fondaparinux free acid

    		 Factor Xa Cardiovascular Disease
    Heparin pentasaccharide (Fondaparinux) 是一种化学合成的选择性 Xa 因子抑制剂，具有抗凝血活性。Heparin pentasaccharide 可用于与静脉血栓栓塞事件相关的研究。
    Heparin pentasaccharide
  • HY-W321446
    Dansyl ethylenediamine

    		Fluorescent Dye Others
    Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
    Dansyl ethylenediamine
  • HY-174654
    Human IGF1R mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human IGF1R mRNA 编码人类胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 蛋白。IGF1R 在转化事件中发挥着关键作用。
    Human IGF1R mRNA
  • HY-P0271
    Syntide 2

    		CaMK Autophagy Neurological Disease
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-B0589H
    Atorvastatin strontium

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Cardiovascular Disease
    Strontium atorvastatin 是一种降低血胆固醇的药物，具有改善心血管疾病相关事件的活性。Strontium atorvastatin 通过抑制肝脏组织中的HMG-CoA还原酶，发挥其生物学活性。Strontium atorvastatin 也用于抑制血脂异常。
    Atorvastatin strontium
  • HY-E70128
    Leucyl aminopeptidase, Porcine

    		Others Others
    亮氨酰氨基肽酶,猪 Leucyl aminopeptidase, Porcine 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
    Leucyl aminopeptidase, Porcine
  • HY-136213
    Endoplasmic reticulum dye 1

    		Fluorescent Dye Others
    Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent)，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。
    Endoplasmic reticulum dye 1
  • HY-N16010
    4-HNE-Dimethylacetal

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-HNE-Dimethylacetal 是一种 α,β-不饱和羟基烯醛，可由细胞内的脂质过氧化产生。4-HNE-Dimethylacetal 可用于研究细胞信号转导，包括从细胞周期事件到细胞粘附的通路。
    4-HNE-Dimethylacetal
  • HY-118168
    A 9387

    Galosfen

    		 Topoisomerase Others
    A9387 是一种 Tn3 解决酶蛋白 (Resolvase) 抑制剂，解决酶蛋白可促进两个直接重复的重组位点之间的特定位点重组反应。已经分离出几种抑制这种事件的抑制剂。A9387 可抑制解决酶与 res 位点的结合。
    A 9387
  • HY-E70857
    PLK2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK2 属于 Polo 样激酶 (PLKs) 家族，该家族由五个哺乳动物成员组成，在细胞周期及相关事件中发挥核心作用。PLK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PLK2 蛋白，可用于研究 PLK2 相关功能。
    PLK2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-111271B
    (R)-L 888607

    		Prostaglandin Receptor Drug Isomer Inflammation/Immunology Endocrinology
    (R)-L 888607 是 L 888607 (HY-111271) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
    (R)-L 888607
  • HY-156242
    BQZ-485

    		Paraptosis Cancer
    BQZ-485 通过与 Tyr245 相互作用而成为一种有效的 GDI2 抑制剂。BQZ-485 破坏 GDI2-Rab1A 的内在相互作用，从而消除从内质网 (ER) 到高尔基体的囊泡转运，并启动随后的副凋亡 (paraptosis) 事件。
    BQZ-485
  • HY-174721
    Human EGFR mRNA

    		mRNA Cancer
    Human EGFR mRNA 编码人类表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白，该蛋白属于蛋白激酶超家族。IGF1R 在转化事件中起着关键作用。EGFR 是一种细胞表面蛋白，可与表皮生长因子结合，从而诱导受体二聚化和酪氨酸自身磷酸化，从而导致细胞增殖。
    Human EGFR mRNA
  • HY-122537AR
    Arotinolol (Standard)

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 (Standard) Arotinolol (Standard） 是 Arotinolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol (Standard)
  • HY-122537
    Arotinolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Arotinolol hydrochloride 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol hydrochloride
  • HY-122537A
    Arotinolol
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol
  • HY-174524
    Human TLR4 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TLR4 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 4（TLR4）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活过程中起着至关重要的作用。TLR4 与大多数革兰氏阴性菌中发现的脂多糖（LPS）所引发的信号转导事件有关。
    Human TLR4 mRNA
  • HY-15507
    VGX-1027
    1 篇文献验证

    GIT 27

    		 Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
    VGX-1027
  • HY-175518
    PADI4-IN-1

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    PADI4-IN-1 是一种强效的肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PADI4) 抑制剂，其 IC50 值为 1.5 μM，选择性指数 (SI) (PADI1/PADI4) 为 52.1。PADI4-IN-1 能够抑制细胞瓜氨酸化事件。PADI4-IN-1 可用于炎症相关研究，如类风湿性关节炎。
    PADI4-IN-1
  • HY-P1812
    AUNP-12
    3 篇文献验证

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-121862
    CM03

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。
    CM03
  • HY-P5960
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA

    PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂，抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA
    3 篇文献验证

    NP-12 TFA

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-113325
    NADP
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
    NADP
  • HY-P10793
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)

    		EGFR Apoptosis Cancer
    Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)
  • HY-177360
    RNA splicing modulator-4

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    RNA splicing modulator-4 (Compound A) 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 RNA 剪接 (RNA splicing) 调节剂。RNA splicing modulator-4 通过调节可变剪接事件来控制前体 mRNA (pre-mRNA) 中特定外显子的包含或排除，从而改变成熟 mRNA 的编码序列和功能。RNA splicing modulator-4 有望用于神经退行性疾病 (如亨廷顿病) 和癌症的研究。
    RNA splicing modulator-4
  • HY-Y0698R
    Thioacetamide (Standard)

    		Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (Standard) 是 Thioacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Thioacetamide (Standard)
  • HY-Y0698
    Thioacetamide
    3 篇文献验证

    Acetothioamide; TAA; Thiacetamide

    		 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-F0002
    NADP sodium salt
    5 篇以上引用文献

    Sodium NADP

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    烟酰胺杂质3钠盐 NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
    NADP sodium salt
  • HY-113325A
    NADP sodium hydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸钠盐水合物 NADP sodium hydrate 是 NADP (HY-113325) 的钠盐水合物形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
    NADP sodium hydrate
  • HY-F0002A
    NADP disodium salt
    5 篇以上引用文献

    Disodium NADP

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    烟酰胺杂质3 NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
    NADP disodium salt
  • HY-120257
    IDN-1965

    		Caspase Cardiovascular Disease
    IDN-1965 是一种不可逆的、广谱的多胱天蛋白酶 (Caspase) 抑制剂。IDN-1965 通过抑制 caspase 活性，阻止了下游凋亡执行事件 (如 DNA 酶激活) 的发生，且显著延迟了细胞色素 c 的释放。IDN-1965 在心肌细胞凋亡的小鼠中显著延迟了小鼠的死亡时间。IDN-1965 完全预防了扩张性心肌病小鼠的左心室扩张、收缩功能障碍和纤维化。IDN-1965 可用于研究心衰等凋亡相关疾病和凋亡启动机制。
    IDN-1965
  • HY-16637D
    Folic acid disodium
    20 篇以上引用文献

    Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease Cancer
    Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
    Folic acid disodium
  • HY-F0002R
    NADP sodium salt (Standard)

    Sodium NADP (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    烟酰胺杂质3钠盐 (Standard) NADP (sodium salt) (Standard)是 NADP (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中
    NADP sodium salt (Standard)
  • HY-113325AR
    NADP sodium hydrate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸钠盐水合物 (标准品) NADP sodium hydrate (Standard) 是 NADP sodium hydrate (HY-113325A) 的分析标准品。本产品用于研究和分析应用。NADP sodium hydrate 是 NADP (HY-113325) 的钠盐水合物形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
    NADP sodium hydrate (Standard)
  • HY-F0002AR
    NADP disodium salt (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    烟酰胺杂质3 (标准品) NADP (disodium salt) (Standard) 是 NADP (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)，可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和
    NADP disodium salt (Standard)
  • HY-110174
    NAB2

    		α-synuclein Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
    NAB2
  • HY-W271506
    TMPO

    3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology
    TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radicals)。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基，并抑制胸腺细胞凋亡，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
    TMPO
  • HY-P991590
    1D09C3

    		MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
    1D09C3
  • HY-W747597
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)

    Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加，并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)
  • HY-173149
    CDD-2789

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    CDD-2789 是一种靶向 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 的高选择性小分子抑制剂，通过抑制 ALK2/ALK1 介导的 SMAD1/5 信号通路，有效阻断 BMP 和 activin A 所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中表现出对 ALK2 IC50 为 0.54 µM 的抑制活性。CDD-2789 有望用于 ALK2 相关疾病研究，包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。
    CDD-2789
  • HY-159078
    PolQi1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
    PolQi1
  • HY-175879
    SARM1-IN-7

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。
    SARM1-IN-7
  • HY-P99016B
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
    1 篇文献验证

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)

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