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hematopoietic stem cell

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

4

抗体抑制剂

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120942

    CDK Cancer
    XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性,ED50 为 105.5 nM。
    XIE18-6
  • HY-106420

    16,16-dimethyl PGE2

    Wnt Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2
  • HY-N3540

    Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体,能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE),IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。
    Caraphenol A
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone
    1 篇文献验证

    PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮,可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累,保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-132869

    HOXA Others
    MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。
    MEIS-IN-1
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-163544

    Others Cancer
    δ-Tocotrienol prodrug-1 (compound 5b) 是 δ-生育三烯酚 (HY-122778) 的前药。δ-Tocotrienol prodrug-1 具有放射保护功效。δ-Tocotrienol prodrug-1 促进小鼠骨髓和脾脏中的造血祖细胞和干细胞再生。
    δ-Tocotrienol prodrug-1
  • HY-144347

    CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-P991294

    ADC Antibody Cancer
    MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性,可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。
    MGTA-117 Antibody
  • HY-15001A

    SR1 hydrochloride

    Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤衍生物,在 CD34+ 细胞中拮抗芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 信号,IC50 值为 127 nM。Stemregenin 1 hydrochloride 可用于扩大造血干细胞 (HSC) 的多能性对干细胞的研究。
    Stemregenin 1 hydrochloride
  • HY-P99199

    NI-0401

    CD3 Inflammation/Immunology
    福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-134259

    HOXA Cancer
    MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
    MEISi-2
  • HY-174644

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL11 mRNA 编码人类白细胞介素 11 (IL11) 蛋白,该蛋白属于 gp130 细胞因子家族。IL11 已被证实能够刺激 T 细胞依赖性免疫球蛋白生成 B 细胞的发育。此外,它还被发现能够支持造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖。
    Human IL11 mRNA
  • HY-162658

    HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂,对 hHDAC6IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖,诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增,并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-P99376
    Narsoplimab
    1 篇文献验证

    OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)

    SARS-CoV Infection
    纳索利单抗 Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体,可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。
    Narsoplimab
  • HY-P991647

    CXCR Cancer
    ALX-0651 是一种靶向 CXCR4 的双互补位人源化单克隆抗体抑制剂。ALX-0651 可抑制造血干细胞运输以及肿瘤进展和转移。ALX-0651 可用于治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究。
    ALX-0651
  • HY-10046
    Plerixafor
    最多引用文献
    80 篇文献验证

    AMD 3100; JM3100; SID791

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor
  • HY-P0266B

    Ac-SDKP acetate

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
  • HY-172257

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) 是一种具有口服活性的 PHD2 抑制剂,IC50 为 100 nM。HIF-PHD-IN-4 可在 2 mg/kg 的剂量下有效增强 G-CSF 诱导的小鼠造血干细胞动员。HIF-PHD-IN-4 可用于肿瘤领域的研究。
    HIF-PHD-IN-4
  • HY-133146

    Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
    DJ001
  • HY-10046S

    Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 d4 Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor-d4
  • HY-108420
    INK4C-IN-2
    1 篇文献验证

    CDK Cancer
    INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C(也称为 p18)的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力,EC50 为 5.21 nM,促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
    INK4C-IN-2
  • HY-15001G

    SR1

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB/p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
    Stemregenin 1
  • HY-10046R

    AMD 3100 (Standard); JM3100 (Standard); SID791 (Standard)

    Reference Standards CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor (Standard)
  • HY-P1682

    POL6326

    CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
    Balixafortide
  • HY-P1122
    Cyclosporin H
    1 篇文献验证

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection Inflammation/Immunology
    Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
    Cyclosporin H
  • HY-145589

    Hetrombopag; SHR-8735

    Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STATPI3KERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag
  • HY-122620

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STATPI3KERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-P1682A
    Balixafortide TFA
    1 篇文献验证

    POL6326 TFA

    CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
    Balixafortide TFA
  • HY-P0172

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341 TFA
  • HY-129453

    Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂,Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7,α1β1,α2β1 和 α5β1,αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-W414644

    Parasite STAT Phosphatase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    嘧螨酯 Fluacrypyrim 是一种酯类杀螨剂,同时也可作为 STAT3 抑制剂。Fluacrypyrim 显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPs) 的活性。Fluacrypyrim 通过引发显著的 G1 期阻滞,并显著降低 cyclin D1 蛋白和 mRNA 水平,从而抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim 能够选择性抑制 STAT3 信号通路,在 STAT3 依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Fluacrypyrim 主要通过阻止造血干细胞 (HSCs) 凋亡来减轻辐射诱导的造血系统损伤。Fluacrypyrim 通过抑制子宫平滑肌收缩和炎症反应,显示出显著的镇痛和抗炎作用[1][2][3][4]
    Fluacrypyrim
  • HY-120427
    Cosalane
    1 篇文献验证

    NSC 658586

    CCR CXCR HIV HSV Infection Inflammation/Immunology
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂,具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7CCL19CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane
  • HY-N1916

    Glutathione S-transferase P-glycoprotein Apoptosis iGluR CaMK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种口服有效的酚酸类化合物。Coniferyl ferulate 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强效抑制剂 (IC50 = 0.3 μM),可下调 P-gp 表达,诱导 B-MD-C1 (ADR+/+) 细胞凋亡 (apoptosis),逆转多药耐药性。Coniferyl ferulate 可阻断 NMDAR/NR2B-CaMKII-MAPKs 信号通路,抑制 ROS 产生和线粒体凋亡,同时重塑肠道微生物群和微生物代谢,改善小鼠结肠炎症、减轻小鼠的抑郁症状。Coniferyl ferulate 能够通过靶向 Mgst2 来减轻二甲苯对造血干细胞和祖细胞的毒性。Coniferyl ferulate 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
    Coniferyl ferulate

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