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hepatitis C virus (HCV) " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-118932
HCV
Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂，可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp)，EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc)，EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-10468
2'-C-Methylcytidine
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
HCV ) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-14775R
HCV
Infection
Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-12429
BMS-791325
HCV
Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-125033
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 HCV 感染的研究。
HY-153837A
HCV
Infection
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-13997
ABT-267
HCV
Infection
奥比他韦
HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
HY-153837
HCV
Infection
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-15789
MK-8742
HCV
Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-177299
HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-3 (Compound 30a) 是一种丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-3 在 Huh7 复制子细胞系中显示出抗 HCV 活性，EC50 为 0.23 μM，且无明显细胞毒性。HCV NS5B polymerase-IN-3 可用于丙型肝炎病毒方面的研究。
HY-12429A
BMS-791325 hydrochloride
HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-12530
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-13337
INX-08189
HCV
Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。
HY-P0025
HY-177020
1'-Cyano-2'-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
GS-6620 PM (Compound 2) 是 2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 的类似物。2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 是细胞培养物中 HCV 复制抑制剂。GS-6620 PM 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-135867D
HY-124191
PPI-668 hydrochloride
HCV
Infection
拉维达韦二盐酸盐
(HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 抑制 HCV 复制，对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。Ravidasvir hydrochloride 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-13998
ABT-333
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-10468R
HY-W749691
HY-13997R
HCV
Infection
奥比他韦 (Standard)
HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
HY-15789R
MK-8742 (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-12530R
HY-12530S3
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-P10974
HCV Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV ) 和脊髓灰质炎病毒 (PV )。
HY-13998R
ABT-333 (Standard)
Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-12530S1
HY-10241S
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-P991200
Claudin HCV
Infection
OM-7D3-B3 是一种单克隆抗体，靶向人紧密连接蛋白 1 (CLDN1 ) (Kd = 4 nM)。OM-7D3-B3 阻断 CLDN1 参与丙型肝炎病毒 (HCV) 进入细胞的过程。OM-7D3-B3 有望用于 HCV 感染的研究。
HY-W003943
HY-114216
Endogenous Metabolite
Infection
DBPR110是一种非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，具有对肝炎C病毒（HCV）的抑制活性。DBPR110通过降低HCV1b复制子报告表达，显示出50%有效浓度（EC50）为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV2a复制子的活性，其EC50为228.8 pM，选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素（IFN-α）、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明，它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。
HY-77652
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12946
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-12946A
HY-141720
HCV
Others
4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
NS3/4A蛋白酶 抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV ) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-146126
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对 gT1b 、gT1a 、gT2a 、gT3a , gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
HY-100603A
PI3K PI4K
Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα ) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
HY-125118
PI4K HCV
Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα ) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 研究的潜力。
HY-B0766
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV) 。
HY-B0766R
HY-L073
356 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 356 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0948
Dyes
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99860
HY-P991200
Claudin HCV
Infection
OM-7D3-B3 是一种单克隆抗体，靶向人紧密连接蛋白 1 (CLDN1 ) (Kd = 4 nM)。OM-7D3-B3 阻断 CLDN1 参与丙型肝炎病毒 (HCV) 进入细胞的过程。OM-7D3-B3 有望用于 HCV 感染的研究。
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV) 。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Virus (5)
Tag:
His (4)
Tag Free (1)
GST (1)
Source:
HEK293
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15005S1
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-W749691
(S)-Velpatasvir-13 C,d3 ((S)-GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-12530S3
Velpatasvir-13 C,d3 (GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-12530S1
Velpatasvir-d3 (GS-5816-d3 ) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-77652
叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-153837A
反义寡核苷酸
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-153837
反义寡核苷酸
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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