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human fibroblasts

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

14

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

16

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108999A
    Crisnatol

    BWA770U

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol
  • HY-W020044
    DL-alpha-Tocopherol
    2 篇文献验证

    DL-α-Tocopherol

    		 Ferroptosis Others
    DL-α-生育酚 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
    DL-alpha-Tocopherol
  • HY-108999
    Crisnatol mesylate

    BWA770U mesylate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate
  • HY-N1326
    Santamarine

    Santamarin; Balchanin

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
    Santamarine
  • HY-P3544
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是 Bradykinin (HY-P0206) 的激动剂。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是一种可以从人尿中分离出的激肽。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 可以用于炎症的研究。
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin
  • HY-152086
    DRP1i27

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27
  • HY-114297
    Zymosterol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    Zymosterol 是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。Zymosterol 是胆固醇的前体，主要存在于质膜中。Zymosterol 在细胞内循环。
    Zymosterol
  • HY-152086A
    DRP1i27 dihydrochloride

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 dihydrochloride 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 dihydrochloride 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 dihydrochloride 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27 dihydrochloride
  • HY-N12653
    Exserohilone

    (-)-Exserohilone

    		 Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Exserohilone ((-)-Exserohilone) 是一种硫代二酮哌嗪衍生物，可抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成和 MMP-1 分泌。Exserohilone 增加人真皮成纤维细胞中 I 型前胶原 α1 的分泌。
    Exserohilone
  • HY-W745164
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol

    		MMP Inflammation/Immunology
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol，木质素，是一种天然产物，对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 3,3'-双去甲基松脂醇可以从 Morinda citrifolia 的种子中分离得到。
    3,3′-Bisdemethylpinoresinol
  • HY-N5123
    α-L-Rhamnose

    		Others Others
    L-(+)-鼠李糖 α-L-Rhamnose 是甜菊糖苷 Dulcoside A 和 Dulcoside B 的末端残基。人皮肤成纤维细胞的的 α-L-Rhamnose 识别凝集素位点起信号转导子的作用：调节 Ca2+ 通量和基因表达。
    α-L-Rhamnose
  • HY-P3061
    [Hyp3]-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    [Hyp3]-缓激肽 [Hyp3]-Bradykinin 是一种天然存在的肽激素，是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂。[Hyp3]-Bradykinin 与 B2-缓激肽受体相互作用并刺激人成纤维细胞中肌醇磷酸的产生。
    [Hyp3]-Bradykinin
  • HY-N1031
    Vitexolide E

    12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C

    		 Others Cancer
    Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。
    Vitexolide E
  • HY-B0607
    Nitisinone
    2 篇文献验证

    NTBC; Nitisone; SC0735

    		 HPPD Metabolic Disease
    尼替西农 Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC50 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。
    Nitisinone
  • HY-147505
    Antitubercular agent-21

    		Bacterial Fungal Infection
    Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。
    Antitubercular agent-21
  • HY-123464
    RBC10

    		Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-125987
    RBC6

    		Others Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-W020044S
    DL-alpha-Tocopherol-13C3

    		Ferroptosis Others
    DL-α-生育酚 13C3 DL-alpha-Tocopherol-13C3 是一种 13C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
    DL-alpha-Tocopherol-13C3
  • HY-W020044S1
    DL-alpha-Tocopherol-d9

    		Ferroptosis Others
    DL-α-生育酚-d9 DL-alpha-Tocopherol-d9 是 DL-alpha-Tocopherol 的氘代物。 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
    DL-alpha-Tocopherol-d9
  • HY-103289
    MEN 11270

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
    MEN 11270
  • HY-W020044R
    DL-alpha-Tocopherol (Standard)

    		Ferroptosis Others
    DL-α-生育酚（标准品） DL-alpha-Tocopherol (Standard) 是 DL-alpha-Tocopherol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
    DL-alpha-Tocopherol (Standard)
  • HY-145358
    FAP-PI3KI1

    		PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-P99902
    Simlukafusp alfa

    FAP-IL2v

    		 Interleukin Related Cancer
    Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
    Simlukafusp alfa
  • HY-15039
    SSR240612

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。
    SSR240612
  • HY-10432G
    A 83-01

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。
    A 83-01
  • HY-108659
    NF340

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF340 是一种有效的、选择性的 P2Y11 receptor 拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应，可用于类风湿性关节炎的研究。
    NF340
  • HY-W014940
    Ethylene glycol dimethacrylate

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Others
    乙二醇二(甲基丙烯酸)酯 Ethylene glycol dimethacrylate 是一种甲基丙烯酸酯单体，对人牙龈成纤维细胞 (HGF) 具有细胞毒性和基因毒性作用。Ethylene glycol dimethacrylate 会增加细胞内活性氧 (ROS) 的产生，导致 DNA 损伤，增加细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期停滞在 G1/G0 期。
    Ethylene glycol dimethacrylate
  • HY-N4298
    Epitheaflagallin 3-O-gallate

    		MMP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    表没食子儿茶素没食子酸酯 Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能，包括抗氧化活性，胰脂肪酶抑制，山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。
    Epitheaflagallin 3-O-gallate
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960

    		ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。
    (rel)-AR234960
  • HY-B1192
    Estradiol benzoate
    10 篇以上引用文献

    β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate

    		 Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family Neurological Disease
    苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate
  • HY-P0104
    Palmitoyl tripeptide-38

    		Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Palmitoyl tripeptide-38 是一种具有 anti-aging 作用的生物活性肽。
    Palmitoyl tripeptide-38
  • HY-B1192R
    Estradiol benzoate (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family Neurological Disease
    苯甲酸雌二醇(Standard) Estradiol benzoate (Standard)是 Estradiol benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate (Standard)
  • HY-15768
    Ilomastat
    35 篇以上引用文献

    GM6001; Galardin

    		 MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-144663
    MtTMPK-IN-1

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-1
  • HY-119358
    Traumatic Acid

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology
    Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。
    Traumatic Acid
  • HY-125918
    Bleomycin A5 hydrochloride

    Pingyangmycin hydrochloride

    		 Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡
    Bleomycin A5 hydrochloride
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    (±)-Syringaresinol

    		 p38 MAPK AP-1 Bacterial Infection
    DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
    DL-Syringaresinol
  • HY-P2380
    PAR3 (1-6) (human)

    TFRGAP

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂，对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导，这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。
    PAR3 (1-6) (human)
  • HY-15259A
    CP-640186 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186 hydrochloride
  • HY-15259
    CP-640186
    5 篇以上引用文献

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186
  • HY-12688
    Succinyl phosphonate

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
    Succinyl phosphonate
  • HY-12688A
    Succinyl phosphonate trisodium salt
    10 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
    Succinyl phosphonate trisodium salt
  • HY-149022
    HSV-1/HSV-2-IN-1

    		HSV Orthopoxvirus Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-121172
    1,4-DPCA
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂，IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH，IC50 为 60 μM。
    1,4-DPCA
  • HY-144664
    MtTMPK-IN-2

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-2
  • HY-144665
    MtTMPK-IN-3

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-3
  • HY-P0063
    Copper tripeptide
    1 篇文献验证

    GHK-Cu

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
    Copper tripeptide
  • HY-155732
    NPD-2975

    		Parasite Infection
    NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
    NPD-2975
  • HY-125102
    AZ12253801

    		IGF-1R Cancer
    AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
    AZ12253801

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