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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103646
    CK7

    		CDK Others
    CK7，一种 Cdk2/9 抑制剂，可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。
    CK7
  • HY-124838
    EG1

    		Others Cancer
    EG1 是一种特异性 Pax2<.b> 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于Pax2活性。
    EG1
  • HY-18627A
    PFI-2 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    (R)-PFI-2 hydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为 2.0 nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0 μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
    PFI-2 hydrochloride
  • HY-P0254
    Kisspeptin-10, human

    		Kisspeptin Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。
    Kisspeptin-10, human
  • HY-P0254A
    Kisspeptin-10, human TFA

    		Kisspeptin Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。
    Kisspeptin-10, human TFA
  • HY-18627
    PFI-2

    (R)-PFI-2

    		 Histone Methyltransferase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PFI-2 ((R)-PFI-2) 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为2.0  nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0  μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
    PFI-2
  • HY-143546
    RET-IN-9

    		RET Cancer
    RET-IN-9 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力，包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。
    RET-IN-9

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