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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135746
    OR-1896
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896
  • HY-N9441
    Ascr#7

    		Others Others
    Ascr#7，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。蛔苷可以诱导长寿命和高抗逆性的幼虫的形成。
    Ascr#7
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride

    		Autophagy RIP kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
    ICCB-19 hydrochloride
  • HY-113033A
    Pentosidine TFA

    		Others Neurological Disease
    Pentosidine TFA 是一种具有荧光的高级糖基化终产物 (AGE) 和交联物。Pentosidine 可以作为美拉德反应中非酶促修饰长寿蛋白的生物标志物，有助于深入了解美拉德反应在衰老和疾病中的总体作用。
    Pentosidine TFA
  • HY-161306
    ITF5924

    		HDAC Cancer
    ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物，可经历酶催化的开环反应，形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
    ITF5924

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