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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101246
    RPI-1

    		RET Cancer
    RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。
    RPI-1
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
    Suberoyl bis-hydroxamic acid
  • HY-156113
    RET-IN-25

    		RET Cancer
    RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂，具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺髓样癌 (MTC)，对 TT(C634R) MTC 的 IC50 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。
    RET-IN-25
  • HY-132201
    MK-8153

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    MK-8153 是一种有效的，选择性和具有口服活性的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，对 ROMK EP 和 hERG EP 的 IC50 值分别为 5 nM 和 34 μM。MK-8153 可用作利尿剂。
    MK-8153
  • HY-143546
    RET-IN-9

    		RET Cancer
    RET-IN-9 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力，包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。
    RET-IN-9
  • HY-P1403
    Tertiapin LQ

    		Potassium Channel Others
    Tertiapin LQ 是一种具有特异性和可逆性的肾外髓质钾 ROMK1 (Kir1.1) 通道抑制剂。
    Tertiapin LQ
  • HY-Y1876
    Guaiacol Carbonate

    		Others Others
    愈创木酚碳酸酯 Guaiacol Carbonate ，一种祛痰剂，通过胃神经传入延髓中心，然后再经外周进入呼吸道，通过胃反射起到祛痰作用。
    Guaiacol Carbonate
  • HY-124687
    ROMK-IN-32

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC50 为 35 nM. ROMK-IN-32 也抑制 hERG ，IC50 为 22 μM。
    ROMK-IN-32
  • HY-108585A
    VU591

    		Potassium Channel Neurological Disease
    VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。
    VU591
  • HY-108585
    VU591 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    VU591 hydrochloride 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 hydrochloride 和它的等效物 HY-108585A 可用于神经领域的研究。
    VU591 hydrochloride
  • HY-156135
    NSC194598

    		RET Others
    NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
    NSC194598
  • HY-124944
    APS6-45

    		Ras Cancer
    APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
    APS6-45
  • HY-121667
    Scaff10-8

    		ROCK Cancer
    Scaff10-8与RhoA结合，抑制了AKAP-Lbc-mediatedRhoA介导的RhoA活化。
    Scaff10-8
  • HY-108595
    VU590

    		Potassium Channel Others
    VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590
  • HY-110076
    VU590 dihydrochloride

    		Potassium Channel Others
    VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590 dihydrochloride

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