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metastatic inhibition

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8

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130326
    RAPTA-C

    Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)

    		 Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Cancer
    RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸，表现出抗转移，抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平，并激活线粒体凋亡 (Apoptotic) 途径，导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。
    RAPTA-C
  • HY-P99016A
    Enfortumab vedotin-ejfv
    1 篇文献验证

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv
  • HY-N3610
    Coclaurine
    1 篇文献验证

    		 nAChR Cancer
    Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉生物碱，可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用，导致 EFHD2 转录降低。
    Coclaurine
  • HY-P99016B
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
    1 篇文献验证

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM609; MEDI-522

    		 Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab
  • HY-122757
    Hydrazinocurcumin

    Curcumin pyrazole

    		 Others Cancer
    Hydrazinocurcumin (Curcumin pyrazole) 是一种强效的内皮细胞增殖抑制剂 (IC50=520 nM)。Hydrazinocurcumin 会破坏血管生成信号通路，并抑制内皮细胞的迁移和管状结构的形成，发挥抗血管生成的作用。Hydrazinocurcumin 有望用于肿瘤血管生成抑制、转移性癌症以及血管相关疾病 (如视网膜病变) 的研究。
    Hydrazinocurcumin
  • HY-N8230
    Ganosinensic acid C

    		HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ganosinensic acid C 是一种可以从灵芝 (Ganoderma Iucidum) 中提取到的取的三萜类化合物。Ganosinensic acid C 具有抗肿瘤、抗前列腺癌、抗炎、抑制 HIV-I 蛋白酶等重要生物活性。Ganosinensic acid C 对人高转移肺癌细胞株 95D 的 IC50 值为 10.5 μM。Ganosinensic acid C 对宫颈癌细胞株 Hela 的IC50 值为 13.2 μM。
    Ganosinensic acid C
  • HY-136271
    MJ33

    		Phospholipase NADPH Oxidase p38 MAPK Akt NF-κB AP-1 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MJ-33 是一种竞争性的磷脂酶 A₂ (PLA₂) 抑制剂。MJ-33 通过阻断 Prdx6 的 PLA₂ 活性，从而抑制 NOX2 的激活，减少 ROS 的产生。MJ-33 能有效抑制酸性 PLA₂ (pH 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (PC) 的降解，但对碱性 PLA₂ (pH 8.5) 无影响。MJ-33 显著减轻缺血再灌注 (I/R) 诱导的肺氧化损伤。MJ-33 通过抑制 MAPK、AKT、NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。MJ-33 可用于研究 ROS 相关疾病和前列腺癌。
    MJ33

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