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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150761
    MY-875

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    MY-875
  • HY-162089
    MY-1442

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移。
    MY-1442
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-149020
    Tubulin polymerization-IN-26

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin) 抑制微管蛋白的聚合， IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymerization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的转移或迁移，可作为研究肺癌的潜在化合物。
    <em>Tubulin</em> polymerization-IN-26
  • HY-160854
    Tubulin inhibitor 43

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 43 具有显著的抗肿瘤活性。Tubulin inhibitor 43 通过抑制 β-tubulin 的活性，抑制癌细胞的增殖和生长,最终诱导了细胞凋亡。
    <em>Tubulin</em> inhibitor 43
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO
  • HY-19792
    Mertansine
    15 篇以上引用文献

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-149021
    Tubulin polymerization-IN-28

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymerization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于抗癌研究。
    <em>Tubulin</em> polymerization-IN-28
  • HY-160853
    Tubulin inhibitor 42

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 42 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。
    <em>Tubulin</em> inhibitor 42
  • HY-143251
    Tubulin inhibitor 13

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    <em>Tubulin</em> inhibitor 13
  • HY-163105
    Tubulin/NEDDylation-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    <em>Tubulin</em>/NEDDylation-IN-1

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