Search Result

Isoforms Recommended:	PI3Kδ

Results for "

p110δ

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (5) Autophagy (5) Casein Kinase (1) DNA-PK (3) mTOR (5) PI3K (25)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114428

P110δ-IN-1	PI3K	Cancer
P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 *P110δ* 抑制剂，来自专利 WO 2014055647 A1，IC₅₀ 值为 8.4 nM。

HY-13026S

Idelalisib-d5 CAL-101 d₅; GS-1101 d₅	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 d₅ Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

HY-111184

PIK-108	PI3K	Cancer
PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的，变构的 p110β/*p110δ* 选择性抑制剂。

HY-13026

Idelalisib 35 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 *p110δ* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-10303

PIK-294 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
PIK-294 是一种有效的选择性 *p110δ* 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-109198

Zandelisib ME-401; PWT-143	PI3K	Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 *p110δ* 的 IC₅₀ 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。

HY-111510

IPI-3063	PI3K	Inflammation/Immunology
IPI-3063 是一种有效的选择性 PI3K p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5±1.2 nM。

HY-10108A

LY294002 hydrochloride	PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis	Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, *P110δ* 和 P110β 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。

HY-17044

Duvelisib 5 篇以上引用文献 IPI-145; INK1197	PI3K	Cancer
Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC₅₀ 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM。

HY-15245

GSK2636771 5 篇以上引用文献	PI3K	Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，K_i和IC₅₀分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

HY-160418

PI3K-IN-51	PI3K	Cancer
PI3K-IN-51 是一种 PI3K 抑制剂，对于 p120γ 和 p110δ/p85α 的 IC₅₀ 值 < 500 nM (WO2016204429A1; Example 10)。

HY-13504

PIK-293 1 篇文献验证	PI3K	Metabolic Disease Cancer
PIK-293 是 IC87114 的类似物，是 PI3K 的抑制剂，其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC₅₀ 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。

HY-N6775

Sonolisib 1 篇文献验证 PX-866	PI3K	Cancer
Sonolisib (PX-866)，一种改良的 Wortmannin 类似物，是一种可口服的，不可逆的，泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC₅₀=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。

HY-12235

PI-3065 3 篇文献验证	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 5 nM 和 1.5 nM；对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC₅₀ 分别为 910，600，>10000 nM。

HY-70063

Buparlisib 55 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/*p110δ/p110γ，IC₅₀* 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 55 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/*p110δ/p110γ，IC₅₀* 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-15244A

Alpelisib hydrochloride BYL-719 hydrochloride	PI3K	Cancer
Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3Kα 抑制剂，抑制 p110α/p110γ/*p110δ/p110β* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。

HY-156371

MIPS-21335	PI3K	Cardiovascular Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC₅₀: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ（IC₅₀: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。

HY-108418

PI3Kδ-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。

HY-10116

PI-540	PI3K mTOR	Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC₅₀s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC₅₀: 61 nM) 和 DNA-PK (IC₅₀: 525 nM)。

HY-15244

Alpelisib 75 篇以上引用文献 BYL-719	PI3K	Cancer
Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-10115A

PI-103 Hydrochloride 15 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，*p110δ，p110γ，mTORC1* 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。

HY-10115

PI-103 15 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，*p110δ，p110γ，mTORC1* 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。

HY-15900

Voxtalisib 4 篇文献验证 XL765; SAR245409	PI3K mTOR	Cancer
Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 *p110δ，IC₅₀* 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC₅₀=150 nM) 和 mTOR (IC₅₀=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀s 分别为 160 和 910 nM。

HY-50673

Dactolisib 45 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Idelalisib-d5
Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81872

*PI3 Kinase p110* delta Antibody (YA1617)** PIK3CD; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; PI3-kinase subunit delta; PI3K-delta; PI3Kdelta; PtdIns-3-kinase subunit delta; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

p110δ

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.