Search Result

Results for "

proteolysis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Bcl-2 Family (1) Btk (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) CaMK (2) Cathepsin (1) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (4) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (7) Hedgehog (1) Histone Methyltransferase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LRRK2 (1) Molecular Glues (1) NAMPT (1) PARP (2) PROTACs (26) Proteasome (3) Raf (1) Ras (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (3) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (35) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

Amino Acid Derivatives (1)

Androgen Receptor (2)

Antibiotic (3)

Apoptosis (6)

Bcl-2 Family (1)

Btk (1)

c-Met/HGFR (1)

c-Myc (1)

CaMK (2)

Cathepsin (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

EGFR (3)

Endogenous Metabolite (3)

Epigenetic Reader Domain (4)

Ferroptosis (1)

FLT3 (1)

Glutathione Peroxidase (1)

HDAC (7)

Hedgehog (1)

Histone Methyltransferase (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

LRRK2 (1)

Molecular Glues (1)

NAMPT (1)

PARP (2)

PROTACs (26)

Proteasome (3)

Raf (1)

Ras (1)

SARS-CoV (1)

Ser/Thr Protease (1)

Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1)

Tau Protein (1)

TNF Receptor (3)

Topoisomerase (3)

By Research Areas:

Cancer (35)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3149B

LEESGGGLVQPGGSMK acetate	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK acetate，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-P1635

Pepsin EC 3.4.23.1	Endogenous Metabolite	Endocrinology
胃蛋白酶 Pepsin 是人和猪胃中的主要蛋白酶，是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。

HY-162464

MPD2	SARS-CoV	Infection
MPD2 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的 PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) 降解剂。MPD2 通过依赖于时间，CRBN (Cereblon) 介导和蛋白酶体驱动的机制来降低 MPro 蛋白水平。MPD2 有潜力成为一种新型的抗病毒小分子化合物，对抗包括耐药株在内的多种 SARS-CoV-2 毒株。

HY-P3149

LEESGGGLVQPGGSMK	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-P3149A

LEESGGGLVQPGGSMK TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK TFA，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-123531

JNJ 10329670	Cathepsin	Inflammation/Immunology
JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 K_i 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。

HY-P34013

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment	Ser/Thr Protease	Cancer
尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。

HY-155356

YN14	PROTACs Ras	Cancer
YN14 是一种 KRASG12C 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。YN14 是高效、选择性的 KRASG12C 降解剂，可诱导稳定的 KRASG12C: YN14: VHL 三元复合物，具有低结合自由能 (ΔG)。YN14 具有抗增殖作用，并显着抑制 KRASG12C 突变癌细胞的生长。YN14 在 MIA PaCa-2 异种移植模型中可以导致肿瘤消退，肿瘤生长抑制 (TGI%) 率超过 100%。

HY-162241

SJH1-62B	PROTACs	Others
SJH1-62B 是一种可以靶向雄激素受体 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。

HY-163410

AU-24118	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
AU-24118 是一种口服生物可利用的蛋白水解靶向 mSWI/SNF ATP 酶（SMARCA2 和 SMARCA4）和 PBRM1 的嵌合体 (PROTAC) 降解剂。

HY-111758

PROTAC B-Raf degrader 1	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。

HY-163019

EN884	Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
EN884 是一种 BRD4 降解剂，通过 SKP1 和蛋白酶体依赖性方式降解。 EN884 可用于合成蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。

HY-E70198

Pepsin (MS Grade) EC 3.4.23.1 (MS Grade)	Endogenous Metabolite	Others
胃蛋白酶（MS 级） Pepsin (MS Grade) 是人和猪胃中的主要蛋白酶，是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin (MS Grade) 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。

HY-123961

SJF-8240	PROTACs c-Met/HGFR	Cancer
SJF-8240 (PROTAC 7) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。SJF-8240 诱导 c-Met 多泛素化并抑制 GTL16 细胞增殖 (IC₅₀=66.7 nM)。

HY-139156

SK-575	PARP PROTACs	Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC₅₀ 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

HY-156814

HPP-9	Hedgehog	Cancer
HPP-9 是一种基于 Hedgehog 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC₅₀ 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性^[1[。

HY-156395

MN551	Others	Cancer
MN551 是半胱氨酸定向亲电子共价键的有效抑制剂，在 SOCS2 及其 CRL5 复合物的生物学中和在靶向嵌合体 (PROTACs) 诱导目标蛋白质降解中发挥重要作用。

HY-138669

C004019	PROTACs Tau Protein	Neurological Disease
C004019 是一种小分子 PROTAC。C004019同时招募 tau 和 e3 连接酶 (Vhl)，从而选择性地增强 tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-103436

NSC624206	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成，但对泛素腺化无影响。

HY-148173

NUCC-0223619	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
NUCC-0223619 是 IDO1 抑制剂，诱导 IDO 蛋白降解。NUCC-0223619 能够参与合成 PROTAC。

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic	Cancer
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic	Cancer
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-148381

A947	Epigenetic Reader Domain PROTACs Apoptosis	Cancer
A947 是一种有效的选择性 SMARCA2 蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。A947 也是一种有效且具有中等选择性的 SMARCA2 降解剂。A947 对 SMARCA2 溴结构域具有结合亲和力，K_d 值为 93 nM。A947 可用于癌症研究。

HY-P3882

Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 (AEQK) 是一种四肽。Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 是 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 (AENK) 肽抑制剂的无活性对照。AENK 可阻断 UNC5C 的蛋白水解。

HY-153342

Luxdegalutamide ARV-766	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的蛋白质降解剂。Luxdegalutamide 降解野生型雄激素受体 AR，但也降解相关的 AR LBD 突变体，包括最普遍的致病性 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变。是是

HY-149328

phoBET1	PROTACs	Cancer
phoBET1 是一种光封式 PROTAC。phoBET1 可以实现 BRD4 降解并有效抑制肿瘤生长。

HY-149862

ARD-2051	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARD-2051 是一种有效的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂，具有口服活性。 ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中实现 AR 蛋白降解的 DC₅₀ 值为 0.6 nM。 ARD-2051 可用于前列腺癌的研究。

HY-160142

UBX-382	Btk	Cancer
UBX-382 是一种口服有效的靶向 BTK 的蛋白水解靶向嵌合体，使 b 细胞受体信号失活。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白具有良好的降解活性，并在小鼠 TMD-8 细胞异种移植模型中显示出抗癌活性。

HY-145815

JPS014	HDAC PROTACs	Cancer
JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145816

JPS016	HDAC PROTACs	Cancer
JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145818

JPS035	HDAC PROTACs	Cancer
JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145819

JPS036	HDAC PROTACs	Cancer
JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145816A

JPS016 TFA	HDAC PROTACs	Cancer
JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic	Cancer
阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-126147

J22352	HDAC	Cancer
J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。

HY-P0063

Copper tripeptide 1 篇文献验证 GHK-Cu	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。

HY-125877

PROTAC Mcl1 degrader-1	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC₅₀ 为 0.54 μM。

HY-145388

AU-15330 3 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。

HY-163564

JYQ-194	Others	Neurological Disease Cancer
JYQ-194 是一种针对人类帕金森病蛋白 7 (PARK7) 的蛋白质降解剂 (PROTAC)。JYQ-194 通过与 E3 泛素连接酶 cereblon 结合，促进 PARK7 的泛素化，从而靶向 PARK7 至蛋白酶体进行降解。JYQ-194 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-145815A

JPS014 TFA	PROTACs HDAC Apoptosis	Cancer
JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-146423

PROTAC EGFR degrader 6	PROTACs EGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC EGFR degrader 6 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFR^Del19，DC₅₀ 为 45.2 nM。PROTAC EGFR degrader 6 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。

HY-146422

PROTAC EGFR degrader 5	PROTACs EGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC EGFR degrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFR^Del19，DC₅₀ 为 34.8 nM。PROTAC EGFR degrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。

HY-155371

BT-PROTAC	PROTACs	Others
BT-PROTAC 是一种生物正交活化的前药。BT-PROTAC 能准确控制 PROTAC 的活性。

HY-P5525

AC3-I, myristoylated Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide	CaMK	Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)

HY-162106

PROTAC GPX4 degrader-2	Ferroptosis PROTACs Glutathione Peroxidase	Cancer
PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，DC_{50, 48h} 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化，随后引发铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。

HY-163445

NAMPT activator-6	NAMPT	Cancer
NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂，NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC)，以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节，并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。

HY-141486A

PROTAC PARP/EGFR ligand 1	PARP EGFR Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
PROTAC PARP/EGFR ligand 1 是一种活性化合物，可通过蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术用于合成双 PARP EGFR 降解剂的合成。

HY-148030

XL01126	PROTACs LRRK2	Neurological Disease
XL01126 是一种强效的 LRRK2 降解剂，DC₅₀ 分别为 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2)。XL01126 可透过血脑屏障，并作为降解探针，用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。

HY-157213

LWY713	FLT3 Apoptosis	Cancer
LWY713 是 FLT3 降解剂 (DC₅₀=0.64 nM)，以 cereblon 和蛋白酶体依赖性方式选择性诱导 FLT3 降解。LWY713 抑制细胞增殖，并诱导 MV4-11 细胞 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。LWY713 在 MV4-11 异种移植模型中表现出有效的体内抗肿瘤活性。

HY-148334

MS8815	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2 有抑制活性， IC₅₀ 值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

242 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 242 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

600 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 600 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L033

拟肽化合物库

377 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 377 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L129

靶蛋白配体库

39 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了39种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

59 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了59种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Cat. No.	Product Name	Type