2. Search Result
Search Result
Results for "

proteolysis

" in MCE Product Catalog:

71

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

10

多肽产品

10

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124625
    BI-4464

    		FAK Ligands for Target Protein for PROTAC Infection Cancer
    BI-4464 是一种高选择性、ATP 竞争性的 PTK2/FAK 蛋白激酶抑制剂，IC50 值为 17 nM。BI-4464 可作为 PTK2 配体用于构建蛋白水解靶向嵌合体 (Proteolysis targeting chimeras, PROTAC)。
    BI-4464
  • HY-P3149B
    LEESGGGLVQPGGSMK acetate

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    LEESGGGLVQPGGSMK acetate，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。
    LEESGGGLVQPGGSMK acetate
  • HY-129047C
    TPCK-treated Trypsin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    胰蛋白酶 (TPCK处理) TPCK-treated Trypsin 是一种活性受 tosyl phenylalanyl chloromethyl ketone (TPCK) 抑制的胰蛋白酶。TPCK-treated Trypsin 可减少实验过程中的自溶和非特异性蛋白水解，并在储存和处理过程中表现出稳定性。TPCK-treated Trypsin 可用于蛋白质组学研究。
    TPCK-treated Trypsin
  • HY-P1635
    Pepsin

    EC 3.4.23.1

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    胃蛋白酶 Pepsin 是人和猪胃中的主要蛋白酶，是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。
    Pepsin
  • HY-P3149
    LEESGGGLVQPGGSMK

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    LEESGGGLVQPGGSMK，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。
    LEESGGGLVQPGGSMK
  • HY-P3149A
    LEESGGGLVQPGGSMK TFA

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    LEESGGGLVQPGGSMK TFA，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。
    LEESGGGLVQPGGSMK TFA
  • HY-W729138
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride

    		ADC Linker Others
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride
  • HY-123531
    JNJ 10329670

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。
    JNJ 10329670
  • HY-P34013
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

    		Ser/Thr Protease Cancer
    尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment
  • HY-155356
    YN14

    		PROTACs Ras Cancer
    YN14 是一种 KRASG12C 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。YN14 是高效、选择性的 KRASG12C 降解剂，可诱导稳定的 KRASG12C: YN14: VHL 三元复合物，具有低结合自由能 (ΔG)。YN14 具有抗增殖作用，并显着抑制 KRASG12C 突变癌细胞的生长。YN14 在 MIA PaCa-2 异种移植模型中可以导致肿瘤消退，肿瘤生长抑制 (TGI%) 率超过 100%。
    YN14
  • HY-162241
    SJH1-62B

    		PROTACs Others
    SJH1-62B 是一种可以靶向雄激素受体 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。
    SJH1-62B
  • HY-E70525
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma

    		Ser/Thr Protease Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    α2巨球蛋白，人血浆 Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma 是一种来自人血浆的 Alpha 2 Macroglobulin。Alpha 2 Macroglobulin 是一种广谱蛋白酶抑制剂。Alpha 2 Macroglobulin 还是细胞外蛋白水解的调节剂。Alpha 2 Macroglobulin 将蛋白水解转向小底物。Alpha 2 Macroglobulin 可用于阿尔茨海默病、炎症、免疫和感染研究。
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma
  • HY-W012997
    Tetrahydro-2H-pyran-2-one

    δ-valerolactone

    		 Endogenous Metabolite Others
    戊内酯 Tetrahydro-2H-pyran-2-one (δ-valerolactone) 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。
    Tetrahydro-2H-pyran-2-one
  • HY-111758
    PROTAC B-Raf degrader 1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Raf Cancer
    PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。
    PROTAC B-Raf degrader 1
  • HY-163019
    EN884

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    EN884 是一种 BRD4 降解剂，通过 SKP1 和蛋白酶体依赖性方式降解。 EN884 可用于合成蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。
    EN884
  • HY-172295
    Tetrafluoro-thalidomide

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Tetrafluoro-thalidomide 是一种氟化 Thalidomide 类似物。Tetrafluoro-thalidomide 是 E3 连接酶的激活剂，可泛素化蛋白质，以便随后进行蛋白水解。该结构可通过氟取代进一步衍生化。
    Tetrafluoro-thalidomide
  • HY-E70198
    Pepsin (MS Grade)

    EC 3.4.23.1 (MS Grade)

    		 Endogenous Metabolite Others
    胃蛋白酶（MS 级） Pepsin (MS Grade) 是人和猪胃中的主要蛋白酶，是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin (MS Grade) 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。
    Pepsin (MS Grade)
  • HY-126822
    MDL27324

    		Elastase Others
    MDL27324 是中性粒细胞蛋白酶的抑制剂。MDL27324 可被细胞吸收，对摄入的荧光素化免疫复合物的蛋白水解具有适度的抑制作用（200 μM，抑制率为 20%）。
    MDL27324
  • HY-173378
    E3 ligase Ligand 59

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 59 (Compound 20e) 是 FDU73 (HY-173125) 的 E3 泛素连接酶配体 (E3 ubiquitin ligase ligand)。E3 ligase Ligand 59 可以用于合成 PROTACs。
    E3 ligase Ligand 59
  • HY-W453715
    Thalidomide-4-F,5-Br

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-4-F,5-Br 是 Thalidomide 类似物。Thalidomide 募集 E3 连接酶进行泛素化，随后对靶蛋白进行蛋白水解。该分子可通过氟或溴取代而衍生化。
    Thalidomide-4-F,5-Br
  • HY-123961
    SJF-8240

    		PROTACs c-Met/HGFR Cancer
    SJF-8240 (PROTAC 7) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。SJF-8240 诱导 c-Met 多泛素化并抑制 GTL16 细胞增殖 (IC50=66.7 nM)。
    SJF-8240
  • HY-W451211
    Thalidomide-5-carbaldehyde

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-5-carbaldehyde 是一种含有醛的 Thalidomide 类似物。Thalidomide 招募 E3 连接酶进行泛素化，随后对靶蛋白进行蛋白水解。醛通过还原胺化等反应对胺亲核试剂具有高反应性。
    Thalidomide-5-carbaldehyde
  • HY-W586329
    Thalidomide-4-carbaldehyde

    		Ligands for E3 Ligase Others
    Thalidomide-4-carbaldehyde 是一种含有醛的 Thalidomide 类似物。Thalidomide 招募 E3 连接酶进行泛素化，随后对靶蛋白进行蛋白水解。醛通过还原胺化等反应对胺亲核试剂具有高反应性。
    Thalidomide-4-carbaldehyde
  • HY-139156
    SK-575

    		PROTACs PARP Cancer
    SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC50 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。
    SK-575
  • HY-156395
    MN551

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MN551 是半胱氨酸定向亲电子共价键的有效抑制剂，在 SOCS2 及其 CRL5 复合物的生物学中和在靶向嵌合体 (PROTACs) 诱导目标蛋白质降解中发挥重要作用。
    MN551
  • HY-156814
    HPP-9

    		Hedgehog Cancer
    HPP-9 是一种基于 Hedgehog 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC50 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性[1[。
    HPP-9
  • HY-148173
    NUCC-0223619

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    NUCC-0223619 是 IDO1 抑制剂，诱导 IDO 蛋白降解。NUCC-0223619 能够参与合成 PROTAC。
    NUCC-0223619
  • HY-103436
    NSC624206

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂，其 IC50 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成，但对泛素腺化无影响。
    NSC624206
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A
    3 篇文献验证

    Aclarubicin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    Aclarubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-130073
    Amorfrutin A

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Amorfrutin A
  • HY-W586320
    Thalidomide-5-Br,6-F

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-5-Br,6-F 是 Thalidomide 类似物。Thalidomide-5-Br,6-F 是 E3 连接酶的激活剂，可泛素化蛋白质以进行蛋白水解。该结构可通过氟或溴取代进一步衍生化。
    Thalidomide-5-Br,6-F
  • HY-148381
    A947

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Apoptosis Cancer
    A947 是一种有效的选择性 SMARCA2 蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。A947 也是一种有效且具有中等选择性的 SMARCA2 降解剂。A947 对 SMARCA2 溴结构域具有结合亲和力，Kd 值为 93 nM。A947 可用于癌症研究。
    A947
  • HY-P3882
    Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2

    		Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 (AEQK) 是一种四肽。Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 是 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 (AENK) 肽抑制剂的无活性对照。AENK 可阻断 UNC5C 的蛋白水解。
    Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2
  • HY-149328
    phoBET1

    		PROTACs Cancer
    phoBET1 是一种光封式 PROTAC。phoBET1 可以实现 BRD4 降解并有效抑制肿瘤生长。
    phoBET1
  • HY-149862
    ARD-2051

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2051 是一种有效的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂， 具有口服活性。 ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中实现 AR 蛋白降解的 DC50 值为 0.6 nM。 ARD-2051 可用于前列腺癌的研究。
    ARD-2051
  • HY-W014507
    9,10-Phenanthrenequinone

    		Claudin Cancer
    菲醌 9,10-Phenanthrenequinone 是 claudin-5/CLDN5 的抑制剂，通过 NO 合酶/ROS 依赖机制引发细胞凋亡。9,10-Phenanthrenequinone 还促进 Caspase 激活和 DNA 断裂，并降低 CLDN5 表达和蛋白酶体蛋白水解来促进内皮细胞屏障功能障碍。
    9,10-Phenanthrenequinone
  • HY-160142
    UBX-382

    		Btk Cancer
    UBX-382 是一种口服有效的靶向 BTK 的蛋白水解靶向嵌合体，使 b 细胞受体信号失活。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白具有良好的降解活性，并在小鼠 TMD-8 细胞异种移植模型中显示出抗癌活性。
    UBX-382
  • HY-145819
    JPS036

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS036
  • HY-N2306R
    Aclacinomycin A (Standard)

    Aclarubicin (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A (Standard)
  • HY-145816A
    JPS016 TFA

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016 TFA
  • HY-145818
    JPS035

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS035
  • HY-145815
    JPS014

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014
  • HY-145816
    JPS016

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016
  • HY-P0063
    Copper tripeptide
    1 篇文献验证

    GHK-Cu

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
    Copper tripeptide
  • HY-P0063A
    Copper tripeptide acetate

    GHK-Cu acetate

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Copper tripeptide (GHK-Cu) acetate 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide acetate 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide acetate 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide acetate 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
    Copper tripeptide acetate
  • HY-145388
    AU-15330
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。
    AU-15330
  • HY-125877
    PROTAC Mcl1 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。
    PROTAC Mcl1 degrader-1
  • HY-126147
    J22352

    		HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。
    J22352
  • HY-145815A
    JPS014 TFA

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014 TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z