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reduces blood glucose

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By Targets:	GLUT (5) SGLT (5) 11β-HSD (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (8) Aldose Reductase (1) AMPK (3) Amylases (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (12) Arrestin (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (2) Caspase (3) CDK (2) Claudin (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (4) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (14) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (1) FABP (1) FBPase (1) GCGR (6) GLP Receptor (4) Glucokinase (2) Glycosidase (9) GPR119 (2) GSK-3 (6) HIV (1) HSP (2) IKK (1) Insulin Receptor (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (6) KLF (2) Mitochondrial Metabolism (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Phosphatase (3) Phosphorylase (1) PI3K (4) PKC (2) Potassium Channel (1) PPAR (12) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (7) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Sirtuin (2) Sodium Channel (1) STAT (3) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (10) Infection (4) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (86) Neurological Disease (12)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 聚合物 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-U00340

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-150012

N-Lactoyl-Phenylalanine 4 篇文献验证 Lac-Phe	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-14747

Piragliatin RO4389620	Glucokinase	Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。

HY-117446

AS-1669058	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-117446A

AS-1669058 free base	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-118113

BVT-116429	11β-HSD	Others
BVT-116429 是一种11βHSD1抑制剂，具有增加脂联素浓度和改善糖尿病小鼠血糖稳态的活性。BVT-116429可提高糖尿病KKAy小鼠血浆脂联素水平，降低基础胰岛素水平，在抑制10天后可降低空腹血糖水平，类似于罗格列酮的效果。

HY-109018B

Velagliflozin proline hydrate 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-161281

α-Glucosidase-IN-49	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性，可降低小鼠血糖并改善糖耐量。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-162893

SX29	Glycosidase	Metabolic Disease
SX29 是一种具有口服活性的非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.12 μM。SX29 具有降血糖活性，口服 SX29 可以降低糖尿病小鼠的血糖浓度并提高其糖耐量。

HY-148529

Midaglizole (±)-DG5128 free base; DG5128 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-143226

DK1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。

HY-144026S

9-PAHSA-d9	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
9-PAHSA-d9 是 9-PAHSA (HY-120657) 的氘代物。9-PAHSA 是一种内源性脂肪酸，可降低血糖水平并减轻炎症。

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-138842

DDN	Insulin Receptor Akt ERK	Metabolic Disease
DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。

HY-122120

Rafabegron AJ‐9677	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。

HY-174145

GLUT4 activator 3	GLUT	Metabolic Disease
GLUT4 activator 3 (Compound 13a) 是一种针对骨骼肌中 GLUT4 转位的抗糖尿病剂。GLUT4 activator 3 能够促进骨骼肌细胞中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 的转位。GLUT4 activator 3 能降低 STZ 引发的糖尿病大鼠的血糖水平。

HY-Y0624

4-Pentenoic acid	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
4-戊烯酸 4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制，影响血糖代谢和能量代谢。

HY-173130

α-Glucosidase-IN-86	Glycosidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-Glucosidase-IN-86 (Compound A4) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.72 μM。α-Glucosidase-IN-86 在小鼠体内有较高的安全性，且在糖尿病小鼠中能降低空腹血糖水平，改善葡萄糖耐量，调节血脂，并具有抗氧化作用。α-Glucosidase-IN-86 可用于糖尿病的研究。

HY-W709961

5-OAHSA 1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-N11551

Salvifaricin	Others	Others Metabolic Disease
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

HY-156277

SP4f	PPAR	Metabolic Disease
SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-156276

SP4e	PPAR	Metabolic Disease
SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-19904B

(+)-Adomeglivant (+)-LY2409021	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(+)-Adomeglivant ((+)-LY2409021)是一种有效且选择性的糖原激素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能降低空腹血糖水平。(+)-Adomeglivant的使用可以帮助研究2型糖尿病中的高血糖机制。(+)-Adomeglivant的拮抗作用使其在评估餐后高糖原激素血症的代谢后果时具有挑战性。

HY-148529R

Midaglizole (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Midaglizole (Standard) 是 Midaglizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midaglizole ((±)-DG5128 free base; DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在体内具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-I0144

Thiazolidine	Drug Intermediate	Others
四氢噻唑 Thiazolidine 是一种含有硫和氮杂原子的五元杂环化合物。Thiazolidine 是有机合成的重要中间体。Thiazolidine 的衍生物具有抗肿瘤、抑菌杀虫和降血糖等作用。

HY-170874

PPARγ modulator-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ modulator-2 (Compound (R)-2n) 是 PPARγ 的可逆调节剂，可抑制 PPARγ 配体结合域 (LBD)，IC₅₀ 为 41 nM。PPARγ modulator-2 可降低血糖、改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性，并在 db/db 小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。

HY-161892

FABP4-IN-4	FABP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC₅₀ 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。

HY-12735

SCH 900822	GCGR	Metabolic Disease Endocrinology
SCH 900822 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (hGCGR) 拮抗剂，通过阻断胰高血糖素与其受体的结合，减少肝脏的糖原分解和糖异生作用，从而降低血糖的产生。SCH 900822 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-117172

CP320626	Phosphorylase	Metabolic Disease
CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC₅₀=205 nM)，在糖尿病小鼠中显著降低血糖，且不改变血浆胰岛素水平。CP320626 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-123171

ASP8497	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-149409

α-Glucosidase-IN-31	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.1 μM。α-Glucosidase-IN-31 显着降低血糖水平并具有抗糖尿病活性。

HY-150012R

N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard) 是 N-Lactoyl-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-139792

Besigliptin tosylate SHR117887	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。

HY-107129

MK-3577	GCGR	Metabolic Disease
MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-150012S1

N-Lactoyl-Phenylalanine-13C6 Lac-Phe-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine-¹³C₆ (Lac-Phe-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 N-Lactoyl-Phenylalanine。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-170572

PB01	Dipeptidyl Peptidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
PB01 是一种 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 15.66 nM。PB01 够有效抑制高葡萄糖诱导的 ROS 生成和线粒体超氧化物产生，同时有效降低 DPP-4 的细胞表达。PB01 也可以显著降低糖尿病小鼠的血糖水平。此外，PB01 展示出良好的安全性，在 100 μM 浓度下几乎无细胞毒性。PB01 有望用于糖尿病领域的研究。

HY-Y0624R

4-Pentenoic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
4-戊烯酸 (Standard) 4-Pentenoic acid (Standard) 是 4-Pentenoic acid (HY-Y0624) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制，影响血糖代谢和能量代谢。

HY-W012241

Dodecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-N2842

α-Amyrin acetate	Apoptosis Caspase	Metabolic Disease Cancer
α-乙酸香树酯醇 α-Amyrin acetate 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin acetate 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin acetate 可以降低血糖水平。α-Amyrin acetate 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和糖尿病。

HY-120974

α-lipoic acid derivative 1	GLUT	Metabolic Disease
α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。

HY-175701

CT-996 RO7795081; RG6652	GLP Receptor Arrestin	Metabolic Disease
CT-996 是一种口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中通过混合餐耐量测试 (MMTT) 抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Carbohydrates
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-150012

N-Lactoyl-Phenylalanine 4 篇文献验证 Lac-Phe	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-Y0624

4-Pentenoic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism
4-戊烯酸 4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制，影响血糖代谢和能量代谢。

HY-W012241

Dodecanedioic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-N2842

α-Amyrin acetate	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Caspase
α-乙酸香树酯醇 α-Amyrin acetate 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin acetate 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin acetate 可以降低血糖水平。α-Amyrin acetate 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和糖尿病。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-N12353

Stevisalioside A	Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-N11551

Salvifaricin	Artemisia frigida Willd. Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-150012R

N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard) 是 N-Lactoyl-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-Y0624R

4-Pentenoic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism
4-戊烯酸 (Standard) 4-Pentenoic acid (Standard) 是 4-Pentenoic acid (HY-Y0624) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制，影响血糖代谢和能量代谢。

HY-W984782

Flindersine	Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Haplophyllum tuberculatum (Forssk.) A.Juss.	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-N2468R

Xylobiose (Standard)	Zea mays L. Polysaccharides Gramineae Source classification Plants Saccharides	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 (Standard) Xylobiose (Standard) 是 Xylobiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W012241R

Dodecanedioic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard) 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B2163

Astaxanthin 最多引用文献 13 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N1570

Pterosin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Pteridium aquilinum Inflammation/Immunology Disease Research Fields Pteridiaceae	Salt-inducible Kinase (SIK) KLF Amyloid-β
蕨素 B Pterosin B 是一种口服活性茚满酮。Pterosin B 可从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中得到。Pterosin B 是Sik3 信号转导的抑制剂。Pterosin B 抑制 Klf5 的表达、减少 β-amyloid 沉积。Pterosin B 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。Pterosin B 抑制心肌细胞肥大、改善认知障碍、降低血糖。Pterosin B 可用于关节炎、阿尔兹海默症、病理性心脏肥大和糖尿病研究。

HY-W014901

Bisphenol F BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane	Classification of Application Fields Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N8423

α-Amyrin 1 篇文献验证	Triterpenes other families Terpenoids Plants	ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin 可以降低血糖水平。α-Amyrin 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-N1570R

Pterosin B (Standard)	other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Pteridium aquilinum Pteridiaceae	Reference Standards Salt-inducible Kinase (SIK) KLF Amyloid-β
蕨素 B (Standard) Pterosin B (Standard) 是 Pterosin B (HY-N1570) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pterosin B 是一种茚满酮。Pterosin B 可从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中得到。Pterosin B 是Sik3 信号转导的抑制剂。Pterosin B 抑制 Klf5 的表达、减少 β-amyloid 沉积。Pterosin B 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。Pterosin B 抑制心肌细胞肥大、改善认知障碍、降低血糖。Pterosin B 可用于关节炎、阿尔兹海默症、病理性心脏肥大和糖尿病研究。

HY-N8423R

α-Amyrin (Standard)	Triterpenes other families Terpenoids Plants	Reference Standards ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin (Standard) 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin (Standard) 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin (Standard) 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin (Standard) 可以降低血糖水平。α-Amyrin (Standard) 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-W014901R

Bisphenol F (Standard) BPF (Standard); 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane (Standard)	Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F (Standard) 是 Bisphenol F (HY-W014901) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N2110

Phellopterin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

HY-N2110R

Phellopterin (Standard)	Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR)
珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-150012S1

N-Lactoyl-Phenylalanine-13C6
N-Lactoyl-Phenylalanine-¹³C₆ (Lac-Phe-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 N-Lactoyl-Phenylalanine。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W012241S1

Dodecanedioic acid-d4
Dodecanedioic acid-d₄ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-144026S

9-PAHSA-d9
9-PAHSA-d9 是 9-PAHSA (HY-120657) 的氘代物。9-PAHSA 是一种内源性脂肪酸，可降低血糖水平并减轻炎症。

HY-W777762

Dodecanedioic Acid-13C12
Dodecanedioic Acid-¹³C₁2 是 ¹³C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W014901S

Bisphenol F-13C6

Bisphenol F-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-W014901S1

Bisphenol F-13C12

Bisphenol F-¹³C₁₂ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

Cat. No.	Product Name		Classification