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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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多肽产品

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3

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1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W074890
    Palmitoylglycine

    N-palmitoyl glycine

    		 Calcium Channel NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。
    Palmitoylglycine
  • HY-124401
    BT-13
    2 篇文献验证

    		 RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用)，促进体外感觉神经元神经突生长，减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-P1192
    GR-73632

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    GR-73632 是新型速激肽神经激肽1 (NK-1) 受体激动剂。 GR-73632 通过传递瘙痒信号的 NK1 受体直接作用于初级感觉神经元的外周末端。
    GR-73632
  • HY-121636
    Resolvin D2
    4 篇文献验证

    RvD2

    		 TRP Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2
  • HY-121636S
    Resolvin D2-d5

    RvD2-d5

    		 TRP Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2-d5
  • HY-W074890R
    Palmitoylglycine (Standard)

    N-palmitoyl glycine (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    棕榈酰甘氨酸 (Standard) Palmitoylglycine (Standard)是 Palmitoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFB
    Palmitoylglycine (Standard)
  • HY-116072
    Antiarrhythmic agent-2

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Antiarrhythmic agent-2 是一种非特异性 Ca2+ 内向电流阻滞剂，能抑制感觉神经元膜中的离子电流。Antiarrhythmic agent-2 可用于心血管疾病的研究，如心率失常。
    Antiarrhythmic agent-2
  • HY-NP143
    Nerve Growth Factor 2.5S,murine submaxillary gland

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    小鼠颌下腺神经生长因子 2.5S Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 是一种神经营养多肽，是中枢神经系统中交感神经和胚胎感觉神经元以及某些胆碱能神经元正常生长发育所必需的。Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 只有 β 亚基，并表现出促进神经生长的活性。
    Nerve Growth Factor 2.5S,murine submaxillary gland
  • HY-121406
    (Z)-Lafutidine

    (Z)-FRG-8813

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    (Z)-Lafutidine ((Z)-FRG-8813) 是一种通过感觉传入神经元发挥粘膜保护作用的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌和胃保护活性。
    (Z)-Lafutidine
  • HY-115877
    GDC-0334

    		TRP Channel Others
    GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。
    GDC-0334
  • HY-P1241
    BAM(8-22)

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。
    BAM(8-22)
  • HY-P1241A
    BAM(8-22) TFA

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BAM(8-22) TFA 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) TFA 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。
    BAM(8-22) TFA
  • HY-N1500
    Pulegone
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Bacterial Fungal NO Synthase COX NF-κB p38 MAPK Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) PERK JNK Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    胡薄荷酮 Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
    Pulegone
  • HY-P99301
    Lokivetmab

    Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody; CAN34D3-65; PF-06443537

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    洛吉维单抗 Lokivetmab (Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody) 是一种抗犬 IL-31 单克隆抗体。Lokivetmab 抑制 IL-31 介导的瘙痒信号在周围感觉神经元中的激活，并减轻 TH2 加权炎症。Lokivetmab 在控制犬特应性皮炎 (CAD) 的瘙痒和改善皮肤病变方面显示出长期疗效。Lokivetmab 可用于犬特应性皮炎 (AD) 的研究。
    Lokivetmab
  • HY-108576
    Linopirdine dihydrochloride

    DuP 996 dihydrochloride

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸利诺吡啶 Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。
    Linopirdine dihydrochloride
  • HY-145169
    AZ194

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AZ194是一流的口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。具有抗伤害作用。
    AZ194
  • HY-P2847
    Urocortin II, mouse

    		CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
    Urocortin II, mouse
  • HY-167862
    UCM-05194

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    UCM-05194是一种选择性LPA1受体激动剂，具有改善神经性疼痛的活性。UCM-05194作为一种LPA1激动剂，在其类药理特性下表现出强效和选择性。UCM-05194促发LPA1介导的细胞效应，并导致受体的内化，从而在初级感觉神经元中实现功能失活。UCM-05194在体内模型中有效减轻疼痛感知。UCM-05194可用于进行渐进性系统疾病的研究。
    UCM-05194
  • HY-163763
    T-10418

    		G2A (GPR132) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    T-10418 是一种强效且高选择性 G2A/GPR132 激动剂。T-10418 对人 G2A 激活的 EC50 为 0.82 μM。T-10418 具有良好的水溶性、代谢稳定性及药代动力学特性。T-10418 可用于神经性疼痛、急性髓系白血病和炎症等多种疾病的研究。
    T-10418
  • HY-116144
    Picaridin
    3 篇文献验证

    Lcaridin

    		 Parasite Bacterial Fungal Infection
    Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱虫剂。Picaridin 与蚊子和蜱虫的嗅觉受体蛋白相互作用。Picaridin 可驱除 Aedes aegypti。Picaridin 具有显著的抗菌 (antibacterial)、抗念珠菌 (anticandidal) 和抗真菌 (antifungal) 特性。
    Picaridin
  • HY-116144R
    Picaridin (Standard)

    Lcaridin (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection
    Picaridin (Standard)是 Picaridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱的节肢动物驱避剂。Picaridin 的驱蚊和威慑作用涉及蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。
    Picaridin (Standard)
  • HY-168166
    CHET3

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。
    CHET3
  • HY-111573
    KCL-286

    C286

    		 RAR/RXR Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
    KCL-286
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

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