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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (6) Arf Family GTPase (1) Arginase (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (7) c-Kit (2) Cathepsin (1) Drug Derivative (1) FKBP (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) HCN Channel (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) iGluR (1) MMP (1) mRNA (3) mTOR (1) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (2) PI3K (2) Ras (11) Reference Standards (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (1) TNF Receptor (5) VEGFR (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	mRNA (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126247

BI-2852	Ras	Cancer
BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRAS^G12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRAS^G12D 结合强度是与 KRAS ^wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。

HY-126247B

(R)-BI-2852	Drug Derivative Ras	Cancer
(R)-BI-2852 是 BI-2852 (HY-126247) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRAS^G12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRAS^G12D 结合强度是与 KRAS ^wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。

HY-151523

KRas G12R inhibitor 1	Ras	Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域，并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-128522

ARS-1323-alkyne	Ras	Cancer
ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制，为开发联合治疗策略提供工具支持。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 3 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-W030319

Methyl 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate	Fluorescent Dye	Others
Methyl 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate 是一种天然香豆素衍生物，合成用于细菌酶检测的可切换荧光底物。

HY-112306

Ripretinib 2 篇文献验证 DCC-2618	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis	Cancer
瑞派替尼 Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-173350

Ran-IN-1	Arf Family GTPase Apoptosis	Cancer
Ran-IN-1 (Compound M36) 是一种具有口服活性和选择性的 Ran GTPase 抑制剂。Ran-IN-1 通过高特异性别构结合 GDP 结合态 Ran (RanGDP) 的 switch II 口袋，稳定其失活状态并减少活性 Ran-GTP 的生成。Ran-IN-1 诱导上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 DNA 修复通路如 HR 和 NHEJ。Ran-IN-1 有望用于上皮性卵巢癌，特别是高级别浆液性癌的研究。

HY-146116

Antifungal agent 32	Fungal	Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。

HY-160209

KIO-301	HCN Channel	Cardiovascular Disease
KIO-301 是一种光开关HCN通道阻滞剂，可作为玻璃体“光开关”分子，重新激活视网膜色素变性。

HY-112306R

Ripretinib (Standard)	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis	Cancer
瑞派替尼 (Standard) Ripretinib (Standard）是 Ripretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-16046

Rimiducid 最多引用文献 44 篇文献验证 AP1903	FKBP Apoptosis	Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化，并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-U00451

ATP-Red 1 5 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
ATP-Red 1 是一种多位点结合可切换的荧光探针，能够选择性的快速检测活细胞中的 ATP 含量 (Ex/Em = 510/590 nm)。

HY-U00451Y

ATP-Red 1 (solution)	Fluorescent Dye	Others
ATP-Red 1 (solution) 是一种多位点结合可切换的荧光探针，能够选择性的快速检测活细胞中的 ATP 含量 (Ex/Em = 510/590 nm)。

HY-161066

KRAS G13D-IN-1	Ras	Cancer
KRAS G13D-IN-1 (compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRAS^G13D 抑制剂 (IC₅₀: 0.41 nM)，对 KRAS^G13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂，靶向 KRAS^G13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。

HY-N15775

Ace-1	Biochemical Assay Reagents	Others
ACe-1 是一种神经酰胺衍生物，含有偶氮苯部分，可以对 N-酰基链进行光学控制。ACe-1 能够可逆地切换筏状双层膜中的脂质结构域。

HY-N15781

Trans-faazo-4	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Trans-FAAzo-4 是一种用于光药理学的光控脂肪酸类似物。Trans-FAAzo-4 能够改变膜侧压，从而控制机械敏感离子通道的开启和关闭。

HY-170747

9-tert-Butyldoxycycline	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
9-tert-Butyldoxycycline 具有免疫调节活性，改变多形核中性粒细胞的极化状态，并改善缺血-再灌注损伤模型中的炎症反应。9-tert-Butyldoxycycline 是 “Tet-On” 转换系统的配体。

HY-174677

Human GATA1 mRNA	mRNA	Cancer
Human GATA1 mRNA编码人类GATA结合蛋白1（GATA1），属于GATA家族。GATA1通过调节胎儿血红蛋白向成人血红蛋白的转换，在红系发育中发挥重要作用。

HY-119990

Fotocaine	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fotocaine 是一种电压门控离子通道的光致变色阻滞剂。Fotocaine 很容易被大脑切片中的神经元吸收，并通过在 350 和 450 纳米的光之间切换来实现对动作电位放电的光学控制。Fotocaine 可用于镇痛的研究。

HY-N15785

18:0-Azo PC	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
18:0-azo PC 是磷脂酰胆碱 (PC) 的类似物。在光照下，18:0-azo PC 可以被光激活或关闭，迫使分子中的偶氮苯部分发生顺式/反式异构化，从而启动或终止细胞信号传导。

HY-157261

UNC2383	Biochemical Assay Reagents	Endocrinology
UNC2383 是一种寡核苷酸增强化合物。UNC2383 可以增强反义寡核苷酸 (ASO) 和剪接转换寡核苷酸 (SSO) 的效果。UNC2383 可用于囊性纤维化等涉及寡核苷酸递送障碍的疾病研究。

HY-W009755

N-Phenylnaphthalen-2-amine	Biochemical Assay Reagents	Others
N-Phenylnaphthalen-2-amine 是一种生化试剂，可用于制备导电聚合物薄膜。这种聚合物薄膜在不同电位下均呈现出五种不同的颜色。此外，这种聚合物薄膜都表现出相对较快的开关时间。

HY-120897

NS-3-008 hydrochloride	Bcl-2 Family Apoptosis	Inflammation/Immunology
NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂，IC₅₀ 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride 可用于慢性肾脏疾病。

HY-145928

Divarasib 4 篇文献验证 GDC-6036	Ras	Cancer
Divarasib (GDC-6036) 是一种具有口服生物利用度，选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 <0.01 μM。Divarasib 与 KRAS G12C 的开关 II (SW-II) 口袋共价结合，并将其不可逆地锁定在非活动的 GDP 结合状态。

HY-125667

PA1 Photoamiloride-1	Sodium Channel	Metabolic Disease
PA1 是一种光控上皮钠通道 (ENaC) 阻断剂。PA1 可以在 400nm 处切换到 cis-PA1，在 500nm 处切换到 trans-PA1。PA1 抑制 δ/αENaC，αβγENaC，和 δβγENaC 的 IC₅₀ 值分别为 4.3nM、90 nM 和 390 nM。

HY-145928B

Divarasib adipate GDC-6036 adipate	Ras	Cancer
Divarasib (GDC-6036) adipate 是一种具有口服生物利用度，选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 <0.01 μM。Divarasib 与 KRAS G12C 的开关 II (SW-II) 口袋共价结合，并将其不可逆地锁定在非活动的 GDP 结合状态。

HY-148905

p-Aminophenylmercuric acetate 3 篇文献验证	Cathepsin MMP	Infection
对氨基苯汞乙酸盐 p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应，参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。

HY-N0284

Esculetin 5 篇文献验证	PI3K Akt	Inflammation/Immunology Cancer
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-174738

Human CD40 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CD40 mRNA编码人类CD40分子（CD40）蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。CD40是免疫系统抗原呈递细胞上的受体，对介导多种免疫和炎症反应至关重要，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆B细胞发育和生发中心形成。

HY-174613

Human IL27 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白，该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性，可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。

HY-13868

SCH-53870	Ras	Cancer
SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂，通过与 Ras-GDP 复合物结合，使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态，阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活，来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。

HY-107712

TCN 213	iGluR	Neurological Disease
TCN 213 是一种选择性的、可克服的 (surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂，在75, 750,7500 nM 甘氨酸存在下，IC₅₀s 分别为 0.55、3.5、40 μM。TCN 213 可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。

HY-100825

OABK hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
OABK hydrochloride 是一种小分子开关，可用于控制蛋白质活性。OABK (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human IGHE Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-E70525

Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma	Ser/Thr Protease	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
α2巨球蛋白，人血浆 Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma 是一种来自人血浆的 Alpha 2 Macroglobulin。Alpha 2 Macroglobulin 是一种广谱蛋白酶抑制剂。Alpha 2 Macroglobulin 还是细胞外蛋白水解的调节剂。Alpha 2 Macroglobulin 将蛋白水解转向小底物。Alpha 2 Macroglobulin 可用于阿尔茨海默病、炎症、免疫和感染研究。

HY-103713

Seclidemstat 5 篇以上引用文献 SP-2577	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-164645

pan-KRAS-IN-16	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。

HY-103713A

Seclidemstat mesylate 5 篇以上引用文献 SP-2577 mesylate	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-N0284R

Esculetin (Standard)	Reference Standards PI3K Akt	Inflammation/Immunology Cancer
秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-172760

CIM-834	Virus Protease SARS-CoV	Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein)，对 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (M_short)，稳定 M_short，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (M_long)，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究

HY-175180

Conophyllidine	Histone Acetyltransferase Arginase	Inflammation/Immunology Cancer
Conophyllidine 是一种双吲哚生物碱，一种选择性的 M2 极化抑制剂。Conophyllidine 通过作用于 P300/CBP 蛋白的组蛋白乙酰转移酶结构域来抑制组蛋白乙酰化。Conophyllidine 抑制 IL-4 诱导的精氨酸酶 (arginase) 的 IC₅₀ 为 0.31 μM。Conophyllidine 能够有效地促使肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 从抗炎型转变为炎症型，从而增强肿瘤微环境中细胞毒性 CD8⁺T 细胞的募集和功能。Conophyllidine 可用于研究肿瘤相关巨噬细胞。

HY-134813A

MRTX1133 formic	Ras	Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

HY-134813

MRTX1133 20 篇以上引用文献	Ras	Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-P990304A

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-Mouse IgG2a)	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-Mouse IgG2a) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-Mouse IgG2a) 是原始 TKS-1 抗体 (HY-P990304) 的嵌合版本。其可变结构域序列与原始 TKS-1 相同，但恒定区序列已从大鼠 IgG2a 转换为小鼠 IgG2a。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-Mouse IgG2a) 与小鼠 4-1BB 配体 (4-1BBL) 发生反应。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-Mouse IgG2a) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究。

HY-P990270

Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1)	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD40L/CD154。Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 是原始 MR-1 抗体 (HY-P990134) 的嵌合版本。其可变区序列与原始 MR-1 相同，但恒定区序列已从亚美尼亚仓鼠 IgG 转换为小鼠 IgG1。Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 在 Fc 片段中含有 D265A 突变，使其无法结合内源性 Fcγ 受体。Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 阻断 CD40/CD40L 信号通路。Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 可用于癌症、炎症和免疫学研究。

HY-P990269

Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1)	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 是一种小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD40L/CD154。Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 是原始 MR-1 抗体 (HY-P990134) 的嵌合版本。其可变区序列与原始 MR-1 相同，但恒定区序列已从亚美尼亚仓鼠 IgG 转换为小鼠 IgG2a。Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 的 Fc 片段中含有 LALA-PG 突变，使其无法结合内源性 Fcγ 受体。Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 可阻断 CD40/CD40L 信号通路。Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 可用于癌症、炎症和免疫学研究。

HY-P990304C

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1)	TNF Receptor	Infection Others Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 是原始 TKS-1 抗体 (HY-P990304) 的嵌合版本。其可变区序列与原始 TKS-1 相同，但恒定区序列已从大鼠 IgG2a 转换为小鼠 IgG2a。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 在 Fc 片段中含有 LALA-PG 突变，使其无法结合内源性 Fcγ 受体。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 与小鼠 4-1BB 配体 (4-1BBL) 发生反应。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究。

HY-P990304B

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1)	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 是原始 TKS-1 抗体 (HY-P990304) 的嵌合版本。其可变区序列与原始 TKS-1 相同，但恒定区序列已从大鼠 IgG2a 转换为小鼠 IgG1。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 在 Fc 片段中含有 D265A 突变，使其无法结合内源性 Fcγ 受体。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 与小鼠 4-1BB 配体 (4-1BBL) 发生反应。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-U00451

ATP-Red 1 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
ATP-Red 1 是一种多位点结合可切换的荧光探针，能够选择性的快速检测活细胞中的 ATP 含量 (Ex/Em = 510/590 nm)。

HY-U00451Y

ATP-Red 1 (solution)	Fluorescent Dyes/Probes
ATP-Red 1 (solution) 是一种多位点结合可切换的荧光探针，能够选择性的快速检测活细胞中的 ATP 含量 (Ex/Em = 510/590 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148905

p-Aminophenylmercuric acetate

3 篇文献验证

Cell Assay Reagents

对氨基苯汞乙酸盐 p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应，参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99236

Bexmarilimab 1 篇文献验证 FP-1305	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
贝马瑞利单抗 Bexmarilimab (FP-1305) 是一种有效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC₅₀ 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞表型 M2 到 M1 的免疫切换。Bexmarilimab 可用于癌症研究。