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threonyl-tRNA synthetase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130718
    ThrRS-IN-1

    		Bacterial Infection Cancer
    ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种 threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica ThrRS (SeThrRS) 的 IC50 值为 1.4 µM，Kd 值为 1.36 µM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。
    ThrRS-IN-1
  • HY-146264
    Antibacterial agent 91

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection
    Antibacterial agent 91 (Compound 36b) 是一种氨酰基-tRNA合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA合成酶 (SeThrRS) 的 IC50 为 2.10 μM。Antibacterial agent 91 具有抗细菌活性。
    Antibacterial agent 91
  • HY-146265
    Antibacterial agent 92

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection
    Antibacterial agent 92 (Compound 36k) 是一种氨酰基-tRNA合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA合成酶 (SeThrRS) 的 IC50 为 0.58 μM。Antibacterial agent 92 具有抗细菌活性。
    Antibacterial agent 92
  • HY-146263
    ThrRS-IN-3

    		Bacterial Infection
    ThrRS-IN-3 (compound 36j) 是一种高效的苏氨酸 -tRNA 合成酶 (ThrRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica ThrRS 的 IC50 为 19 nM，Kd 为 34 nM。ThrRS-IN-3 具有抗菌活性。
    ThrRS-IN-3
  • HY-139657
    ThrRS-IN-2

    		Others Infection
    ThrRS-IN-2 是一种苏氨酸-tRNA合成酶（ThrRS）抑制剂，其 IC50 值为 56.5 ± 3.5 μM。
    ThrRS-IN-2
  • HY-138075
    Obafluorin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Obafluorin 是一种 β-内酯类抗生素，可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生。Obafluorin 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有抗菌活性。Obafluorin 可完全抑制大肠杆菌苏氨酸-tRNA 合成酶。
    Obafluorin
  • HY-162072
    PfThrRS-IN-1

    		Parasite Infection
    PfThrRS-IN-1 (compound 11) 是一种有效的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 苏氨酰 tRNA 合成酶 (PfThrRS) 抑制剂，IC50 值为 0.1 μM。PfThrRS-IN-1 是一种有效的抗疟疾 (antimalaria) 剂。
    PfThrRS-IN-1
  • HY-N6742
    Borrelidin
    1 篇文献验证

    Treponemycin

    		 CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
    Borrelidin

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