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tranylcypromine

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17447A
    Tranylcypromine hydrochloride
    4 篇文献验证

    SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    <em>Tranylcypromine</em> hydrochloride
  • HY-B1496
    Tranylcypromine hemisulfate
    4 篇文献验证

    SKF 385 hemisulfate

    		 Monoamine Oxidase Histone Demethylase Neurological Disease
    反苯环丙胺半硫酸盐 Tranylcypromine (SKF 385) hemisulfate 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
    <em>Tranylcypromine</em> hemisulfate
  • HY-17447
    Tranylcypromine

    SKF 385

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Endocrinology
    Tranylcypromine (SKF 385) 是一种有效的单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂。
    <em>Tranylcypromine</em>
  • HY-17447SA
    Tranylcypromine-d5 hydrochloride

    SKF 385-d5 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Histone Demethylase Neurological Disease
    Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
    <em>Tranylcypromine</em>-d5 hydrochloride
  • HY-17447AG
    Tranylcypromine hydrochloride

    SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Endocrinology
    Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。
    Tranylcypromine hydrochloride
  • HY-17447AS
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

    (1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    (1S,2R)-<em>Tranylcypromine</em>-d5 hydrochloride
  • HY-17447B
    (1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride

    (1S,2R)-SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Histone Demethylase Neurological Disease
    (1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁 (antidepressant) 剂。(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride 对 MAO 和 LSD1 有抑制作用。
    (1S,2R)-<em>Tranylcypromine</em> hydrochloride
  • HY-136522
    S2116

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-136523
    S2157

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-146380
    S1427

    		Histone Demethylase Cancer
    S1427 是一种反苯环丙胺衍生的 LSD1 抑制剂，IC50 为 390 nM，Ki 为 80 nM。S1427 抑制 hERG 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 LSD1 可减少癌细胞的增殖。
    S1427
  • HY-144756
    LSD1-IN-15

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 9.9 μM。
    LSD1-IN-15
  • HY-144757
    LSD1-IN-16

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 15.2 μM。
    LSD1-IN-16
  • HY-144758
    LSD1-IN-17

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 17.2 μM。
    LSD1-IN-17

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