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36

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

7

多肽产品

7

抗体抑制剂

1

天然产物

31

重组蛋白

8

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99732

    CC-49

    Mucin Cancer
    明瑞莫单抗 Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
    Minretumomab
  • HY-165740

    Disialoganglioside GD2

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员,是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen),几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭,来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-15701B
    ADH-503
    2 篇文献验证

    (Z)-Leukadherin-1 choline

    Complement System Cancer
    ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
    ADH-503
  • HY-15701A
    (Z)-Leukadherin-1
    2 篇文献验证

    ADH-503 free base

    Complement System Cancer
    (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
    (Z)-Leukadherin-1
  • HY-P2526
    LyP-1
    2 篇文献验证

    Complement System Cancer
    LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1
  • HY-15734
    AGI-6780
    5 篇以上引用文献

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140QIC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。
    AGI-6780
  • HY-163642

    Others Cancer
    TNF-α agonistic 1 (compound 22a) 能够将肿瘤微环境(TME)中的肿瘤相关巨噬细胞(TAM),从 M2 表型重新极化为 M1 抗肿瘤表型。
    TNF-α agonistic 1
  • HY-N15588

    (2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesin

    MMP Cancer
    Smyrindiol 是一种可以从 Dorstenia turbinate 发现的化合物。Smyrindiol 通过抑制肿瘤相关蛋白酶 (MMP-2) 的分泌,发挥抗炎和抗菌活性。Smyrindiol 可用于脑肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的研究。
    Smyrindiol
  • HY-P10894

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO,序列:“CSPGAK”),它能特异性地与小鼠 CD206 结合,靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。
    mUNO
  • HY-172271A

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)
  • HY-172271

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
    DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)
  • HY-172271B

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
    DSPE-PEG3000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)
  • HY-172271C

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
    DSPE-PEG3400-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)
  • HY-161295

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IXXII 具有强大的抑制活性,Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
    hCAIX/XII-IN-10
  • HY-E70297

    MGAT4A

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰葡萄糖胺基转移酶IVa N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶,可以增强癌细胞的迁移、侵袭和粘附能力,并增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa
  • HY-P99436

    ABR-214936

    Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马安那莫单抗 Anatumomab mafenatox (ABR-214936) 是一种 73 KDa 识别肿瘤相关抗原 5T4 的重组蛋白,5T4 则在恶性肿瘤中广泛表达。Anatumomab mafenatox 介于 SEA 的修饰形式和小鼠 Fab 之间。据报道,Anatumomab mafenatox 的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。 5T4
    Anatumomab mafenatox
  • HY-128776

    TNF Receptor Cancer
    Antitumor agent-19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的抗肿瘤剂,可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent-19 可提高肿瘤细胞中 TNF-alpha 水平,在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 值分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。
    Antitumor agent-19
  • HY-118184

    PGE synthase Cancer
    AF3485 是一种人类 mPGES-1 抑制剂,显示出体外和体内的抗肿瘤活性。AF3485 通过减少 PGE2 产生,抑制 EGFR 信号传导,降低 VEGF 和 FGF-2 的表达,进而抑制肿瘤相关的血管生成。AF3485 在带有人类 A431 异种移植瘤的小鼠中,通过亚慢性给药减少了肿瘤生长。
    AF3485
  • HY-117282
    JG-98
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    HSP Apoptosis Cancer
    JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
    JG-98
  • HY-P990842

    Glycoprotein VI Cancer
    Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体,靶向人 GPC-2。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 与糖蛋白-2 (GPC2) 的肿瘤相关外显子 3 和 10 发生反应。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 可用于癌症的研究,如神经母细胞瘤。
    Anti-GPC-2 Antibody (CT3)
  • HY-156181

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IXXII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
    hCAIX/XII-IN-8
  • HY-P99746

    3C23K; GM102

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K;GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境,募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程,而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-P99236
    Bexmarilimab
    1 篇文献验证

    FP-1305

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    贝马瑞利单抗 Bexmarilimab (FP-1305) 是一种强效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体,其 IC50 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞从 M2 表型向 M1 免疫表型转换。Bexmarilimab 可以促进抗原呈递和促炎细胞因子的分泌。Bexmarilimab 能诱导 B 细胞和 T 细胞的活化。Bexmarilimab 可用于免疫和癌症的研究,如结直肠癌。
    Bexmarilimab
  • HY-76779

    Drug Derivative Cancer
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin
  • HY-P10607

    EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列,来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位,IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用,可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-168894

    Ferroptosis Cancer
    CT-1 是 Cryptotanshinone (HY-N0174) 的衍生物。CT-1 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。CT-1 通过靶向 FTH1 促进 NCOA4 与铁蛋白之间的相互作用,从而引发铁蛋白自噬介导的铁死亡。CT-1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有抗癌活性。CT-1 可在 N2 型肿瘤相关中性粒细胞 (TAN) 和 TNBC 癌细胞中诱导铁死亡。
    CT-1
  • HY-175180

    Histone Acetyltransferase Arginase Inflammation/Immunology Cancer
    Conophyllidine 是一种双吲哚生物碱,一种选择性的 M2 极化 抑制剂。Conophyllidine 通过作用于 P300/CBP 蛋白的组蛋白乙酰转移酶结构域来抑制组蛋白乙酰化。Conophyllidine 抑制 IL-4 诱导的精氨酸酶 (arginase) 的 IC50 为 0.31 μM。Conophyllidine 能够有效地促使肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 从抗炎型转变为炎症型,从而增强肿瘤微环境中细胞毒性 CD8+T 细胞的募集和功能。Conophyllidine 可用于研究肿瘤相关巨噬细胞。
    Conophyllidine
  • HY-P10947

    Epigenetic Reader Domain YAP Cancer
    MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物,靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),抑制 YAP/TAZ 信号通路,促使 YAP 从细胞核中排除,诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化,增强吞噬和抗原呈递,促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
    MACTIDE-V
  • HY-124689

    Arp2/3 Complex Metabolic Disease Cancer
    TR-100 是一种肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm) 的小分子抑制剂。TR-100 通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合,影响 Tpm3.1 与肌动蛋白丝的相互作用,进而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。这种作用机制使得 TR-100 能够在不损害心脏肌肉功能的情况下,特异性地影响癌细胞中的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用以及 Tpm3.1 对胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。
    TR-100
  • HY-157288

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原,是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞激活和肿瘤靶向的研究。
    (R)-Phe-A110/B319
  • HY-175288

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin) 激动剂,具有抗炎活性 (EC50=1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化,增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
    αMβ2 integrin agonist-1
  • HY-P11108

    NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    RP-182 是一种合成的免疫调节肽,通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换,从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能:激活经典 NF-κB 信号转导,触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活,从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
    RP-182
  • HY-175660

    Heme Oxygenase (HO) Cancer
    KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC50 = 123 nM,人 HO-1: IC50 = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs),减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。
    KCL-HO-1i
  • HY-162415

    c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9,提高 CD8+ T 细胞的浸润,增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应,诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型,并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-175638

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Bcl-2 Family CDK Cancer
    Carbonic anhydrase-IN-35 是一种选择性的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。Carbonic anhydrase-IN-35 强效抑制肿瘤相关 hCA IX (Ki = 0.6 nM) 和 hCA XII (Ki = 2.2 nM)。Carbonic anhydrase-IN-35 通过提升 Bax、降低 Bcl-2 以及下调 CDK4/6 在 MCF-7 细胞中诱导自噬 apoptosis。Carbonic anhydrase-IN-35 对 MCF-7 (IC50 = 0.3975 μM 常氧 / 0.6575 μM 低氧)、MCF-7-ADR (IC50 = 0.3975 μM 常氧 / 4.488 μM 低氧)、MDA-MB-231 和 4T1 乳腺癌细胞表现出强效细胞毒性。Carbonic anhydrase-IN-35 可用于乳腺癌研究。
    Carbonic anhydrase-IN-35
  • HY-177442

    DS-3939

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Mucin Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1的抗体偶联药物 (ADC)。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成,其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Exatecan (HY-13631)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis),抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。
    DS-3939a

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