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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148748
    Butyzamide

    		JAK STAT p38 MAPK Others
    Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。
    Butyzamide
  • HY-154313
    Spiclomazine

    Clospirazine

    		 Ras Cancer
    螺氯马嗪 Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。
    Spiclomazine
  • HY-134978B
    (-)SHIN2

    		SHMT Cancer
    (-)SHIN2 是 (+)SHIN2 (HY-134978A) 的异构体。(+)SHIN2 是丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 的抑制剂，具有抗白血病作用。(+)SHIN2 与 Methotrexate (HY-14519) 在体内异种移植模型中具有协同作用。
    (-)SHIN2
  • HY-144642
    PARP-1-IN-1

    		PARP Cancer
    PARP-1-IN-1 是一种高选择性且具有口服活性的 PARP-1 抑制剂 (IC50=0.96 nM)。PARP-1-IN-1 在 MDA-MB-436 异种移植模型中具有良好的耐受性和显著的单剂量活性。
    PARP-1-IN-1
  • HY-157210
    CDK7-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-26 (compound 36) 是口服有效的 CDK7 抑制剂 (IC50: 7.4 nM)。CDK7-IN-26 在体内有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 肿瘤的生长，体外抑制 MDA-MB-453 细胞的 IC50 为 0.15 μM。
    CDK7-IN-26
  • HY-155195
    FLT3/CHK1-IN-1

    		Others Cancer
    FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC50值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    FLT3/CHK1-IN-1
  • HY-P2289
    β-defesin 1 (pig)

    pBD-1

    		 Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig)
  • HY-P2289A
    β-defesin 1 (pig) (TFA)

    pBD-1 TFA

    		 Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig) (TFA)

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