2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Carbonic Anhydrase Apoptosis
  4. Zonisamide

Zonisamide  (Synonyms: 唑尼沙胺; AD 810; CI 912)

目录号: HY-B0124 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Zonisamide Chemical Structure

Zonisamide Chemical Structure

CAS No. : 68291-97-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥946
In-stock
200 mg ￥853
In-stock
500 mg ￥1246
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Zonisamide (AD 810) is an orally active carbonic anhydrase inhibitor, with Kis of 35.2 and 20.6 nM for hCA II and hCA V, respectively. Zonisamide exerts neuroprotective effects through anti-apoptosis and upregulating MnSOD levels. Zonisamide also increases the expression of Hrd1, thereby improving cardiac function in AAC rats. Zonisamide can be used in studies of seizure, parkinson’s disease and cardiac hypertrophy[1][2][3][4].

IC50 & Target

CA Ⅱ

 

体外研究
(In Vitro)

Zonisamide (10, 50, 100, 200 μM; 24 h) increases viability of SH-SY5Y cells via an anti-apoptotic effect[1].
? Zonisamide (100 μM; 24 h) shows neuroprotective effects in PD-cellular models. (PD: parkinson’s disease)[1].
? Zonisamide (100 μM; 24 h) reduces levels of proapoptotic molecules, and upregulates levels of MnSOD (MnSOD over-expression attenuates MPTP toxicity and protects cells from apoptosis)[1].
? Zonisamide (0.1, 0.3, 1 μM; 24 h) inhibits cardiac hypertrophy and fibrosis in vitro[3].
? Zonisamide markedly increases the expression of Hrd1 in Ang II-treated NRCMs[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Zonisamide 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 10, 50, 100, 200 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced an increase of cell viability, and with the greatest effect being at 100 µM.
Exhibited neuroprotective effect on SH-SY5Y cells (PD-cellular models) when at 100 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 100 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed an effect of anti-apoptotic.

RT-PCR[3]

Cell Line: NRCMs and cardiac fibroblasts (expose to Ang II for cardiomyocyte hypertrophy and fibrosis model)
Concentration: 0.1, 0.3, 1 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the expression of atrial natriuretic factor (ANF) and cardiomyosin heavy chain β (β-MHC) but increased the expression of cardiac myosin heavy chain α (α-MHC) in NRCMs.
Decreased cardiac expression of the fibrosis-related gene Collagen 1A1 (Col1A1) in cardiac fibroblasts.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 100 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the proapoptotic molecules levels of cleaved caspase-9, -3, and p-JNK, and blocked the activation of proapoptotic molecules in SH-SY5Y cells. Induced an increase in MnSOD levels.(MnSOD over-expression attenuates MPTP toxicity and protects cells from apoptosis).
体内研究
(In Vivo)

Zonisamide (40 mg/kg; i.p.; single daily for 14 days) prevents seizures in FeCl3-induced chronic amygdalar seizures model[2].
? Zonisamide (14, 28, 56 mg/kg; i.p.; single daily for 6 weeks) alleviates cardiac hypertrophy and improved cardiac function in rats subjected to AAC (abdominal aortic constriction)[3].
? Zonisamide (14, 28, 56 mg/kg; i.p.; single daily for 6 weeks) upregulates Hrd1 expression and accelerates ERAD in the hearts of AAC rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (200-250 g; FeCl3-induced chronic amygdalar seizures)[2].
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single daily for 14 days.
Result: Showed activity of anti-seizures.
Significantly down-regulated GABA transporters GAT-1 in the hippocampus.
Animal Model: Adult male Sprague-Dawley rats (100-120 g; cardiac hypertrophy model)[3].
Dosage: 14, 28, 56 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single daily for 6 weeks.
Result: Significantly attenuated cardiac hypertrophy and fibrosis.
Increased LV ejection fraction (EF), fractional shortening (FS) and E/A ratio.
Markedly increased the expression of Hrd1 in the hearts of AAC rats.
Clinical Trial
分子量

212.23

Formula

C8H8N2O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

唑尼沙胺；佐尼沙胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1177.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 0.67 mg/mL (3.16 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7119 mL 23.5593 mL 47.1187 mL
5 mM 0.9424 mL 4.7119 mL 9.4237 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 1 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (197 KB) HNMR (240 KB) LCMS (245 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Zonisamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.7119 mL 23.5593 mL 47.1187 mL 117.7967 mL
DMSO 5 mM 0.9424 mL 4.7119 mL 9.4237 mL 23.5593 mL
10 mM 0.4712 mL 2.3559 mL 4.7119 mL 11.7797 mL
15 mM 0.3141 mL 1.5706 mL 3.1412 mL 7.8531 mL
20 mM 0.2356 mL 1.1780 mL 2.3559 mL 5.8898 mL
25 mM 0.1885 mL 0.9424 mL 1.8847 mL 4.7119 mL
30 mM 0.1571 mL 0.7853 mL 1.5706 mL 3.9266 mL
40 mM 0.1178 mL 0.5890 mL 1.1780 mL 2.9449 mL
50 mM 0.0942 mL 0.4712 mL 0.9424 mL 2.3559 mL
60 mM 0.0785 mL 0.3927 mL 0.7853 mL 1.9633 mL
80 mM 0.0589 mL 0.2945 mL 0.5890 mL 1.4725 mL
100 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4712 mL 1.1780 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Zonisamide68291-97-4AD 810 CI 912唑尼沙胺佐尼沙胺AD810AD-810CI912CI 912CI-912Carbonic AnhydraseApoptosisCarbonate dehydrataseparkinson’s diseaseseizureepilepsySH-SY5YNRCMscardiac fibroblastscardiac hypertrophyInhibitorinhibitorinhibit

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Zonisamide
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