1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Opioid Receptor
  3. JDTic dihydrochloride

JDTic dihydrochloride 

目录号: HY-10487 纯度: 99.44%
COA 产品使用指南

JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂,常用于神经系统疾病的研究。

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JDTic dihydrochloride Chemical Structure

JDTic dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 785835-79-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1697
In-stock
1 mg ¥650
In-stock
5 mg ¥1432
In-stock
10 mg ¥2251
In-stock
50 mg ¥8696
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JDTic (dihydrochloride) is a potent antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), blocking the κ-agonist U50, 488-induced antinociception.

IC50 & Target

κ Opioid Receptor/KOR

 

体内研究
(In Vivo)

JDTic dihydrochloride (2.5-16 mg/kg,sc) 在甩尾试验中以剂量依赖性方式阻断尼古丁的镇痛反应,但在注射尼古丁的小鼠中以任何剂量测试时对热板试验或体温评估没有影响[1]
JDTic dihydrochloride (3 mg/kg,ip) 能够逆转宿醉焦虑大鼠模型中的焦虑样行为。JDTic dihydrochloride (10 mg/kg,腹腔注射) 减少酒精自我给药,抑制线索诱导的酒精寻求恢复,并在 2 小时预处理时间点特异性阻断 KOR 激动剂的作用[2]
JDTic dihydrochloride (30 mg/kg,ig) 显著阻断大鼠中 U50,488 诱导的利尿作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

538.55

Formula

C28H41Cl2N3O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (185.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (92.84 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8568 mL 9.2842 mL 18.5684 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8568 mL 3.7137 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (185.68 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[1]

Mice: Naive mice are injected s.c. with JDTic (1, 4, 8, or 16 mg/kg) 18 h prior to nicotine (2.5 mg/kg, s.c.). Due to JDTic’s very long duration of action, an 18-h preinjection is chosen for the studies. Antinociception using the tail-flick and hot-plate tests is measured 5 min after nicotine injection or 20 min after morphine (8 mg/kg, s.c.), and changes in body temperature are measured 30 min after injection. To confirm an absence of mu antagonist effects by JDTic in these studies, JDTic (16 mg/kg) is also administered 1, 6, 18, and 24 h before morphine (8 mg/kg, s.c.) in the tail-flick test, and antinociception is measured 20 min after morphine.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

JDTic dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.8568 mL 9.2842 mL 18.5684 mL 46.4209 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8568 mL 3.7137 mL 9.2842 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9284 mL 1.8568 mL 4.6421 mL
15 mM 0.1238 mL 0.6189 mL 1.2379 mL 3.0947 mL
20 mM 0.0928 mL 0.4642 mL 0.9284 mL 2.3210 mL
25 mM 0.0743 mL 0.3714 mL 0.7427 mL 1.8568 mL
30 mM 0.0619 mL 0.3095 mL 0.6189 mL 1.5474 mL
40 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4642 mL 1.1605 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3714 mL 0.9284 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1547 mL 0.3095 mL 0.7737 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1161 mL 0.2321 mL 0.5803 mL
DMSO 100 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1857 mL 0.4642 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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