1. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Anti-infection
  2. Endogenous Metabolite NF-κB Bacterial
  3. Myristic acid

Myristic acid  (Synonyms: 肉豆蔻酸)

目录号: HY-N2041 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动植物脂肪中,特别是乳脂和椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Myristic acid Chemical Structure

Myristic acid Chemical Structure

CAS No. : 544-63-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Myristic acid is an orally active saturated 14-carbon fatty acid found in most animal and plant fats, especially milk fat coconut oil, palm oil and nutmeg oil. Myristic acid exerts anti-inflammatory activity through the NF-κB pathway. Myristic acid has antibacterial, anti-inflammatory and analgesic properties[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Myristic acid (100, 150, 200 μM, 24 h) 通过泛素化途径调节牛乳腺上皮细胞甘油三酯的产生[1]
Myristic acid (3-1000 μM, 10 min) 可抑制细菌 ABC 转运体 BmrA 的活性[2]
Myristic acid (12.5- 200 μg/mL, 24 h) 通过在 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞中增加 (58%) IL-10 的产生来发挥体外抗炎活性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MAC-T
Concentration: 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the level of protein ubiquitination.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: J774A.1 macrophages
Concentration: 12.5, 25, 50, 100,200 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Showed non-cytotoxic effects in LPS-stimulated J774A.1 macrophages at 25 μg/mL.
体内研究
(In Vivo)

Myristic acid (12.5-100 mg/kg, 口服, 单剂量) 对急性 (ED50 = 62 mg/kg) 和慢性 (ED50 = 77 mg/kg) TPA 诱导的小鼠耳部水肿均有良好的抗炎作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TPA-induced ear edema in mice[3]
Dosage: 12.5, 25, 50, 100 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Decreased ear edema inflammation in the acute and chronic TPA assays with IC50 values of 62 and 77 mg/kg, respectively in a dose-dependent manner.
Attenuated the acetic acid-induced abdominal contortions with ED50 values of 32 mg/kg.
分子量

228.37

Formula

C14H28O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

肉豆蔻酸; 十四酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (1094.71 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (437.89 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3789 mL 21.8943 mL 43.7886 mL
5 mM 0.8758 mL 4.3789 mL 8.7577 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: Cremophor EL

    Solubility: 40 mg/mL (175.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.3789 mL 21.8943 mL 43.7886 mL 109.4715 mL
5 mM 0.8758 mL 4.3789 mL 8.7577 mL 21.8943 mL
10 mM 0.4379 mL 2.1894 mL 4.3789 mL 10.9471 mL
15 mM 0.2919 mL 1.4596 mL 2.9192 mL 7.2981 mL
20 mM 0.2189 mL 1.0947 mL 2.1894 mL 5.4736 mL
25 mM 0.1752 mL 0.8758 mL 1.7515 mL 4.3789 mL
30 mM 0.1460 mL 0.7298 mL 1.4596 mL 3.6490 mL
40 mM 0.1095 mL 0.5474 mL 1.0947 mL 2.7368 mL
50 mM 0.0876 mL 0.4379 mL 0.8758 mL 2.1894 mL
60 mM 0.0730 mL 0.3649 mL 0.7298 mL 1.8245 mL
80 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5474 mL 1.3684 mL
100 mM 0.0438 mL 0.2189 mL 0.4379 mL 1.0947 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Myristic acid
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