1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. CMV

CMV (巨细胞病毒)

Cytomegalovirus

Cytomegalovirus (CMV) is a double-stranded DNA virus and is a member of the ubiquitous family of herpesviruses. Cytomegaloviruses escape immunological clearance and persist throughout life in the infected host. Yet, the stability of the balance of this virus-host interaction is dependent upon the state of the cellular immune response, and usually requires the function of specific CD8 T lymphocytes.

Human cytomegalovirus is a member of the viral family known as herpesviruses, Herpesviridae, or human herpesvirus-5 (HHV-5). Human cytomegalovirus infections commonly are associated with the salivary glands. CMV infection may be asymptomatic in healthy people, but it can be life-threatening in an immunocompromised patient. Congenital cytomegalovirus infection can cause morbidity and even death. After infection, CMV often remains latent, but it can reactivate at any time. Eventually, it causes mucoepidermoid carcinoma, and it may be responsible for prostate cancer.

CMV 相关产品 (44):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19502
    Artemisone

    青蒿酮

    Inhibitor ≥98.0%
    Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂,能够抑制多种 P. falciparum,平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。
    Artemisone
  • HY-108254
    Bisindolylmaleimide IV Inhibitor 99.62%
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV
  • HY-16721
    Cyclopropavir Inhibitor ≥98.0%
    Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。
    Cyclopropavir
  • HY-106382
    PMEDAP Inhibitor ≥98.0%
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-123523
    Enocitabine

    依诺他滨

    Inhibitor ≥98.0%
    Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-100272
    B220 Inhibitor ≥99.0%
    B220 是一种能抑制 HSV-1HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-P99900
    Sevirumab

    司韦单抗

    Inhibitor
    Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物,抑制 CMV 复制,EC50 为 0.3 μg/mL。
    Sevirumab
  • HY-13637B
    Ganciclovir hydrate

    更昔洛韦水合物

    Inhibitor
    Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-112958
    Fomivirsen Inhibitor
    Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
    Fomivirsen
  • HY-114005
    SB-734117 Inhibitor
    SB-734117 是一种人类巨细胞病毒(HCMV)复制抑制剂,可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。
    SB-734117
  • HY-13637S
    Ganciclovir-d5

    更昔洛韦 d5

    Inhibitor
    Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d<sub>5</sub>
  • HY-146271
    pUL89 Endonuclease-IN-2 Inhibitor
    pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-2
  • HY-P99621
    Fiztasovimab Inhibitor
    Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
    Fiztasovimab
  • HY-147014
    Cyclic HPMPC Inhibitor
    Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果,减少病毒在豚鼠模型中的复制。
    Cyclic HPMPC
  • HY-41343
    Triacetyl-ganciclovir

    三乙酰更昔洛韦

    Inhibitor
    Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物,具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。
    Triacetyl-ganciclovir
  • HY-A0032AS
    Valganciclovir-d8 hydrochloride

    盐酸缬更昔洛韦(非对映异构体混合物)-d8

    Valganciclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valganciclovir hydrochloride 的氘代物。 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
    Valganciclovir-d<sub>8</sub> hydrochloride
  • HY-146270
    pUL89 Endonuclease-IN-1 Inhibitor
    pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.88 μM,并具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-1
  • HY-P1780
    CEF20
    CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65(495-503)的 HLA-A*0201 限制性表位。
    CEF20
  • HY-A0032S
    Valganciclovir-d5 TFA

    缬更昔洛韦-d5

    Valganciclovir-d5 (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。
    Valganciclovir-d<sub>5</sub> TFA
  • HY-128370
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate Inhibitor
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate