2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. Organoid

Organoid 

The term ‘organoid’ has been used to encompass all 3D organotypic cultures derived from primary tissues, pluripotent stem cells (PSCs), including embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), established cell lines, as well as whole or segmented organs such as organ explants consisting of multiple tissue types. Organoid model is a major technological breakthrough that acts as a valuable model for the study of tissue development, disease modeling, drug screening, personalized medicine and cell therapy.

Organoid 相关产品 (40):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12238
    IWR-1 99.49%
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
    IWR-1
  • HY-12071
    LDN193189 99.48%
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-13012
    RepSox 99.93%
    RepSox (E-616452) 是一种有效的选择性转化生长因子-β 受体 I/激活素样激酶 5 (TGF-β-RI/ALK5) 抑制剂。RepSox 抑制 ALK5 自身磷酸化，IC50 值为 4 nM。RepSox 可用于肥胖和相关代谢疾病（如 2 型糖尿病）的研究。
    RepSox
  • HY-15186
    Ipatasertib 99.88%
    Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium

    丙戊酸钠

    		98.14%
    Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium
  • HY-15108
    Purmorphamine 99.89%
    Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。
    Purmorphamine
  • HY-50752
    LY-411575 99.33%
    LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，其 IC50 值为 0.078 nM/0.082 nM（基于膜/细胞），同时抑制 Notch 分裂，IC50 值为 0.39 nM。
    LY-411575
  • HY-10256A
    Adezmapimod hydrochloride 99.71%
    Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod hydrochloride
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride 99.86%
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride 99.93%
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium ≥98.0%
    A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01 sodium
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride 99.35%
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-100533
    IDE1 98.13%
    IDE1 是一种定形内胚层诱导物，可能会被用于器官移植等方面。
    IDE1
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride 99.75%
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride
  • HY-15186A
    Ipatasertib dihydrochloride 99.27%
    Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。
    Ipatasertib dihydrochloride
  • HY-112484
    RS-246204 99.78%
    RS-246204是一种R-spondin-1替代化合物，能够在不使用R-spondin-1蛋白的情况下启动肠的类器官。
    RS-246204
  • HY-10295A
    SB 202190 hydrochloride 99.66%
    SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。
    SB 202190 hydrochloride
  • HY-W009310
    9-cis-Retinal

    9-顺式视黄醛

    		≥99.0%
    9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟。
    9-cis-Retinal
  • HY-100534
    IDE 2 99.00%
    IDE2 是一种细胞通透的小分子诱导剂，通过激活 TGF-β 信号通路，在小鼠和人类胚胎干细胞 (ESCs) 中最终形成内胚层。
    IDE 2
  • HY-108232
    MK-2206
    MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。
    MK-2206
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