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Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor  (Synonyms: CPG2 Inhibitor)

目录号: HY-70003 纯度: 98.03%
COA 产品使用指南 技术支持

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 是一种新型 CPG2 抑制剂,其 Ki 为 0.3 μM。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 可有效中和非肿瘤部位的 CPG2 活性,允许更早的前药给药,并与抗体清除策略形成互补方案。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 于抗体导向酶前体药物疗法 (ADEPT) 的研究。

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Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor Chemical Structure

CAS No. : 192203-60-4

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥343
In-stock
5 mg ¥818
In-stock
10 mg ¥1238
In-stock
25 mg ¥2225
In-stock
50 mg ¥3725
In-stock
100 mg ¥5150
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生物活性

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor is a novel CPG2 inhibitor with an Ki of 0.3 μM. Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor effectively neutralizes the CPG2 activity in non-tumor sites, allowing for earlier administration of the drug and forming a complementary strategy with antibody clearance strategies. Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor can be used for the study of antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT)[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
LS174T IC50
> 500 μM
Compound: 6e
The compound was evaluated for the cytotoxicity towards LS174T cells.
The compound was evaluated for the cytotoxicity towards LS174T cells.
[PMID: 10090777]
体外研究
(In Vitro)

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (Compound 6d) (0.01-500 μM, 6 d) 对人结肠腺癌细胞 LS174T 无显著细胞毒性,适合体内应用[1]
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (25-50 μM) 在 LS174T 细胞中表现出剂量依赖性抑制 CPG2 的前药活化功能[1]

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分子量

313.33

Formula

C13H15NO6S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 1.43 mg/mL (4.56 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1915 mL 15.9576 mL 31.9152 mL
5 mM --- --- ---
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.03%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.1915 mL 15.9576 mL 31.9152 mL 79.7881 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
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