2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. DC-S239

DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC50 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DC-S239 Chemical Structure

DC-S239 Chemical Structure

CAS No. : 303141-21-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1430
In-stock
5 mg ￥1300
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
25 mg ￥4200
In-stock
50 mg ￥6800
In-stock
100 mg   询价  
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DC-S239 相关抗体

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EZH1 EZH2 DOT1L SMYD2 SMYD3 SUV39H2/KMT1B EHMT2/G9a/KMT1C EHMT1/GLP/KMT1D SETDB1/KMT2G SETD2/KMT3A SETD7/KMT7 SETD8/KMT5A PRMT1 PRMT3 PRMT4 PRMT5 PRMT6 PRMT7 PRMT8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DC-S239 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor with an IC50 value of 4.59 μM. DC-S239 also displays selectivity for DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a. DC-S239 has anticancer activity[1].
IC50 & Target

IC50: 4.59 μM (SET7)[1]
体外研究
(In Vitro)

DC-S239 inhibits DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a by less than 45%, while it inhibits SET7 by 90% at concentrations of 100 μM[1].
DC-S239 (0-100 μM, 120 h) can inhibit the proliferation of MCF7, HL60 and MV4-11 cells in a dose-dependent manner but no significant effect on the activity of HCT116 and DHL4 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DC-S239 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF7, HL60, DHL4, MV4-11 and HCT116 cell lines
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 120 h
Result: Inhibited MCF7 and HL60 with the IC50 values of 10.93 μM and 16.43 μM, respectively.
分子量

349.36

Formula

C15H15N3O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (357.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8624 mL 14.3119 mL 28.6238 mL
5 mM 0.5725 mL 2.8624 mL 5.7248 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

DC-S239 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8624 mL 14.3119 mL 28.6238 mL 71.5594 mL
5 mM 0.5725 mL 2.8624 mL 5.7248 mL 14.3119 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4312 mL 2.8624 mL 7.1559 mL
15 mM 0.1908 mL 0.9541 mL 1.9083 mL 4.7706 mL
20 mM 0.1431 mL 0.7156 mL 1.4312 mL 3.5780 mL
25 mM 0.1145 mL 0.5725 mL 1.1450 mL 2.8624 mL
30 mM 0.0954 mL 0.4771 mL 0.9541 mL 2.3853 mL
40 mM 0.0716 mL 0.3578 mL 0.7156 mL 1.7890 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2862 mL 0.5725 mL 1.4312 mL
60 mM 0.0477 mL 0.2385 mL 0.4771 mL 1.1927 mL
80 mM 0.0358 mL 0.1789 mL 0.3578 mL 0.8945 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1431 mL 0.2862 mL 0.7156 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DC-S239303141-21-1Histone MethyltransferaseSET7 inhibitorhistone methyltransferaseanti-cancerMCF7HL60MV4-11Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
DC-S239
目录号：
HY-121093
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