2. Cytoskeleton
  3. Integrin
  4. EMD527040

EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

EMD527040 Chemical Structure

EMD527040 Chemical Structure

CAS No. : 851333-14-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥8400
In-stock
1 mg ￥2600
In-stock
5 mg ￥6500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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EMD527040 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

EMD527040 is a potent and highly selective αvβ6 antagonist with antifibrotic activities. EMD527040 can be used for carcinoma and liver fibrosis research[1].

IC50 & Target[1]

αvβ6

6 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

EMD527040 inhibits binding of recombinant αvβ6 to fibronectin at 6 nM as compared to >9.5 μM for αvβ3 and αvβ5 integrins (IC5050)[1].
EMD527040 inhibits the attachment of αvβ6 expressing cells (UCLAP3 cells) to fibronectin at IC50 of 1.6 μM, as compared to >50 μM for αvβ3 and αvβ5 integrins[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

EMD527040 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

EMD527040 (intraperitoneal injection; 20-60 mg/kg; week 2 to 6 after BDL) attenuates bile ductular proliferation and peribiliary collagen deposition by 40-50%, induces downregulation of fibrogenic and upregulation of fibrolytic genes, and improves liver architecture and function. EMD527040 significantly reduced liver and spleen weights by 22% and 50%, respectively in Mdr2(Abcb4)-/- mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male adult Wistar rats
Dosage: 20-60 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 20-60 mg/kg; week 2 to 6 after BDL (bile duct ligation)
Result: Ameliorated fibrosis progression in rodents with biliary fibrosis.
分子量

587.49

Formula

C29H32Cl2N4O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (170.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7022 mL 8.5108 mL 17.0216 mL
5 mM 0.3404 mL 1.7022 mL 3.4043 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (263 KB) HNMR (273 KB) LCMS (100 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

EMD527040 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7022 mL 8.5108 mL 17.0216 mL 42.5539 mL
5 mM 0.3404 mL 1.7022 mL 3.4043 mL 8.5108 mL
10 mM 0.1702 mL 0.8511 mL 1.7022 mL 4.2554 mL
15 mM 0.1135 mL 0.5674 mL 1.1348 mL 2.8369 mL
20 mM 0.0851 mL 0.4255 mL 0.8511 mL 2.1277 mL
25 mM 0.0681 mL 0.3404 mL 0.6809 mL 1.7022 mL
30 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5674 mL 1.4185 mL
40 mM 0.0426 mL 0.2128 mL 0.4255 mL 1.0638 mL
50 mM 0.0340 mL 0.1702 mL 0.3404 mL 0.8511 mL
60 mM 0.0284 mL 0.1418 mL 0.2837 mL 0.7092 mL
80 mM 0.0213 mL 0.1064 mL 0.2128 mL 0.5319 mL
100 mM 0.0170 mL 0.0851 mL 0.1702 mL 0.4255 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

EMD527040851333-14-7EMD 527040EMD-527040IntegrinIntegrin αvβ6bile duct ligationBDLUCLAP3lung carcinoma,Liver fibrosisInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
EMD527040
目录号：
HY-101473
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