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517

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35

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156682

    Amino acid Transporter Metabolic Disease
    JNT-517 (Example 352) 是一种口服有效的 SLC6A19 选择性变构抑制剂,对人 SLC6A19IC50 为 47 nM。JNT-517 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
    JNT-517
  • HY-12927

    CXCR Inflammation/Immunology
    SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂,并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM),拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM),和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
    SX-517
  • HY-12747
    DC_517
    2 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Cancer
    DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。
    DC_517
  • HY-160005

    NSC 781517

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 DNA 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究,如小细胞肺癌的研究。
    LMP517
  • HY-10634
    AMG 517
    5 篇以上引用文献

    TRP Channel Neurological Disease
    AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂,IC50值为0.5 nM。
    AMG 517
  • HY-P2360

    Ras 5-17

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-13842
    BX517
    2 篇文献验证

    PDK-1 Cancer
    BX517 是一种有效的,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。
    BX517
  • HY-P1905

    GnRH Receptor Endocrinology
    [Gln8]-C517 (LH-RH), chicken 是一种禽类下丘脑肽,刺激垂体前叶释放促性腺激素,从而调节生殖功能。
    [Gln8]-C517 (LH-RH), chicken
  • HY-10634R

    Reference Standards TRP Channel Neurological Disease
    AMG 517 (Standard)是 AMG 517 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂,IC50值为0.5 nM。
    AMG 517 (Standard)
  • HY-R01558

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517a-3p 模拟物 hsa-miR-517a-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-517a-3p mimic
    hsa-miR-517a-3p mimic
  • HY-P2360A

    Ras 5-17 TFA

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-RI01558

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517a-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-517a-3p inhibitor
    hsa-miR-517a-3p inhibitor
  • HY-114575

    BAS 517-02H

    Herbicide Acetyl-CoA Carboxylase Others
    Cycloxydim (BAS 517-02H) 是一种环己二酮肟类除草剂。Cycloxydim 可以抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase)。
    Cycloxydim
  • HY-R01558A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517a-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-517a-3p agomir
    hsa-miR-517a-3p agomir
  • HY-RI01558A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517a-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-517a-3p antagomir
    hsa-miR-517a-3p antagomir
  • HY-R01557

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517-5p 模拟物 hsa-miR-517-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-517-5p mimic
    hsa-miR-517-5p mimic
  • HY-P991204

    ARX517 antibody

    PSMA Cancer
    Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-PSMA Antibody
  • HY-RI01557

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-517-5p inhibitor
    hsa-miR-517-5p inhibitor
  • HY-R01557A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-517-5p agomir
    hsa-miR-517-5p agomir
  • HY-RI01557A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-517-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-517-5p antagomir
    hsa-miR-517-5p antagomir
  • HY-D0056
    5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 是一种细胞渗透性染料 (Ex=492 nm,Em=517 nm)。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可与细胞内分子共价结合,从而标记细胞。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可用于示踪淋巴细胞的迁移和增殖。
    5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester
  • HY-D1688

    Fluorescent Dye Others
    Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料,可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后,Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置,Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
    Flubida-2
  • HY-W009384

    Ethylene brassylate

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,4-Dioxacycloheptadecane-5,17-dione 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    1,4-Dioxacycloheptadecane-5,17-dione
  • HY-173269

    5-HT Receptor Others
    5-HT2A receptor agonist-7 (517) 是 5-HT2A 的调节剂,其 EC50 值为 <100 nM。
    5-HT2A receptor agonist-7
  • HY-129558

    HCV Infection Cancer
    UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物,具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。
    UK-1
  • HY-131008
    Fluorescein tyramide
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Fluorescein tyramide 是一种绿色荧光试剂 (λabs: 494 nm; λem: 517 nm)。Fluorescein tyramide 在免疫组化 (IHC)、ICC、原位杂交 (FISH) 和流式细胞术 (FCM) 中被广泛应用于信号放大。
    Fluorescein tyramide
  • HY-146814

    Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOVMARV 抑制剂,IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
    EBOV/MARV-IN-3
  • HY-175588

    EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR-IN-170 (Compound 5c) 是一种 EGFR 抑制剂,其 IC50 为 5.17 μM。EGFR-IN-170 通过抑制 Bcl2 并激活 Bax 的表达,且显著增加 Bax/Bcl2 的比率来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-170 具有强大的抗癌活性,可抑制耐药肺癌细胞的生长。
    EGFR-IN-170
  • HY-155183

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 1 (Compound 12) 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。A3AR agonist 1 刺激 β-arrestin2 募集,EC50 值为 5.17 nM。A3AR agonist 1 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病等的研究。
    A3AR agonist 1
  • HY-164417

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1 (compound 517) 是一种有效的 Kv7.2/Kv7.3 通道激活剂,其 EC50 值为 <1 µM。Kv7.2/Kv7.3 activator-1 具有用于神经系统疾病研究的潜力。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1
  • HY-125778

    Others Metabolic Disease
    Cochlioquinone 是一种倍半萜代谢物,最初从 C. miyabeanus 中分离出来。它是一种植物毒素,在 100 ppm 浓度下使用时,可分别抑制 59.9% 和 51.7% 的小米 (E. coracana) 和水稻 (O. sativa) 的根部生长。Cochlioquinone B 可抑制牛心脏线粒体的 NADH 氧化酶和 NADH-2,3-二甲氧基-5-戊基-1,4-苯COCHLIOQUINONE B还原酶。
    Cochlioquinone B
  • HY-125881

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    ASP1126 是选择性的、具有口服活性的鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的激动剂,对 hS1P1 和 hS1P3EC50 值分别为 7.12 nM 和 517 nM。ASP1126可减少外周血淋巴细胞、初代T细胞、中央记忆T细胞和效应记忆T细胞的数量。ASP1126具有较好的安全性,具有应用于临床移植的潜力。
    ASP1126
  • HY-168070

    COX NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-48 (5-25) 是 COX-2 的抑制剂,其对人 COX-2 的 IC50 为51.7 nM,通过抑制NF-κB通路在多种啮齿动物模型中发挥抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-48 (5-25) 抑制 IκB 的降解、NF-κB p65 的磷酸化和核转位,以及 COX-2 和iNOS 的表达。
    COX-2-IN-48
  • HY-P1593

    Cholecystokinin Receptor Endocrinology Cancer
    Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。
    Mini Gastrin I, human
  • HY-P1593A

    Cholecystokinin Receptor Endocrinology Cancer
    Mini Gastrin I, human (TFA) 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。
    Mini Gastrin I, human TFA

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