2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Anti-infection
  3. Src HIV
  4. Hck-IN-1

Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。

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Hck-IN-1 Chemical Structure

Hck-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1473404-51-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3080
In-stock
1 mg ￥1333
In-stock
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4200
In-stock
50 mg   询价  
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Hck-IN-1 相关抗体

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Lck

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生物活性

Hck-IN-1 (compound B9), a diphenylpyrazolo compound, is a selective Nef-dependent Hck inhibitor with IC50s of 2.8 μM, >20 μM for Nef:Hck complex and Hck, respectively. Hck-IN-1 is a direct and wide HIV-1 Nef antagonists with an IC50 of 100-300 nM for wild-type HIV-1 replication. Hck-IN-1 binds pocket residue Asn126 and has anti-retroviral activity[1].

IC50 & Target[1]

HIV-1 Nef

100-300 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Hck-IN-1 (compound B9) shows weak activity against other Src-family members in vitro, with IC50 values >20 μM for c-Src, Lck and Lyn[1].
B9 (1 μM; 8 days) completely inhibits Nef-dependent SFK activation at a concentration of 1.0 μM[1].
Hck-IN-1 (0.1, 0.3, 1, 3 μM) also inhibits Nef-mediated enhancement of HIV-1 infectivity in a concentration-dependent manner in the reporter cell line, TZM-bl[1].
Hck-IN-1 inhibits the replication of all eleven HIV-1 Nef chimeras with IC50 values of ~ 300 nM in CEM-T4 cells, demonstrating that the compound is broadly active against HIV replication supported by a wide range of HIV-1 Nef proteins[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hck-IN-1 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: CEM-T4 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 8 days
Result: Completely inhibited Nef-dependent SFK activation at a concentration of 1.0 μM.
分子量

402.81

Formula

C16H11ClN6O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (31.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4826 mL 12.4128 mL 24.8256 mL
5 mM 0.4965 mL 2.4826 mL 4.9651 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.53%

COA (199 KB) HNMR (231 KB) LCMS (135 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Hck-IN-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4826 mL 12.4128 mL 24.8256 mL 62.0640 mL
5 mM 0.4965 mL 2.4826 mL 4.9651 mL 12.4128 mL
10 mM 0.2483 mL 1.2413 mL 2.4826 mL 6.2064 mL
15 mM 0.1655 mL 0.8275 mL 1.6550 mL 4.1376 mL
20 mM 0.1241 mL 0.6206 mL 1.2413 mL 3.1032 mL
25 mM 0.0993 mL 0.4965 mL 0.9930 mL 2.4826 mL
30 mM 0.0828 mL 0.4138 mL 0.8275 mL 2.0688 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hck-IN-11473404-51-1SrcHIVHuman immunodeficiency virusdiphenylpyrazoloNef-dependentHckNef:HckNefreplicationAsn126anti-retroviralInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Hck-IN-1
目录号：
HY-125028
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