2. MAPK/ERK Pathway
  3. JNK
  4. JNK-IN-25

JNK-IN-25 是一种高效且选择性的 JNK1/2/3 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.54 nM (JNK1)、1.99 nM (JNK2) 和 0.75 nM (JNK3)。JNK-IN-25 通过共价结合 JNK1/2/3 保守的半胱氨酸残基抑制细胞内 c-Jun 磷酸化。JNK-IN-25 可用于与 JNK 通路相关的癌症、炎症性疾病及神经退行性疾病的相关研究。

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JNK-IN-25

JNK-IN-25 Chemical Structure

CAS No. : 1644498-54-3

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生物活性

JNK-IN-25 is a potent and selective JNK1/2/3 inhibitor with IC50 values of 1.54 (JNK1), 1.99 (JNK2), and 0.75 nM (JNK3), respectively. JNK-IN-25 inhibits phosphorylation of c-Jun in cells via covalently bonding with the conserved cysteine of JNK1/2/3. JNK-IN-25 can be used for research of cancer, inflammatory and neurodegenerative diseases[1].

IC50 & Target[1]

JNK1

1.54 nM (IC50)

JNK2

1.99 nM (IC50)

JNK3

0.75 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

JNK-IN-25 (compound JNK-IN-7) 抑制 Hela 和 A375 细胞中的 c-Jun 磷酸化，EC50 值分别为 130 nM 和 244 nM[1]。
JNK-IN-25 (0-3 μM) 以浓度依赖对方式抑制 Anisomycin (HY-18982) 刺激的 HEK293-ILR1 细胞中 c-Jun 的磷酸化，但不抑制 MSK1 和 p38 的磷酸化[1]。
JNK-IN-25 通过共价结合保守的半胱氨酸残基 (JNK3 中的 Cys-154 和 JNK1/2 中的 Cys116) 来发挥其细胞效应[1]。
JNK-IN-25 (1 μM) 对 442 种不同的激酶表现出良好的激酶选择性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JNK-IN-25 相关抗体:
分子量

493.56

Formula

C28H27N7O2
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

JNK-IN-25 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JNK-IN-251644498-54-3JNKc-Jun N-terminal kinasecysteine residueJNK1/2/3covalent bonds,s elective JNK inhibitorphosphorylation of c-JunJNK3submicromolar drugInhibitorinhibitorinhibit

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JNK-IN-25
目录号：
HY-178692
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