1. 资源中心
  2. 科学进展
  3. 上新 | Breast Cancer Related

上新 | Breast Cancer Related

 

 

我国乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第一位,高达 43/10 万,每年新增病例约 30.4 万,因此,乳腺癌一直是癌症领域的研究热点。MCE 作为全球领先的抑制剂品牌,实时追踪业内最新抗乳腺癌小分子抑制剂。MCE,您身边的抑制剂大师!

 

 

AG-825
AG-825 是一种选择性、ATP 竞争性,抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其  IC 50  值为 0.35 μM。 AG-825 具有抗癌活性。 AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。 AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病 (AD) 发展的药物。
 
ErbB2 是 ErbB 酪氨酸激酶受体 (RTK) 家族的成员。ErbB2  乳腺癌中过表达,是乳腺癌研究的重要靶点之一。

AG-825 (40 μM) 能干扰 SKBR3 和 MDCK 细胞中 ErbB2- 核仁蛋白复合物的形成。GroA (AS1411) 是富含 G 的寡核苷酸,能减少 ErbB2 磷酸化,有益于癌症治疗。在 SKBR3 和 MDCK 细胞中,AG-825 和 GroA 的联合使用显著降低细胞存活率,促使细胞死亡,且对细胞集落形成具有长期影响,显著减少了两个细胞系菌落的总面积,优于两者单一处理效果。在三维立体培养中,GroA 和 AG-825 均能干扰 SKBR3 细胞非锚定依赖生长能力,两者共处理干扰效果更好,还能显著减少通过 Cultrex 基底膜侵入的细胞数,但不影响细胞生长形态。

[1] Wolfson E, et al. Nucleolin and ErbB2 inhibition reduces tumorigenicity of ErbB2-positive breast cancer.

UPGL00004

UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50 =29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。

  癌细胞中的 Warburg 效应是指糖酵解途径的改变,促进乳酸的产生,降低了丙酮酸的线粒体代谢,并伴随着氧化磷酸化水平下降。Warburg 效应导致癌细胞需要发展其他机制维系柠檬酸循环,最常见的是谷氨酰胺高度依赖的补充机制。谷氨酰胺酶 C (GlutaminaseC, GAC) 是一种在血液中含量丰富的氨基酸,65 kDa 大小,由 598 个残基组成,主要以二聚体或四聚体形式存在 (二聚体无活性,四聚体具有催化活性)。GAC 的活性对于许多类型癌细胞的存活至关重要。

UPGL00004 与 CB-839、BPTES 占据相同的结合位点,这三种抑制剂均通过类似的变构机制调节 GAC 的酶促活性。UPGL00004 抑制 MDA-MB-231 和 HS578T TSE 细胞的 IC50 值分别为 70 nM、129 nM 和 262 nM。UPGL00004 与 Bevacizumab (抗血管内皮生长因子抗体)联合使用能有效抑制三阴性乳腺癌细胞以及肿瘤的生长

[1] Huang Q, et al. Characterization of the interactions of potent allosteric inhibitors with glutaminase C, a key enzyme in cancer cell glutamine metabolism.
WJ460

WJ460 是一种有效的肌成纤维蛋白 (MYOF) 抑制剂,可与 MYOF 直接相互作用,在纳摩尔级别就能显著抑制乳腺癌细胞转移。

癌症转移是癌细胞侵袭作用的累积,抑制癌细胞侵袭有助于降低癌症转移的机率。近年来,研究人员发现在乳腺癌细胞中,MYOF 可能是表皮生长因子受体 (EGFR) 激活并内化后降解的关键调节因素。MYOF 在三阴乳腺癌 (TNBC) 代谢中起关键作用,且 MYOF 表达水平与 TNBC 转移之间呈正相关。有趣的是,MYOF 功能丧失能抑制体内乳腺癌的发展。

WJ460 能抑制乳腺癌细胞的侵袭。 WJ460 能显著抑制 MDA-MB-231 和 BT549 通过胶原 I 的侵袭,且 以剂量依赖的方式,其   IC 50 值分别为 43.37 nM、6.40 nM。 在自发转移模型中,WJ460显著地抑制了肿瘤生长。 此外,WJ460 降低了 VEGFR-2磷酸化 和总 VEGFR-2 的水平。 且耐受性好,没有引起明显毒性。 总的来说,WJ460 抑制乳腺肿瘤的生长,血管生成和自发转移,还可以抑制乳腺癌的肺转移。
[1] Zhang T, et al. A small molecule targeting myoferlin exerts promising anti-tumor effects on breast cancer.

BAY 61-3606

 BAY 61-3606 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,K为 7.5 nM,IC50  为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

Bay 61-3606 通过两种调节 Mcl-1 的机制使细胞对 TRAIL 敏感。首先,Bay 61-3606 通过促进 Mcl-1 Ser159 位点的磷酸化和泛素蛋白酶系统 (UPS) 以及抑制 ERK 磷酸化来诱导和增强 Mcl-1 的降解。其次,Bay 61-3606 通过抑制 CDK9 介导的 RNA pol II 活性来抑制 Mcl-1 基因的转录。Bay 6-3606 被定义为 MCF-7 乳腺癌细胞中的新型 TRAIL 敏化剂,即 Bay 61-3606 通过下调  Mcl-1 使 MCF-7 细胞对 TRAIL 敏感。另外,Bay 61-3606 是脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,但是 Bay 61-3606 以不依赖   Syk  的方式下调 Mcl-1。总的来说,Bay 61-3606 促进 MCF-7 细胞中 Mcl-1 蛋白泛素/蛋白酶体介导的降解,Bay 61-3606 和 TRAIL 的联合使用可抑制 体内肿瘤的生长。
[1] Kim SY, et al. Bay 61-3606 Sensitizes TRAIL-Induced Apoptosis by Downregulating Mcl-1 in Breast Cancer Cells.