2. Epigenetics Apoptosis
  3. Epigenetic Reader Domain Apoptosis
  4. NHWD-870

NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用，并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

NHWD-870 Chemical Structure

NHWD-870 Chemical Structure

CAS No. : 2115742-03-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4434
In-stock
1 mg ￥1500
In-stock
5 mg ￥4100
In-stock
10 mg ￥6970
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

NHWD-870 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NHWD-870 is a potent, orally active and selective BET family bromodomain inhibitor and only binds bromodomains of BRD2, BRD3, BRD4 (IC50=2.7 nM), and BRDT. NHWD-870 has potent tumor suppressive efficacies and suppresses cancer cell-macrophage interaction. NHWD-870 increases tumor apoptosis and inhibits tumor proliferation[1].

体外研究
(In Vitro)

NHWD-870 (0.01-10000 nM) inhibits melanoma cells (A375) with an IC50 of 2.46 nM[1].
NHWD-870 (0-10000 nM; 5 dys) suppressed cell growth[1].
NHWD-870 (0-50 nM; 24 hours) inhibits BRD4 phosphorylation and c-MYC expression[1].
NHWD-870 exhibits mild inhibition of hERG channel (IC50 = 5.4 µM)[1]. NHWD-870 shows robust activities inducing apoptosis and suppressing cell proliferation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

NHWD-870 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: H526, A2780, ES-2, and MDA-MB231 cells
Concentration: 0-10000 nM
Incubation Time: 5 days
Result: Showed strong inhibitory activities against these cells in 5-day assays.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H526, A2780, ES-2, and MDA-MB231 cells
Concentration: 0-50 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Led to the depletion of phosphorylated BRD4 and c-MYC at 10 nM.
体内研究
(In Vivo)

NHWD-870 (0.75-3 mg/kg; p.o.) has strong anti-tumor activities in mouse models[1].
NHWD-870 reduces the number of tumor associated macrophages (TAMs) in subcutaneously implanted H526 and A2780 tumors. NHWD-870 downregulated CSF1 expression in tumor cells to inhibit TAM proliferation[1].
NHWD-870 manifests diverse mechanisms of action in different cancer settings. These include: 1) inhibition of tumor cell growth by downregulating the PDGFRβ, MEK1/2 and STAT1/MYC signaling in tumor cells; 2) inhibition of tumor angiogenesis by decreasing PDGF production in tumor cells and the PDGFRβ and MEK1/2 signaling in endothelial cells. NHWD-870 has potent tumor suppressive efficacies in xenograft mouse models of small cell lung cancer, triple negative breast cancer and ovarian cancer[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 4-6 weeks old female BALB/c nude mice/6-8 weeks old female C57BL/6 mice were used for B16F10 experiments (bearing NCI-H526, A2780, A375, B16F10, and TMD-8 cells)[1]
Dosage: 0.75-3 mg/kg
Administration: P.o.; TMD8 and B16F10 melanoma model with once daily for 11-21 days; A375 melanoma and PDX of melanoma with once daily (5 days on, 2 days off) for 21 days.
Result: Strongly suppressed the growth of established lung tumor, ovarian tumor, lymphoma, and melanoma in vivo.
分子量

491.59

Formula

C29H29N7O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (127.14 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0342 mL 10.1711 mL 20.3422 mL
5 mM 0.4068 mL 2.0342 mL 4.0684 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.36%

COA (275 KB) HNMR (219 KB) LCMS (99 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

NHWD-870 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0342 mL 10.1711 mL 20.3422 mL 50.8554 mL
5 mM 0.4068 mL 2.0342 mL 4.0684 mL 10.1711 mL
10 mM 0.2034 mL 1.0171 mL 2.0342 mL 5.0855 mL
15 mM 0.1356 mL 0.6781 mL 1.3561 mL 3.3904 mL
20 mM 0.1017 mL 0.5086 mL 1.0171 mL 2.5428 mL
25 mM 0.0814 mL 0.4068 mL 0.8137 mL 2.0342 mL
30 mM 0.0678 mL 0.3390 mL 0.6781 mL 1.6952 mL
40 mM 0.0509 mL 0.2543 mL 0.5086 mL 1.2714 mL
50 mM 0.0407 mL 0.2034 mL 0.4068 mL 1.0171 mL
60 mM 0.0339 mL 0.1695 mL 0.3390 mL 0.8476 mL
80 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2543 mL 0.6357 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1017 mL 0.2034 mL 0.5086 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NHWD-8702115742-03-3NHWD870NHWD 870Epigenetic Reader DomainApoptosisoralselectivebromodomainscancercell-macrophageinteractionmelanomaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
NHWD-870
目录号：
HY-134463
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